Німецькі дослідники вважають, що "відключення" гена ANGPTL4 за допомогою ліків може допомогти знизити ймовірність серцевого нападу майже на 50%.
Відповідно до їхніх висновків, ген ANGPTL4, поряд з харчуванням, здатний впливати на концентрацію тригліцеридів (жирів) в крові.
В ході дослідження співробітники Технічного університету Мюнхена шукали кореляцію між генетичними варіантами та ішемічною хворобою серця. Для цього вони проаналізували 13 тисяч різних генів у 200 тисяч учасників, серед яких були як здорові люди, так і пацієнти, які перенесли інфаркт.
В результаті їм вдалося зафіксувати кореляцію з цілим рядом генів, включаючи ANGPTL4.
Крім того, спостереження показали, що пацієнти з мутацією в гені ANGPTL4 мали значно нижчі показники тригліцеридів в крові.
Тригліцериди виконують в організмі насамперед енергетичну функцію: вони є основним компонентом клітинної мембрани, а в жирових клітинах зберігається енергетичний запас організму.
Однак, як і у випадку з "поганим" холестерином (ліпопротеїнами низької щільності), підвищені рівні жирів ведуть до збільшення ризику серцево-судинних захворювань. Низькі ж значення, навпаки, скорочують ризик.
Мутації, ідентифіковані дослідниками, "відключають" функцію даного гена, що гарантує падіння рівня тригліцеридів. Як вважають дослідники, організм не потребує гені ANGPTL4 і прекрасно обходиться без нього.
Отримані результати можуть лягти в основу розробки препаратів, які змогли б нейтралізувати дію гена ANGPTL4 і тим самим знизити ризик серцевого нападу.
Підписуйтесь на основні новини "РГ" в Telegramtelegram.me/rgrunews