Зрушення стаціонарного потенціалу в позитивну сторону і більш висока здатність до поляризації в тонких шарах вказують на деяке гальмування анодної реакції і, отже, на зменшення швидкості саморозчинення. Магній з самого початку діаграми сильно поляризується, однак при деякому потенціал, що залежить від товщини шару електроліту на поверхні електрода, останній починає активуватися. З утоньшение шару електроліту потенціал активування кілька зміщується в бік позитивних значень. Очевидно, така поведінка магнієвого анода пов'язано з руйнуванням наявних на його поверхні захисних шарів. У міру зменшення товщини шару електроліту цей процес ускладнюється у зв'язку з посиленням доступу кисню, а також екрануючим дією продуктів анодного реакції, що підвищують щільність струму на активних ділянках.
Зрушення стаціонарного потенціалу внутрішньої поверхні труби в позитивну сторону в середовищі, що містить сірководень, свідчить про накопичення сульфідів заліза на поверхні труби і збільшенні швидкості корозії металу внаслідок роботи гальванопари Fe. Тому виміряна величина різниці потенціалів свежеобработанной сталевий електрод - внутрішня поверхня труби при нижньому положенні електрода (зонда) може характеризувати ступінь анодної поляризації металу.
Зрушення стаціонарного потенціалу внутрішньої поверхні труби в позитивну сторону в середовищі, що містить сірководень, свідчить про накопичення сульфідів заліза на поверхні труби і збільшенні швидкості корозії металу внаслідок роботи гальванопари Fe-FeS. Тому виміряна величина різниці потенціалів свежеобработанной сталевий електрод - внутрішня поверхня труби при нижньому положенні електрода (зонда) може характеризувати ступінь анодної поляризації металу.
Вплив швидкості деформації (цифри на кривих на механохіміче-ське розчинення молібдену. Відзначений зрушення стаціонарного потенціалу в бік негативних значень в міру збільшення ступеня деформації.
При зсуві стаціонарного потенціалу в негативну сторону катодного поляризацією внаслідок прояву електрохімічної катодного захисту швидкість корозійного розчинення титану зменшується. Таким чином, з залежностей швидкості корозії від потенціалу слід, що корозійна стійкість титану може бути підвищена зміщенням його потенціалу як в негативну, так і в позитивну боку.
Для оцінки величини зсуву стаціонарного потенціалу, обумовленого наявністю плівки окису на поверхні твердого галію, був застосований метод зламу електрода в розчині з одночасним записом зміни потенціалу.
Після припинення анодної поляризації зрушення стаціонарного потенціалу зазвичай збільшується в негативну сторону.
Зі збільшенням швидкості капання ртуті зрушення стаціонарного потенціалу збільшується, тому що збільшується струм заряджання.
Адсорбція диполів не може привести безпосередньо до зрушення стаціонарного потенціалу, за винятком випадку ідеально поляризованого електрода. У тому випадку, коли, як це має місце при наявності адсорбованого кисню, стаціонарний потенціал підтримується протікають на поверхні електрохімічними процесами, адсорбція диполів може впливати на нього лише побічно, змінюючи кінетику цих реакцій.
Введення в лакофарбовий матеріал пасивуючих пігментів сприяє зрушенню стаціонарного потенціалу пофарбованого заліза в позитивну сторону, зменшення анодного струму і саморозчинення, кількісно залежить як від рН в приелектродному просторі, в якому відбувається взаємодія пігменту з електролітом, так і від виду електроліту.
Сксрость ксррозіі сталей в г / ж2 при 30 С (час випробувань 200 ч. Деаерація розчинів оцтової кислоти, як це було показано, призводить до зсуву стаціонарного потенціалу сталей в негативну сторону. У разі аустенітних сталей це не небезпечно.
Слід зазначити, що при деаерації розчину внаслідок видалення деполяризатора - кисню - відбувається зсув стаціонарного потенціалу стали IX17H2 в негативну сторону на - 300 мв. Стаціонарний потенціал стали 1Х17Ш в деаерірованной розчині встановлюється дуже близько до кордону пасивної області (Флад-потенціалу), сталь продовжує залишатися в пасивному стані.