Хімія і хімічна технологія
V, Чому сприяють активатори [c.115]
Тверді нафтові відходи (шлами і нафтову бруд) можна використовувати для приготування диспергованих активованих емульсійних паливних сумішей після обробки в універсальних дезинтеграторах-активаторах, в яких одночасно здійснюються диспергування, змішування і активація компонентів суміші зі зміною їх окремих фізико-хімічних властивостей. Деякі шлами мох
Дії активаторів дається багато різних пояснень і, тлумачень. Однак ми, не заперечуючи цих пояснень, вважаємо основою дії активаторів вказане вище підвищення ними розчинності того чи іншого з комплексообразующих продуктів, що сприяє протіканню процесу в умовах гомогенної середовища. [C.143]
Крім активаторів, при процесі карбамідної депарафінізації застосовують ще й розчинники-розріджувачі. Введення розріджувачів має на меті знизити в'язкість середовища. якщо вона виявляється занадто великий внаслідок високого вмісту твердої фази. Як розріджувачів застосовують бензинові фракції. бензол і ряд полярних розчинників. При депарафінізації маловязких продуктів, таких, як лігроїнових фракції, гас, вдається іноді обійтися без розріджувачів. При депарафінізації же масел застосування розріджувачів обязате.яьно. [C.143]
Для проведення полімеризації (рис. 69) чистий пропилен, суспензію каталізатора і розчинник подають в реактор. Суміш при перемішуванні нагрівається до 50-100 ° С, при цьому тиск піднімається максимум до 5 кгс / см. Додається кількість каталізатора (0,25-0,50 вагу.% Від взятого розчинника) залежить певною мірою від ступеня чистоти мономера і розчинника. До каталізатору додається приблизно рівну кількість активатора. [C.299]
Вулканізація терполімери проводиться так само, як вулкани - зация дієнового каучуку. Як активаторів рекомендуються dO і особливо ZnO [32] або ZnO і стеаринова кислота [124]. Виходить вулканізований продукт з хорошими механічними властивостями. Застосовувані прискорювачі вулканізації перераховані нпже [c.317]
Сировина насосом 1, активатор насосом 2 і (якщо необхідно знизити в'язкість сировини) розчинник (бензин Бр-1) насосом 3 подаються в реактор комплексоутворення 11. Туди ж надходить рециркулят I з центрифуг 14 ступені III центрифугування, що представляє собою частину бензинового розчину депарафіната і 80 % -ву суспензію (пульпу) кристалічного карбаміду в цьому розчині. У реакторі 11 при механічному перемішуванні протікає реакція комплексоутворення. Теплота екзотермічної процесу комплексоутворення передається через сорочку холодній воді. [C.91]
Активатори, 2. Подавлювачі, 3, Пенообразователи, 4, Подавлювачі пенообразователи, [c.115]
Як абсорбентів використовуються, головним чином, розчини карбонатів натрію і калію, з додаванням тих чи інших активаторів. [C.176]
Установка призначена для отримання зимових або арктичних дизельних палив і низкоплавких парафінів. Сировиною є прямогонні фракції нафти 200-320, 200-350 і 240-350 С. На установці використовують спиртовий розчин карбаміду і розчинник-активатор - ізопропанол. Вихід Депарафінірованние продукту (депарафіната) становить 84-86% (мас.) На сировину, загальні втрати процесу не перевищують 0,6-0,7% (мас.). Зимове дизельне паливо має температуру застигання мінус 45 ° С, а арктичне - мінус 60 ° С. Депресія температури застигання 35-40 ° С, температури помутніння 28-35 ° С [171. [C.89]
Полярні ж розчинники-розріджувачі. такі, як ізобутіловий і ізопропіловий спирти. кетони, хлорпохідні і ін. є в ряді випадків більш ефективними, ніж вуглеводневі. І хоча вартість їх перевищує вартість вуглеводневих розріджувачів, але використання їх у багатьох випадках може бути виправдано, оскільки ці розчинники підвищують ефективність дії активаторів, а іноді навіть дозволяють обійтися без активаторів взагалі. Останнє обумовлюється тим, що такі розчинники мають здатність не тільки розбавляти опрацьований продукт, по і розчиняти деякий хоча і невелика кількість карбаміду. Дія активаторів в [c.143]
Результати депарафінізації широкої фракції і дистиляту автолу-6 Сураханский нафти в присутності різних розчинників - активаторів [38] [c.144]
Установка включає наступні основні секції реакторну, в якій сировину або його бензиновий розчин контактує з кристалічним карбамідом в присутності активатора (метанолу) з утворенням комплексу промивання і поділу на тверду і рідку фази. де обидва процеси протікають в саморозвантажних центрифугах (у II або в III ступеня центрифугування) розкладання, де комплекс розділяється (руйнується) при нагріванні в середовищі розчинника на кристалічний карбамід і рідкий або м'який парафін промивну, в якій метанол і сліди карбаміду відмивають водою від розчинів депарафіната і парафіну. У схему входять також блоки ректифікації, де регенерують бензин і метанол (від депарафіната, парафіну і води відповідно) для повернення в процес, і осушення депарафіната і парафіну після регенерації розчинника і активатора (показані [c.90]
Механізм такого процесу окислення можна представити схемою, наведеною на рис. 2.11. На стадії I відбувається адсорбція молекули кисню на активному центрі (позначений зірочкою). Стадія II характеризується перетворенням адсорбированной молекули кисню в поверхневий іон Ог і одночасною взаємодією даного осередку активатора з полярної молекулою вуглеводню. що дає слабку водневий зв'язок з поверхнею, в результаті чого послаблюється зв'язок водню з вуглеводневим радикалом. На стадії III поверхневий іон кисню з'єднується з ядром водню з розривом зв'язку Н-К. При цьому утворюються поверхневий комплекс [5 --ООН] і вільний радикал К, які на стадії IV в [c.60]
Безперервне підвищення швидкості ініціювання призводить до досягнення максимальної швидкості окислення, після чого подальше ініціювання вже ие впливає на збільшення загальної швидкості окислення. Як було показано, така максимальна швидкість залежить тільки від температури і при досить високих температурах ие залежить від інтенсивності освітлення або добавок активаторів, що викликають розкладання гідроперекисів [106]. [C.293]
Найбільш придатним каталізатором синтезу метанолу є окис цинку або її сполуки з міддю, окисом хрому, а тйкже з обома цими компонентами (багатокомпонентний каталізатор. Містить в якості активатора окис хрому). Окис цинку може служити каталізатором синтезу метенола, а окис хрому не володіє будь-якої активністю. [C.73]
Спочатку в якості активатора застосовували тільки окис торію. Згодом на основі теоретичних припущень Релен [25] замінив значну частину окису торію на окис магнію. [C.83]
Розроблено двохстадійний метод хлорування і піроліз [199, 200]. В якості каталізаторів використовуються Fe lg при 425-525 ° С [201], u lj-Ba lj на активованому вугіллі, іноді в присутності солей кобальту. нікелю або церію в якості активаторів (промоторів) [202] рекомендується також фотохімічні ініціювання [203]. Смолообразованія під час піролізу можна уникнути використанням чотирихлористого вуглецю та перхлоретилену як розріджувачів [202]. Щоб домогтися оптимального балансу хлору, обр азующійся при піролізі хлор вводять в реакцію обміну зі свіжим вуглеводнем і піролізу утворилася суміш хлорованих вуглеводнів при 425-525 ° С [204]. [C.203]
Оскільки ентальпія освіти аміаку невелика, а його синтез супроводжується зменшенням ентропії відповідно до принципу ЛеШагелье, процес проводять (рис. 154) при високому тиску (10 - 10 Па). Для прискорення реакції застосовують каталізатор. В якості каталізатора найбільшу активність проявляють прості веш, єства елементів підгрупи заліза (рис. 155). У техніці зазвичай застосовують залізний каталізатор (з додаванням активаторів). Процес ведуть при 400-500 ° С. [C.351]
На процес утворення комплексів негативно позначається присутність у взаємодіючих речовинах домішок і забруднень. Так, А. В. Топчієв з співробітниками встановили, що до-октадекан високого ступеня чистоти здатний утворювати комплекси з чистим карбамідом без розчинників-активаторів [47]. Недостатньо ж очищений к-октадекан комплексів з карбамідом при безпосередньому контакті не дає, і для освіти комплексу потрібно добавка активатора. Вило відзначено негативний вплив па процес комплексоутворення смолистих речовин [48]. Крім них, негативно діють на процес комплексоутворення також нафтенові кислоти і продукти окислення оброблюваного сировини повітрям [38, 49]. Перешкоджають комплексообразовапію і продукти розкладання карбаміду, що утворюються при його регенерації. [C.147]
Для подрібнення відходів синтетичного каучуку і гуми застосовують роторное подрібнення, вакуумний процес переробки відпрацьованої гуми, дробарки ударної дії в поєднанні з низькотемпературної обробкою відходів, розчинення йод тиском зрідженого газу в каучуку і подальше миттєве його дросселирование. Застосування нових УДА-уста-1ЮВ0К (універсального дезінтегратора - активатора) дозволяє диспергировать і активувати відходи гуми, надаючи їм нові властивості, отримати цінний порошковий наповнювач для полімерів. [C.143]
Каталізатори бувають позитивні і негативні перші збільшують швидкість реакції. другі зменшують її. Каталізатори для тієї чи іншої реакції підбирають головним чином експериментальним шляхом. Іа швидкість реакції сильно впливає природа самого каталізатора. його структура, всілякі добавки до нього (активатори) і т. д. т. е. сам каталізатор обумовлює дуже багато чинників, що прискорюють або сповільнюють дану реакцію. Крім того, склад реагірурощіх речовин, сторонні домішки в них і т. П. Також сильно впливають на каталітичну здатність даного каталізатора. Незважаючи на те, що за останні роки в області каталізу досягнуто значних успіхів, сучасні теоретичні уявлення про каталіз в даний час ще не є основою для створення загальної методики техно-хімічних розрахунків каталітичних процесів промислових установок. [C.230]
Може позначитися і друга позитивна сторона деяких активаторів, які в таких випадках проявляють себе як десорбується розчинники щодо речовин, що перешкоджають комплексообразовапію, і цим усувають або зменшують їх адсорбційна виділення і обумовлюється їм гальмівну дію. [C.147]
Депарафінізація твердим карбамідом із застосуванням центрифугування - варіант Грозний. ГННЗ і Гіпрогрозне ПЦ [34, 35. оброблається продукт - компонент дизельного палива розчинник для промивання та розведення - бензин, киплячий в межах 80-110 ° розчинник-активатор - метиловий спирт агрегатний стан карбаміду - тверде, крістая- [c.211]
Депарафінізація розчином карбаміду з вібраційним відстоєм [37]. Опрацьований продукт - газойль розчинник-активатор - метиловий спирт промивний растворітель- легка бензинова фракція допоміжний розчинник для карбаміду - мопоетіленгліколь агрегатний стан карбаміду - розчин в суміші води, моноетиленгліколю і метилового спирту спосіб відділення комплексу - вібраційне відстоювання. [C.215]
Депарафінізація з використанням карбаміду відрізняється від депарафінізації виборчими розчинниками можливістю проведення процесу при позитивних температурах. Тут наводяться два варіанти принципових схем процесу карбамідної депарафінізації. знайшли застосування у вітчизняній нафтопереробній промисловості схема процесу. розробленого Інститутом нафтохімічних процесів Академії наук Азербайджанської РСР (ІНХП) і запроектованого ВНІПІнефті, і схема процесу. розробленого грозненського нафтовим науково-дослідним інститутом (Грозний) і запроектованого Грозгіпронефтехімом. Схеми розрізняються агрегатним станом карбаміду, що подається в зону реакції комплексоутворення, і, як наслідок, апаратурним оформленням реакторного блоку. а також секцій розділення твердої і рідкої фаз і регенерації основних реагентів. Крім того, використовуються різні активатори і розчинники, хоча в обох варіантах цільовими є одні й ті ж продукти нізкозастивающіе дизельні палива або легкі масла і рідкі парафіни. [C.88]
Щоб реакція за рівнянням (16) проходила з оптимальною швидкістю та рівновагу було зрушено щонайбільше вправо, необхідно викорис-зоіать активатор - розчинник для реагенту (метиловий спирт або метилетилкетон), який, мабуть, грає важливу роль в створенні гомогенного розчину сечовини і м-парафіну, як це слід з- рівнянь (14) і (15). Однак природа і концентрація активатора не повинні зрушувати вліво рівновагу в рівнянні (17). Для отримання кількісних виходів вельми важливо підібрати умови, що забезпечують максимальний зсув рівноваги вправо на всіх стадіях реакції. [C.221]
Іноді комплексообразование протікає не повністю або здійснюється дуже повільно. У деяких нафтових фракцій здатність до комплексоутворення знижується в відсутності відповідного для реагенту розчинника або актіватсра, який Ціммерпшд назвав інгібітором. Додавання невеликої кількості свіжоприготованого комплексу часто сприяє усуненню цього недоліку. Взагалі додавання або збільшення кількості активатора зменшує труднощі. [C.222]