Чистий нітрат амонію не чутливий до ударів або тертя, але за певних умов має вибуховими властивостями. Внаслідок цього його використовують і як сировину для виробництва ам-міачно-селітрених вибухових речовин - амонітів (сумішей NH4NO3 з деревної борошном та іншими органічними матеріалами з добавкою нітропродуктов), амоналів (сумішей, що містять алюмінієвий порошок) і ін. Вони вибухають тільки від детонатора. Вибухи чистої аміачної селітри можуть бути викликані, крім віз-дії детонаторів, термічним розкладанням солі в замкнутому просторі. При цьому газоподібні продукти розкладання (NOg), по-видимому, служать каталізаторами подальшого розкладання, що приводить до вибуху. Вибухонебезпечність NH4NO3 зростає в присутності мінеральних кислот і легко окислюються матеріалів і зменшується при збільшенні вологості солі. При змісті більше 3% води аміачна селітра не вибухає навіть при вибуху детонатора. Для запобігання самовільного розкладання до неї додають стабілізатори - речовини, що зв'язують утворюється при розкладанні азотну кислоту і NOj або виділяють при взаємодії з NH4NO3 аміак, який нейтралізує азотну кислоту і відновлює оксиди азоту до елементарного азоту. Стабілізаторами є карбамід (0,05-0,1% від маси селітри), карбонати кальцію і магнію і ін. [C.216]
Відомі вибухи концентрованого розчину і плаву аміачної селітри в технологічній системі багатотоннажних агрегатів нейтралізації азотної кислоти аміаком і випарювання розчину селітри. Вибухи в значній мірі були обумовлені підвищенням показника вибухонебезпечності по температурі процесів. Раніше протягом тривалого часу температура розчинів і плаву аміачної селітри в апаратурі не перевищувала 170 ° С, т. Е. Показник вибухонебезпечності по температурі (170 230) 100 становив 74% (230 ° С температура спонтанного теплового розкладання чистої аміачної селітри). Потім температуру підвищили до 190 ° С і стали працювати з показником вибухонебезпечності (190 230) 100 = 83%, що в кінцевому підсумку поряд з іншими небезпечними факторами сприяло детонаційними вибухів селітри в системі технологічних апаратів і трубопроводів. При оцінці вибухонебезпечності процесу по температурному показнику слід враховувати не тільки його абсолютне числове значення, а також надійність і клас точності засобів регулювання і контролю, які повинні виключати можливість досягнення граничної температури вибухонебезпечного процесу. [C.111]
При нарущенія режиму роботи апарату нейтралізації можуть створюватися умови для розкладання аміачної селітри і виділення в газову фазу окислів азоту (КгО, N0, ИОд). При цьому з припиненням зрошення у верхній промивної частини апарату можуть утворюватися солі нітриту амонію, а також вибухонебезпечна суміш закису азоту з аміаком, енергія ініціювання вибуху яких дуже низька. [C.49]
Імовірність вибуху в технологічній системі визначається, перш за все, наявністю або освітою з достатній кількості вибухонебезпечних або інших нестабільних сполук, схильних до самоускоряющіхся екзотермічним физикохимических перетворенням. Такими речовинами можуть бути сировина, цільові або побічні продукти в газовій. рідкої або твердої фази. До речовин такого роду відносяться ацетилен і його похідні, здатні при порівняно невисоких параметрах (температура і тиск) до термічного розкладання активні ненасичені сполуки. схильні до екзотермічної спонтанної полімеризації пероксидні сполуки. здатні спонтанно саморазогреваться при порівняно невисоких температурах реакційні маси процесів нітрування вуглеводнів та інші нітросполуки, що виходять як побічні продукти нестабільні продукти осмоления, полімеризації, окислення та інші побічні сполуки, що накопичуються в апаратурі в значних кількостях розплави аміачної селітри та інших солей азотної і азотистої кислот. а також їх суміші з органічними речовинами. Наявність [c.79]
Інший областю застосування нітрату амонію є виробництво вибухових речовин - амонітів (сумішей порощ-кообразного нітрату амонію з органічними нітропродуктамі), амоналів (сумішей амонітів, содерл 75-178 Була досліджена вибухонебезпечність вапняно-аміачної селітри при вмісті в ній азоту менше 22 ° / о вона безпечна, продукт, що містить 26% N вибухонебезпечний. [c.415]
Крім охолодження нітрозних газів в холодильниках 7 і S відбувається часткове уловлювання аміачної селітри. утворюється в газах при проскоке аміаку. Освіта NH4NO3 може відбуватися при розпалювання контактного апарату. порушення режиму його роботи, а також при прориві платинових сіток. Можливе одержання і деякої кількості нітриту амонію - нестійкого і вибухонебезпечного продукту. Скупчення аміачних солей в равлику вентилятора може при певних умовах призвести до вибуху. Щоб уникнути цього вентилятор періодично промивають шляхом сприскування невеликої кількості води. [C.198]
При транспортуванні, охолодженні і упаковці селітри можливо запилювання. Гранично допустима концентрація пилу аміачної селі11ри в повітрі 10 мг / м. Аміачна селітра в деяких умовах вибухонебезпечна. Вибух може статися при нагріванні в замкнутому просторі вище 230 ° С або від детонації. Щоб уникнути вибуху необхідна своєчасна очистка трубопроводів. вентиляторів і інших пристроїв від пилу аміачної аелітри. [C.367]
За кордоном синтетичний аміак спочатку переробляли в малоконцентровані добрива - сульфат амонію і вапняно-аміачну селітру. містять 21% азоту. проте аміачну селітру не застосовували в сільському господарстві через її вибухонебезпечності (відомий вибух в Онна в 1921 р коли нри розпушенні за допомогою вибухових речовин злежалася подвійної солі сульфату-нітрату амонію сталася детонація з катастрофічними наслідками). Ще в 1903 р академік Д. М. Прянишников. який зробив великий внесок у вивчення азотного живлення рослин. називав аміачну селітру добривом майбутнього. В кінці 20-х років, коли в СРСР тільки закладався фундамент азотної промисловості і необхідно було встановити асортимент азотних добрив. особливу увагу було звернуто на перспективність використання в сільському господарстві аміачної селітри. одиниця азоту в якій виявлялася найбільш дешевою. В результаті глибокого вивчення властивостей, в тому числі вибухонебезпечності, аміачної селітри і особливо завдяки польовим дослідам в різних зонах в основу вітчизняної азотної промисловості з самого початку її розвитку була покладена переробка аміаку в аміачну селітру. [C.105]
Суміші аміачної селітри з горючими матеріалами (дерево, солома, торф, льон, мішкотара і ін.) Схильні до теплового самозаймання внаслідок екзотермічної реакції нітрування. За рахунок теплоти реакції нітрування при температурі близько 100 ° С починається авто -каталітіческое розкладання аміачної селітри. в результаті якого органічні продукти розігріваються до температури самозаймання їх. Автокаталіз викликається головним чином виділяються при розкладанні аміачної селітри двоокисом азоту і в меншій мірі водяною парою. Особливо підвищують пожежо-ро-вибухонебезпечність. аміачної селітри домішки порошкоподібних металів. які можуть служити найсильнішими каталізаторами її екзотермічної розкладання. [C.239]
У присутності їх кристалічна структура солі може змінюватися, при цьому утворюються кристали у вигляді Дендро -тов, що володіють низькою механічною міцністю. При введенні таких добавок в кількості 0,01-0,03% від ваги солі вибухонебезпечність аміачної селітри не збільшується. Однак слід зазначити, що злежуваність солі при додаванні барвників повністю не усувається крім того, ефективність цих добавок помітно знижується зі збільшенням кількості поглиненої вологи. [C.398]
Сечовина є висококонцентрованим безбалласт-ним азотним добривом. У порівнянні з іншими азотними добривами вона містить найбільшу кількість азоту (близько 46% И в амідній формі). За змістом азоту 100 кг сечовини еквівалентні 300 кг натрієвої селітри або 225 кг сульфату амонію. Азот сечовини дуже легко засвоюється рослинами і по засвоюваності рівноцінний азоту, що міститься в сульфате і фосфатах амонію. Відносно гігроскопічності сечовина дуже близька до сульфату амонію (Додаток I), а за фізико-хімічними властивостями має деякі переваги перед аміачною селітрою не вибухонебезпечні, менш гігроскопічна і менше злежується. [C.543]
Все дінітросоедіненія бензольного і нафталінового рядів вибухають при вибуху заряду з пресованого тротилу і тетрилу. Сухий динитрофенол детоіірует від капсуля-Детона-тора. Під час вибуху зарядів тротилу і тетрилу детонують не тільки сухі, але і деякі вологі дінітросоедіненія (ДНТ при 10% вологи, ДНБ при 16% вологи). Ступінь вибухо -опаоності пор, кообразних ароматичних дінітросоедіненій убуває в такій послідовності динитрофенол, динітробензол. динітротолуол. дінітроанілін. дінітронафталін. Всі ці речовини (за винятком дінітронафталіна) більш вибухонебезпечні, ніж аміачна селітра. [C.294]
Технологія мінеральних добрив (1966) - [c.28]