Хімія і хімічна технологія
Очищення від оксиду вуглецю. Так як. розчин МЕА не поглинає оксид вуглецю. виходить газ містить СО. Як домішка його не виділяють, а перетворюють в метан, нешкідливий для каталізатора і інертний в процесі синтезу аміаку. [C.406]
Арсеніди рубідію і цезію можна отримати при нагріванні до 500 ° С протягом 24 годин суміші рубідію або цезію з миш'яком при чотирьох-п'ятикратному надлишку металу в порівнянні зі сте-хіометріческім співвідношенням компонентів реакції [216]. Домішка металу видаляють обробкою продукту реакції рідким аміаком. який потім видаляють струмом нагрітого азоту. Для остаточного очищення від аміаку арсеніди висушують в глибокому вакуумі при 160 ° С. [c.110]
Аміак NH4OH. Розчин аміаку забруднюється вуглекислотою повітря. Тому не свіжоприготовані розчини аміаку містять домішки (МН4) 2СОз. Чистий аміак одержують у такий спосіб. Газоподібний аміак з балона пропускають через колонку з натронной вапном для звільнення від вуглекислоти, потім для очищення від пилу натронной вапна - через охлаждаемую промивалку з дестіллірованной водою і, [c.18]
Прийоми, що дозволяють запобігти забрудненню силана дібораном в процесі відновлення галогенідів кремнію гідридами. описані вище. Розроблено ряд спеціальних способів очищення силана від диборана. Домішка диборана руйнується вже при додаванні слідів води [102]. При отриманні кремнію піролізом силана 0,1-1,0% води подають в зону розкладання. Сполуки бору видаляються при пропущенні чистого силана або в суміші його з аміаком над Na-цеолітом [103]. На цеоліт рекомендують наносити металевий натрій і пропускати через нього силан при 370-400 ° С [104]. [C.554]
Очищення під / сорода від ОКПС вуглецю відбувається в Нечі -метапіза-торі 28, яка наповнена залізним каталізатором і працює при 250 ° як каталізатор найкраще підходить залізний контакт, примі-іяюгцннся в синтезі аміаку. [C.548]
До 360 мл фосфорної кислоти (р = 1,12 20% Н3РО4) додають концентрований аміак до явно вираженої лужної реакції за фенолфталеїном. Розчин кип'ятять 30-40 хв, упарюють до тих пір, поки щільність розчину стане рівної 1,41, потім знову додають аміак до лужної реакції за фенолфталеїном і охолоджують. Отримують 160 г препарату, що містить домішка ИН4С1. Випали кристали відсмоктують на воронці Бюхнера і піддають додатковому очищенню. Для цього їх розчиняють в 600 мл води, додають до розчину концентрований аміак до лужної реакції. кип'ятять і фільтрують. Фільтрат упарюють до щільності 1,41, додають трохи аміаку і охолоджують до 6-18 ° С. Виділилися кристали (NH4) 2HP04 відсмоктують на воронці Бюхнера і віджимають між двома листами фільтрувального паперу. Кристали можна також осадити етанолом. Вихід 70 м [c.13]
Очищення від оксидів вуглецю. Конвертований газ містить 17-18% СО2 і 0,3-0,5% СО. Перша домішка - баласт для синтезу аміаку. друга - отрута для каталізатора. Діоксид вуглецю абсорбують 19-21% -м водним розчином моноетаноламіна NH2 H2 H20H (МЕА-очищення) [c.443]
Германій (кларк 7 10 "%) зустрічається в природі у вигляді Ое8з як домішка до сульфідів 2п, Сі і Ag. Іноді сировиною для його виробництва служить зола деяких видів вугілля. Спочатку отримують концентрат, що містить 2-10% Ое, потім його хлорують до газофазного ОеС1. гидролизуют до ОеОз і відновлюють до металу воднем або аміаком. Для остаточного очищення проводять зонну плавку. засновану на більшій розчинності домішок в рідкій фазі в порівнянні з твердою. При переміщенні розплавленої зони по злитку домішки збираються на кінцях злитка, який і дет в переплавку. Німеччин - крихке з металевим блиском речовина, з якого виготовляються транзистори, т. е. напівпровідникові прилади з електронно-доречнийпровідністю. [c.150]
Для отримання чистих сполук скандію скандієві-торіевич фторідний осад обробляється 15% -ним розчином NaOH при 75-90 ° С протягом 4 год. Випав в осад 5с (ОН) з фільтрується і розчиняється в соляній кислоті (100 ° С) при pH 4 . в осаді залишаються Th (0H) 4 і гидролизующиеся в цих умовах домішки Ti, Si і Zr. З розчину, що містить домішка заліза і урану, скандій осідає у вигляді оксалату щавлевої кислотою. Після фільтрування та сушки прокаливанием при 800 ° С оксалат перекладається в окис. Після розчинення в соляній кислоті подальша очистка проводиться екстракційним шляхом. З органічної фази скандій вимивається водою і з реекстракта осідає у вигляді гідроксиду аміаком. Прожарювання при 700 ° С гідроокис перекладається в окис скандію чистотою> 99,5%. Схема вилучення скандію з скандієві-торієвого кеку приведена на рис. 55. В Австралії [36] для вилучення скандію використовуються сірчанокислий розчини. отримані після розкладання уранових руд, що містять поряд з ураном ряд домішок (табл. 27). [C.266]
Досліди з очищення розчинів нітрату кобальту від домішки міді соосаждением з невеликою кількістю гідрату закису кобальту. Розчини концентрацією 400 г / л Со (N0,3) 2 6Н2О подкисляемой до pH 2-3 азотною кислотою і потім в них вводився радіоактивний ізотоп Сі. а в деяких дослідах крім ізотопу - домішка неактивній солі міді. Потім в розчин повільно при перемішуванні вводився 25% -ний розчин аміаку в кількості 2% молярних NHз по відношенню до содер-110 [c.110]
Нітрат натрію. Для очищення від фосфору I кг препарату розчиняють в 1110 мл води і нагрівають до кімнатної температури. Отриманий насичений розчин нагрівають до 60 ° С, додають 10 мл 0,1 М розчину железоаммонийні квасцов і аміаку до слабкого запаху і залишають на ніч. Осад гідрату окису заліза, з яким соосаджуються домішка фосфату. отфіль- тровивают через щільний фільтр. [C.102]