З огляду на відомі фактичні дані про механізми знешкодження аміаку в організмі, можна зробити наступний висновок. Частина аміаку використовується на біосинтез амінокислот шляхом відновного амінування а-кетокислот за механізмом реакції трансамінування. Аміак зв'язується при біосинтезі глутаміну і аспарагина. Деяка кількість аміаку виводиться з сечею у вигляді амонійних солей. У формі креатиніну, який утворюється з креатину і креатинфосфату, виділяється з організму значна частина азоту амінокислот. Найбільша кількість аміаку витрачається на синтез сечовини. яка виводиться [c.450]
За даною схемою на I т аміаку витрачається близько 1200 м природного газу при цьому повністю задовольняються енергетичні потреби установки. [C.248]
Великі кількості аміаку витрачаються для отримання азотної кислоти. азотосодержащих солей, сечовини, соди аміачним методом. На легкому зріджуванні і подальшому випаровуванні з поглинанням теплоти засноване його застосування в холодильній справі. [C.229]
Застосовується ІКБ-1 спільно з аміаком. Витрата цього інгібітору 10 т на 1 млн. Т нафти, аміаку також 10 т. [C.144]
Завдання 4.6. На виробництво 1 т азотної кисло и з масовою часткою HNO3 0,65, одержуваної окіслепіел аміаку, витрачається 186,2 кг Nbb. Розрахувати вихід HNO3 і видатковий коефіцієнт по аміаку. [C.51]
Попередній економічний підрахунок показує, що при застосуванні інгібіторів і аміаку витрати иа експлуатацію конденсаційно-холодильного обладнання знижуються. В даний час нарахування на 1 т бензину за рахунок амортизації та ремонтів конденсаційно-холодильної апаратури з трубчастими секціями з оловянистой латуні складають 15 кін. При застосуванні інгібітора і аміаку ці нарахування складуть 9 коп. Для трубчастих секцій з чавуну нарахування без застосування і з застосуванням інгібітора і аміаку складуть відповідно 21 і 6 вряди. [C.174]
Понад 65% споживаної прісної води припадає на частку промисловості, з них на охолодження обладнання 30%. У действуюшие, їх хімічних виробництвах вода в виключно великих кількостях споживається виробництвами аміаку, метанолу, азотної кислоти. хлору, пластмас і ін. Тільки один компресор для азотоводородной суміші типу 6М40-320 / 320 споживає близько 450 м ч оборотної води. а холодильники моно-етаноламіндвого розчину у виробництві аміаку витрачають до 1800 м / ч води, що охолоджує. [C.7]
Цей метод виявився економічніше дугового і ціанамідного методів і тому швидко набув широкого поширення. На 1 т пов'язаного азоту у вигляді синтетичного аміаку витрачається 4-5 тис. Кет ч електроенергії (включаючи витрату на отримання водню). [C.234]
Виробляється в котлі-утилізатори пар середніх параметрів (40 ат) використовується в основному як технологічний для конверсії метану надлишок його направляється в заводську мережу. Стиснення ааотово породної суміші з 2,3 до 37,0 МПа проводиться в багатоцільовий поршневому компресорі з електричним приводом. Є три ступені їжака ку з проміжним охолодженням газу. На одну тонну аміаку витраті ється близько 1080 м природного газу і 800 кВт-год електроенергії при цьому видається на сторону близько 0,55 Гкал тепла у вигляді 40-атмосферного пара. [C.252]
В даний час проектуються агрегати для отримання азотної кислоти продуктивністю 1000 т кислоти в добу, вважаючи иа 100-відсоткову. Скільки аміаку витрачається в такому агрегаті в добу, якщо вихід окису азоту при контактному окисленні аміаку дорівнює 98%, а перетворюється в азотну кислоту 99% окису азоту Скільки 55-прлцентной азотної кислоти виходить а такому алрегате на добу (Вирішіть задачу. Ие складаючи рівнянь реакцій .) [c.66]
Отримання трис - (фталімідетіл) аміну. У трехгорлую колбу ємністю 150 мл, забезпечену мішалкою, трубкою для пропускання аміаку, зворотним холодильником. з'єднаним з поглиначем аміаку, і масляної лазнею для обігріву, поміщають 80 г (0,32 М) брометілфталіміда і включають обігрів. Після того як температура лазні досягне 150 °, включають перемішування і подачу сухого аміаку. Витрата аміаку контролюють по попередньо відградуйовану Реометр. На повне амінірованіе витрачається 12 л (0,5 М) аміаку. Через 8 годин припиняють подачу аміаку і в гарячому стані отриманий продукт тричі екстрагують 97% -ним спиртом порціями по 50 мл. Осад добре віджимають і перекрісталлізовивают з 150 мл киплячої крижаної оцтової кислоти. При цьому отримують 45 г бромгідрата у вигляді білого кристалічного речовини з т. Пл. 2,32 °. [C.140]
Отримання нітрит л-капроіовой кислоти. 32,8 г ацетонітрилу змішують з 110 г бромистого бутилу і 50 см абсолютного ефіру. нагрівають, до кипіння р додають по краплях 0,8 благаючи Na-амнда у вигляді 3-4-молярної ефірної суспензії. Реакція протікає бурхливо за умови застосування хорошою свіжої суспензії па нейтралізацію виділився і поглиненого водою аміаку витрачається 366 сж 2Л / кислоти замість обчислених 400 СЛА. Після обробки та перегоікі отримують 46 г (60%) нітрит п-капронової кислоти з темп, кип. 162 ° і І г (8%) дібутілацетонітріла з темп. кип. 97-100 ° (при 12 мм). [C.64]
Частина маточного розчину. з крісталлопріемніка 1 через відстійник 2 і витратомір маткового розчину 3 безперервно надходить в нейтралізатор 4, в який постійно подається концентрована пароамміачная суміш після дефлегматора аммі ачной колони Барботіруя через шар маткового розчину в нейтралізаторі, велика частина аміаку витрачається на нейтралізацію вільної сірчаної кислоти. решті аміак реагує з сульфатами піридину і його гомологами При цьому пірідіновиє підстави виділяються у вільному вигляді по реакції [c.244]
В останні роки за кордоном з метою підвищення засвоюваності низькоякісних грубих кормів. наприклад соломи, поряд з лужної обробкою застосовують обробку безводним аміаком. Витрата аміаку на 1 т корму коливається від 15 до 40 кг. Обробка грубих кормів аміаком сприяє підвищенню їх іереваріваемості і поживністю в 2 рази, збільшення рівня сирого протеїну в 2-3 рази без зміни змісту золи, як це спостерігається при лужній обробці кормів. Для підвищення поживності соломи іноді застосовують комбіновану обробку 5% -ним розчином NaOH. NHs і iNa l. Перетравлюваність сухої речовини при цьому зростає з 29 до 68%. [C.289]
З увелічейіем відносини NHg GO3 в розчині й надає зі зменшенням останнього. Досвідом практичної роботи встановлено, що для ефективної дії розчину необхідно. щоб відношення грам-молей NHg до грам-молям СО в розчині було б не менше двох. Слід враховувати, що через присутність в очі-ш аемом газі СО аміак витрачається на зв'язування цього газового компонента з утворенням (NHJj Og. Освіта (NH4) 2 Og сприяє зсуву рівноваги в бік видалення аміаку з мідно-аміачного комплексу і руйнування останнього за схемою [ c.387]
Світове виробництво азотних добрив (в перерахунку на елементарний азот) склало в 1967/68 р 4,6 млн. Т, а потужність заводів аміаку досягла 36 млн. Г Н ". Близько трьох чвертей -вирабативаемого аміаку витрачається на виробництво добрив 5, Особливо значно зростають виробництва аміачної селітри. карбаміду і комплексних азотних удобреййй. Частка рідких азотних добрив перевищила 15% м. У США споживання рідких добрив склало г 1964/65 р [c.41]