Аміни - похідні аміаку. в якому атоми водню заміщені органічними радикалами. Розрізняють аміни алифатические (метиламін, етиламін, пропіламіно і т. Д.) І ароматичні (анілін, толуідін, ксілідін, дифениламин, вафтіламіни і ін.); в залежності від числа заміщених в молекулі аміаку атомів водню - первинні, вторинні, третинні (наприклад, монометіламін, диметиламин, тріметіламін); по числу аміногруп в молекулі аміни- моноаміни (перераховані вище), діаміни [етилендіамін, гексаметилендіамін, парафеніл ендіамін (Урсол)] і поліаміни.
У природних умовах аміни утворюються при розкладанні азотовмісних речовин в організмі тварин (біогенні аміни). Багато з них мають сильну біологічну дію (тиранії, серотонін. Гістамін).
Аміни застосовують в хімічній і фармакологічної промисловості, у виробництві пластмас. барвників, інсектицидів та ін. Використовувані на виробництві аміни можуть викликати як гострі, так і хронічні отруєння.
Гостре отруєння. При вдиханні парів аліфатичних амін - різке подразнення слизової оболонки очей. верхніх дихальних шляхів, загальне збудження, порушення дихання; при важких отруєннях - судоми. набряк легенів, ураження печінки, нирок; при забрудненні шкіри - опік. Отруєння ароматичними амінами виникають при вдиханні парів і проникненні їх через шкіру. Симптоми гострого отруєння: слабкість, запаморочення. головний біль. нудота. блювота. хитка хода, різка синюшність покривів, в важких випадках - психічне збудження, судоми, зниження температури тіла, порушення серцевої діяльності. Можуть настати кома, паралічі і смерть.
Перша допомога. винести потерпілого на свіже повітря; при забрудненні шкіри обмити тіло водою (не гарячою), змінити одяг. Призначають повний спокій, вдихання кисню і карбогену, за показаннями - серцеві засоби; при зупинці дихання - штучне дихання. ін'єкції лобелина (1 мл 1% розчину).
Хронічне отруєння алифатическими амінами проявляється зниженням ваги тіла, катарами верхніх дихальних шляхів, головними болями, порушенням серцевої діяльності, ураженням нирок, печінки. У деяких випадках можуть бути алергічні захворювання. При дії ароматичних амінів відзначаються слабкість, загальне нездужання, головний біль, зміни крові (зменшення вмісту гемоглобіну. Числа еритроцитів), розлад травлення. ураження печінки і нирок, нестійкість функції серцево-судинної системи. психічні розлади. Описано алергічні захворювання. Деякі аміни (бензидин, нафтиламина) можуть викликати злоякісні пухлини. Лікування - переклад на роботу, не пов'язану з професійними шкідливостями. симптоматичне лікування.
Профілактика отруєнь. механізація виробничих процесів, герметизація апаратури, ефективна вентиляція. Попередні і періодичні медогляди. Засоби індивідуального захисту - фільтруючий протигаз. спецодяг (рукавички, нарукавники, чоботи). Після роботи - душ і зміна одягу. Див. Також Анілін.
Аміни - похідні аміаку або гідроксиду амонію, що утворюються при заміщенні в цих з'єднаннях атомів водню органічними радикалами. У молекулі аміаку можна замістити радикалом (В) один, два або три атома водню, а в гідроксиду амонію - чотири атома водню і отримати аміни наступних чотирьох типів:
За характером радикалів, пов'язаних з атомом азоту, Аміни поділяють на аміни жирного (наприклад, метиламін), ароматичного (наприклад, анілін) і гетероциклического рядів (наприклад, амінопіридин). Діаміни містять дві, а поліаміни - кілька амінних угруповань при різних атомах вуглецю.
Один з найбільш поширених методів синтезу амінів жирного ряду заснований на використанні взаємодії аміаку з галоідопроізводние:
Аміни ароматичного ряду отримують майже виключно за методом Н. Н. Зініна - відновленням нітросполук: RNO2 + 6H → RNH2 + 2H2 O.
Метиламін, диметиламин і тріметіламін - газоподібні речовини, вищі аміни - тверді, нерозчинні у воді речовини, позбавлені запаху. Всі аміни мають властивості підстав і здатні до утворення солей з кислотами.
В процесі біологічного інактивування амінів важлива роль належить реакції окисного дезамінування. Ця реакція каталізується моноаміноксидазою, окисляє моноаміни, і діаміноксидазу, або гистаминазой, окисляє гістамін і інші діаміни. При дії цих ферментів аміни перетворюються в альдегіди:
Утворені при дезаминировании амінів альдегіди швидко піддаються окисленню до відповідних кислоти, які є неактивними.
У природних умовах аміни утворюються з амінокислот у процесі гнильного розщеплення білка бактеріями. Освіта амінів в організмі людини і тварин відбувається шляхом декарбоксилювання амінокислот:
Цей процес каталізується декарбоксилаз, під впливом яких з фармакологічно щодо інертних амінокислот (гістидин, тирозин і ін.) Утворюються аміни, які надають сильне вплив на організм (тирамін, гістамін і ін.).
Тирамін (β-n-оксіфенілетіламін) знайдений в екстрактах ріжків, гниючих тварин тканинах, зрілому сирі; володіє пресорну дію, що обумовлено його здатністю звільняти з зв'язаного стану норадреналін.
Гістамін (β-імідазолілетіламін) викликає розширення капілярів і падіння кров'яного тиску. Введений ззовні, стимулює функції травних залоз і тонізує гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту. Переважна локалізація - огрядні клітини тканин і базофільні лейкоцити. У звичайних умовах знаходиться у зв'язаному неактивному стані. Звільнення великих кількостей гістаміну при ряді впливів призводить до патологічних розладів. Застосовується гістамін для визначення секреторної здатності шлункових залоз і як лікарський засіб при суглобовому і м'язовому ревматизмі і поліартритах.