характеристика захворювання
Аномалія Арнольда-Кіарі є вроджене порушення будови ромбовидного відділу мозку, що приводить до зміщення мозкових структур і порушує струм спинномозкової рідини (ліквору). Уже за визначенням можна зрозуміти, що аномалія ця вкрай важка. Вона підрозділяється на 4 типи, причому деякі з них не сумісні з життям.
«Ромбоподібний мозок» включає в себе довгастий мозок, мозочок, а також розташований між його частками «міст». Дані відділи знаходяться біля основи черепа, в місці його з'єднання з хребетним каналом, а значить і спинним мозком. Аномалія Арнольда-Кіарі розвивається в разі, коли з яких-небудь причин розміри кісткового вмістилища перестають вміщати ромбоподібний мозок. і він вимушено зміщується в потиличний отвір аж до I-II шийного хребця. Таке зміщення призводить до порушення вільного струму ліквору, а значить до скупчення спинномозкової рідини в мозку. Даний процес призводить до важких наслідків для організму.
причини захворювання
Медицина до сих пір не має точної відповіді про причини аномалії Арнольда-Кіарі. Вчені припускають, що при цьому захворюванні присутні відразу два чинники: вроджені вади нервової і кісткової системи. Хвороба ця вроджена, причому в залежності від типу, аномалія може проявлятися як з перших хвилин життя, так і в досить зрілому віці.
типи захворювання
Аномалія I типу є найбільш поширеною і має вроджені причини. Як правило, хвороба вперше проявляється у віці 30-40 років і при ранній діагностиці піддається лікуванню.
Аномалія II типу розвивається від травм, які немовля отримав при народженні і нерідко призводить до розвитку гідроцефалії. Таке захворювання, хоч і з труднощами, але піддається лікуванню.
Аномалії III і IV типу зустрічаються досить рідко і характеризуються значним зменшенням розмірів мозочка. Хвороба помітна з перших хвилин народження дитини і, звичайно, не сумісна з життям.
симптоми хвороби
Аномалія Арнольда-Кіарі першого типу дає знати про себе наступними симптомами:
- часті головні болі, чхання і кашель після будь-яких фізичних навантажень;
- біль і слабкість в потиличній області і шиї;
- часті запаморочення і непритомність;
- проблеми з дрібною моторикою;
- порушення координації руху;
- напади падіння без втрати свідомості;
- онімінням кистей і ослаблення м'язів рук;
- порушення температурної чутливості;
- порушення функції ковтання;
- зниження гостроти зору аж до сліпоти;
- судоми.
Що стосується симптомів інших типів захворювання, то вони такі ж, але виражені сильніше.
лікування захворювання
У разі коли хвороба ніяк не дає знати про себе, людина не отримує ніякого лікування, проте регулярно повинен проходити обстеження (МРТ) і консультуватися з нейрохірургом. При больових відчуттях в області шиї лікарі призначають знеболюючі засоби (Німесулід або Мідокалм). Порушення координації, часті непритомності і зниження зору також лікується за допомогою медикаментів, а в разі неефективності терапії хворому проводять операцію. Порушення функції ковтання у пацієнта з мальформації Кіарі увазі термінову операцію, при якій усувається здавлювання спинного мозку.
прогноз захворювання
Вивчивши причини, за якими розвивається аномалія Арнольда-Кіарі, ступеня і лікування такого небезпечного захворювання, варто сказати, що в разі хвороби I або II типу лікарі дають сприятливий прогноз на лікування, аж до повного усунення всіх проявів недуги. Що ж стосується аномалії III і IV типу, то в цих випадках навіть оперативне втручання не завжди дозволяє зберегти хворому життя. Здоров'я вам!