антистів МВ
Реєстраційний номер. ЛСР-008140 / 10-160810
Торгова назва препарату. антистів MB
Міжнародна непатентована назва (МНН). триметазидин
Лікарська форма. таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою.
Склад. на 1 таблетку:
Активна речовина. триметазидину дигідрохлориду - 35 мг;
Допоміжні речовини (ядро). гіпромелоза, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат.
Допоміжні речовини (оболонка). гіпромелоза, макрогол, оксид заліза червоний, титану діоксид.
Опис. Таблетки двоопуклої форми, вкриті плівковою оболонкою кремово-рожевого кольору. На поперечному зрізі видно два шари, внутрішній шар (ядро) білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.
Фармакотерапевтична група. антігіпоксантним засіб
Код ATX С01ЕВ15
Фармакокінетика
Після прийому препарату всередину триметазидин швидко і практично повністю абсорбується в шлунково-кишковому тракті. Біодоступність - 90%. Час досягнення максимальної концентрації в плазмі крові - 3-5 ч. Стабільний стан досягається через 60 ч. Об'єм розподілу становить 4,8 л / кг. Зв'язок з білками плазми крові -16%. Триметазидин виводиться з організму в основному нирками (близько 60% - в незміненому вигляді). Період напіввиведення близько 7 год, у пацієнтів старше 65 років - близько 12 год. Нирковий кліренс триметазидину прямо корелює з кліренсом креатиніну (КК), печінковий кліренс знижується з віком. Легко проникає крізь гістогематичні бар'єри.
Показання до застосування
Ішемічна хвороба серця: профілактика нападів стенокардії (в комплексній терапії).
Кохлеовестібулярние порушення ішемічної природи, такі як запаморочення, шум у вухах, порушення слуху. Хоріоретинальні судинні порушення.
- підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату;
- ниркова недостатність (КК менше 15 мл / хв);
- виражені порушення функції печінки;
- вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені).
Дослідження на тваринах не виявили тератогенного ефекту, однак, у зв'язку з відсутністю клінічних даних про безпеку застосування препарату під час вагітності, ризик виникнення вад розвитку плоду не може бути виключений.
Застосування препарату при вагітності протипоказано.
Невідомо, чи виділяється антистів MB з грудним молоком. При необхідності застосування препарату антистів MB в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Спосіб застосування та дози
Всередину, під час прийому їжі.
Антистів MB призначають по 1 таблетці 2 рази на добу (вранці і ввечері).
Курс лікування - за рекомендацією лікаря.
Побічна дія
Частота: дуже часто - більше 1/10; часто - понад 1/100 і менше 1/10; нечасто - більш 1/1000 і менше 1/100; рідко - більш 1/10000 і менше 1/1000; дуже рідко - менше 1/10000, включаючи поодинокі випадки.
З боку травної системи. часто - біль в животі, діарея, диспепсія, нудота, блювота.
З боку серцево-судинної системи. рідко - ортостатична гіпотензія, «приливи» до шкіри обличчя.
З боку центральної нервової системи. часто - запаморочення, головний біль; дуже рідко - екстрапірамідні розлади (тремор, ригідність, акінезія), оборотні після відміни препарату.
З боку шкірних покривів і підшкірно-жирової клітковини. часто - шкірний висип, свербіж, кропив'янка.
Інші. часто - астенія.
Передозування
В даний час про випадки передозування препарату не повідомлялося.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Немає відомостей.
особливі вказівки
Не застосовувати для купірування нападів стенокардії!
Препарат не показаний для початкового курсу терапії нестабільної стенокардії або інфаркту міокарда.
У разі розвитку нападу стенокардії слід переглянути і адаптувати лікування. При пропуску одного або більше прийомів препарату не можна приймати більш високу дозу в наступний прийом! А "
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Препарат антистів MB не робить істотного впливу на здатність керувати автотранспортом і виконувати інші роботи, що вимагають високої швидкості психомоторних реакцій.
Форма випуску
Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою 35 мг.
За 10, 30 таблеток поміщають в контурну чарункову упаковку з плівки полівінілхлоридної і фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
За 10, 20, 30, 40, 50, 60 або 100 таблеток поміщають в контейнер полімерний для лікарських засобів. Один контейнер або 1,2, 3,4, 5,6 або 10 блістерів разом з інструкцією із застосування поміщають в пачку з картону.
Умови зберігання
Список Б.
Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності
3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.
Умови та термін зберігання
За рецептом.
Будь ласка, оцініть статтю, допоможіть зробити сайт краще