Клінічна ефективність препаратів
Аромазин (екземестан) є препаратом інгібіторів ароматази і вже багато років використовується в лікуванні поширеного гормонально-позитивного раку грудей у жінок в постменопаузі.
В одному з досліджень, в якому брало участь 5000 пацієнток у постменопаузі, які страждали ранньою стадією гормонально-позитивного раку молочної залози, брали тамоксифен протягом 2 - 3 років. Приблизно половина з них потім була переведена на Аромазин, який вони брали ще 2 - 3 роки (разом 5 років гормональної терапії). Послуги та навчання пацієнтки продовжували приймати весь цей час тамоксифен. При цьому дослідники звертали увагу на те, який був ризик розвитку рецидиву раку в кожній групі жінок, ризик розвитку нового раку в інший молочній залозі і який був період життя пацієнтки без рецидиву в кожній групі.
У цьому дослідженні проводилося порівняння ефективності Летротери і тамоксифену. Всі пацієнтки були в постменопаузі, і брали тамоксифен протягом приблизно 5 років після основного лікування раку грудей. За три місяці перед початком дослідження ці пацієнтки припинили прийом тамоксифену.
Пацієнтки були розділені на дві групи: які брали Фемара протягом 5 років і отримували плацебо (так звану «пустушку»), так само протягом 5 років.
Протягом першого року жінки спостерігалися лікарями кожні 6 місяців, а потім раз на рік. При кожному візиті лікар відзначав можливі побічні ефекти і інші прояви. Дослідники відзначили, що в порівнянні з тими пацієнтками, які брали Фемара, в іншій групі частота рецидиву раку була в два рази вище.
Фемара знижувала ризик розвитку рецидиву раку на 43%. Через чотири роки ці дані виглядали так: ризик рецидиву серед отримували плацебо був 13%, а серед отримували Фемара - лише 7%. У жінок, які приймали Фемара, ризик розвитку рецидиву в прооперованої грудей, в протилежному залозі і в інших органах був менше.
В даному дослідженні пацієнтки були розділені на 4 групи, в залежності від того, який препарат вони брали після операції і як довго:- перша група - брали тамоксифен протягом 5 років,
- друга група - брали Фемара протягом 5 років,
- третя група - брали тамоксифен протягом 2 років, а потім Фемара протягом 3 років,
- четверта група - брали Фемара протягом 2 років, а потім тамоксифен протягом 3 років.
Через два роки спостереження було виявлено. Що у жінок, що приймали Фемара в порівнянні з тими, хто приймав тамоксифен, ризик розвитку рецидиву був значно нижче, а тривалість періоду без рецидиву була вище.
В результаті проведених досліджень було з'ясовано:- Фемара була ефективнішою тамоксифена,
- прийом Летротери знижував ризик розвитку рецидиву раку на 21% в порівнянні з тамоксифеном,
- прийом Летротери знижував ризик метастазування раку на 27% в порівнянні з тамоксифеном,
- Фемара була набагато ефективніше у пацієнток, які отримали хіміотерапію по дроту важких форм раку грудей.
Побічні ефекти Летротери
Серед побічних ефектів Летротери найчастіше зустрічаються такі: припливи, сухість у піхві, нудота і блювота, втома, головний біль, витончення кісткової тканини і схильність до переломів.
+7 (495) 51-722-51 ЛІКУВАННЯ в ІЗРАЇЛІ без ПОСЕРЕДНИКІВ - МЕДИЧНИЙ ЦЕНТР Іхілов в Тель-Авіві
+7 (925) 66-44-315 - безкоштовна консультація по лікуванню в Москві і за кордоном