Атрофія особи (синоніми: атрофія Парі-Рамберга, трофоневроза Рамберга).
Причини і патогенез атрофія особи не встановлені. Атрофія особи часто розвивається при ураженні трійчастого нерва і розладах вегетативної іннервації, що може бути обумовлено генетично, прогресуюча атрофія може бути проханням полосовідной склеродермії.
Симптоми атрофія особи. Атрофія особи характеризується односторонньою атрофією шкіри, підшкірної клітковини і іишц особи. Розвитку атрофічні зміни «рідко передують невралгічні болю. Шкіра боях частини обличчя тонка, суха, натягнута, спостерігаються дисхромия, посивіння і випадання волосся, часто знижено пото- і саловиділення. Особа помітно зменшується в розмірах, асиметрично. Виникає ендо- або екзофтальм. Надалі трофічні зміни поширюються на жувальні м'язи, а у важких випадках - і на скуловую кістка, нижню щелепу. Міміка змінюється. Атрофічні зміни можуть перейти на шкіру чола, в рідкісних випадках - шиї, плечей, тулуба і навіть на протилежну сторону обличчя і тіла (перехресна атрофія). Після повільного багаторічного прогресування може наступити мимовільна стабілізація. Іноді першим симптомом може стати поява пігментованих плям на обличчі. Прогресуюча атрофія іноді поєднується з обмеженою склеродермією, яка може розвиватися в зоні атрофії. У процес втягуються мову і гортань.
Гістопатологія. Гістологічно виявляється стоншення всіх шарів шкіри і підшкірної клітковини.
Диференціальний діагноз. Захворювання слід відрізнити від обмеженої склеродермії, синдрому Мелькерссона-Розентал.
Що потрібно обстежити?
Портнов Олексій Олександрович
Освіта: Київський Національний Медичний Університет ім. А.А. Богомольця, спеціальність - "Лікувальна справа"
Повідомте нам про помилку в цьому тексті: