Отримання концентрованої азотної кислоти нз селітри. До знаходиться в реторті висушеної селітрі додають одну третину еквімолекулярного кількості концентрованої сірчаної кислоти і суміш нагрівають у вакуумі на водяній бані. У міру того як нз реторти відганяється азотна кислота уд. в. 1. 53 (при 15 °), до суміші поступово додають решту кількість серіой кислоти. Після закінчення перегонки в реторті залишається бісульфат. [C.232]
Нітрат кальцію нерідко утворюється при гнитті азотовмісних органічних сполук в присутності вапна так, він утворюємо білі вицвіти на стінах стаєнь (стінна селітра). Перш нітрат кальцію отримували цим способом штучно в так званих селітряніцах. куди закидали всякого роду тварини покидьки, змішували їх з будівельним щебенем, вапном і т. п. і час від часу поливали цю масу гноївкою до тих пір, поки в ній не утворювалося в результаті розкладання органічних речовин достатньої кількості нітрату кальцію і інших азотнокислих солей . які потім піддавали вилуговування. В даний час нітрат кальцію отримують нейтралізацією його карбонату (вапняку) або гідроокису технічної азотною кислотою. Отриману цим методом вапняну селітру, яку раніше виготовляли головним чином в Норвегії (норвезька селітра), широко застосовують як добриво. Гігроскопічність норвезької селітри. сильно перешкоджає її рівномірному розподілу в грунті, можна майже повністю усунути додаванням їдкого вапна (при цьому утворюється основна сіль). [C.307]
Штучна селітра, що видобувається зазначеним вище способом, отримала назву норвезької. До недавнього часу дугового спосіб був єдиним вигідним способом штучного отримання азотної кислоти і селітри. [C.151]
Отримання азотної кислоти. аміачної селітри. сечовини і капролактаму супроводжується виділенням дуже агресивних по відношенню до будівельних конструкцій речовин. Разом з тим ступінь забруднення повітряного простору не настільки велика, щоб перешкоджати розміщенню поруч інших виробництв, в тому числі і виробництва аміаку - основної сировини для них, а також будівель підсобно-виробничих та допоміжних служб і різних інженерних споруд. При визначенні місця для споруд кожного виробництва окремо і всього підприємства в цілому треба враховувати не тільки схему технологічного процесу і зв'язок між відділеннями, а й переважний напрямок вітру. Виробництва з шкідливими викидами повинні розташовуватися з підвітряного боку по відношенню до решти будівель і споруд. [C.281]
Починаючи з XV і до початку XIX в. азотну кислоту отримували одним методом суміш селітри з залізним купоросом або галуном прокаливали в невеликих глиняних ретортах і виділяються при цьому пари азотної кислоти конденсували в концентровану азотну кислоту. У Росії перший запис про отримання азотної кислоти з селітри належить Петру I. Вже в цей час азотна кислота застосовувалася в текстильному, аптечній справі, для поділу золота і срібла, а також для фарбування рушничних лож. [C.5]
Ви вже зустрічалися із застосуванням методу киплячого шару для прискорення випалу серусодержащего сировини і контактного окислення SO2. Згадавши ефективність цих процесів. ви, можливо, запропонуйте його і для охолодження гранул селітри. Такий спосіб знайшов в останні роки широке застосування в промисловості. В якості охолоджувального речовини доцільно застосовувати повітря. Однак, з огляду на великий перепад температур повітря і гранул, навряд чи можна розраховувати відразу на охолодження гранул до необхідної температури. Як же вдосконалити охолодження Для цього можна організувати охолодження гранул в два прийоми спочатку повітрям при звичайній температурі. потім - холодним повітрям. пропущеним попередньо через аміачний холодильник (рідкого аміаку на заводі багато, а для отримання азотної кислоти і селітри потрібно газоподібний аміак). [C.134]
Азотна кислота відома людству з VIII століття. Вона стала першою мінеральною кислотою. яку використовували в ремісничої практиці. Перша згадка про неї міститься в працях арабського вченого Гебера (778 рік), зазначений спосіб отримання азотної кислоти перегонкою суміші селітри з галуном. Отримання азотної кислоти нагріванням суміші селітри з галуном або купоросом було описано італійським вченим В. Бірінгуччо (1540 рік) і Г. Агріколой (1556 рік). У 1648 році І. Глаубер отримав азотну кислоту нагріванням селітри з сірчаною кислотою. а в 1763 році М.В. Ломоносов досліджував і описав цей метод її отримання. [C.210]
Сала був вдумливим і тверезим хіміком і шукав для пояснення хімічних явищ раціональні шляхи. Він, так само як і Лібаво. вважав, що сірчаний спирт spiritus vitrioli), отриманий з купоросов і при спалюванні сірки, - одне й те саме веш, єство. Він пояснив також отримання азотної кислоти з селітри тим, що ця кислота витісняється при дії сірчаної кислоти. Нарешті, він вперше правильно пояснив виділення міді на залозі з мідного купоросу тим, що мідь вже була в розчині. Його ж сучасники вважали, що тут має місце трансмутація металів. [C.157]
Виділення надлишку кальцію виморожуванням. За цією схемою фосфати розкладаються 47-55 / о ної азотною кислотою. отриманий розчин охолоджується і з нього викристалізовується (виморожується) четирехводний нітрат кальцію. Кристалічний осад Са (ИОз) 2 4НгО фільтрується від розчину і далі переробляється в кальцієву селітру. що містить близько 15,5% азоту. Кислий матковий розчин нейтралізують газоподібним аміаком. при цьому в осад випадає дикальцийфосфат, а в розчині залишається аміачна селітра. [C.662]