Піридин Хлористий бензол Бензол Толуол Етилбензол Ксилол (суміш ізомерів) [c.76]
Бензол, толуол, етилбензол, ксилоли Продукти дегідрірованія і дегидроциклизации [c.420]
Бензол Толуол Етилбензол -Ксілол л-Ксилол [c.127]
Бензол. Толуол. Етилбензол Ксилоли [c.176]
Дослідження органічних залишків вапняків ілюструється вивченням умов відкладення серії вапняків Линкольншира среднеюрского періоду, що тягнуться через східну і центральну області Англії [13]. Застосовуючи піролітичним-осередок (див. Рис. 103), Р. К. Гун і Б. С. Купер показали, що вапняки містять органічну речовину. близько нагадує бітум 03. Тринідад (рис. 107). Вапняки дали вуглеводні аж до С-7, причому були ідентифіковані основні ароматичні бензол, толуол, етилбензол, ксилол і нафталін. Були також значні кількості кисневмісних сполук з точками кипіння між 100 і 200 ° С. При використанні загальноприйнятих методів екстракції розчинниками не було виявлено вільних фенолів. але після сплаву екстрактів з гідратом окису калію в атмосфері азоту пиролитической осередки були встановлені р-окси-бензойна і ванілінова кислоти. Р. К. Гун і Б. С. Купер зробили висновок, що органічні речовини в цих вапняках безпосередньо пов'язані з глинистими складовими, ймовірно з алюмосиликатами, у вигляді ароматичних основних комплексів. [C.291]
Бензол, толуол, етилбензол, ксилоли [c.163]
Найпростіші ароматичні вуглеводні, одержувані, зокрема, пиролизом нафти - бензол, толуол, етилбензол, ксилоли - служать сировиною для промисловості фарбувальних, [c.307]
Більш низький вихід вінілтолуола в порівнянні з виходом стиролу (90-91% на прореагировавший етилбензол) пов'язаний з тим, що, етілтолуол в процесі дегідрування піддається крекінгу більшою мірою. ніж етилбензол, що призводить до утворення більшої кількості побічних продуктів (бензол, толуол, етилбензол, ксилоли, стирол). Інша відмінна риса процесу дегідрування етілтолуола полягає в тому, що каталізатори (стирол-контакт. А-335/6 та ін.), Які при дегидрировании етилбензолу працюють безперервно протягом багатьох місяців, в разі дегідрірованія на них етілтолуола швидко дезактивируются, так що після 2-4 годину контактування виникає необхідність в їх регенерації шляхом продувки паро-повітряною сумішшю. Це викликає зниження продуктивності обладнання. деяке збільшення витрати водяної пари і експлуатаційні незручності, пов'язані з частим перемиканням контактних апаратів з контактування на регенерацію і назад. [C.207]
Ксилоли ПНД Ф 14.1 2.57 - 96 МВВ бензолу, толуолу, ксилолу та стиролу в природних і стічних водах методом ГРХ МУК 1.1.650 - 96 Методичні вказівки по газохроматографічному визначенням ацетону, метанолу, бензолу, толуолу, етилбензолу, ксилолів, гексана, октану і декана в воді 0,025-0,2 0,005-0,5 [c.447]
Заміщення водню бензольного кільця на алкільних груп призводить головним чином до зміщення смуги 230-270 мpL в сторону більших довжин хвиль, мало змінюючи її інтенсивність і коливальну, структуру. До сполукам з подібними властивостями відносяться всі гомологи бензолу (толуол, етилбензол, ксилол, пропіл- і бутілбензоли, три-метилбензол і ін.). При заміщенні на гідроксильну ОН, мето-ксільную - ОСНз і аміно - Ина-групи інтенсивність цієї смуги [c.367]
Ароматична частина вуглеводнів синтезу. хоча і утворюється в дуже невеликій кількості. надзвичайно багата відповідними изомерами [383, 384]. Так, у фракції Сд-Сд були ідентифіковані бензол, толуол, етилбензол, ксилоли, к-нропілбен- Юл, ізопропілбензол, метілетілбензоли і тріметілбензоли [384]. Виявлено були навіть нафталіни, антрацен і їх похідні. [C.595]
Як показано на рис. 2, дегидрирование при обраних робочих умовах йде неповно. Поряд зі значною кількістю неодмінно-обертання діетілбензола, реакція дає через м-п-і о-етілстірол / 1-дівінілбензол. о-Діетілбензол і о-етілстірол не розділяються. о-дивінілбензолу з'єднання нестійке і шляхом замикання кільця переходить в нафталін, який проявляється на хроматограмі як останній компонент. У досліджуваному дивінілбензолу є ще три з'єднання, які поки не ідентифіковані. Можлива це несповна гідрогенізовані нафталіни або трівініловие з'єднання. Компоненти, що виходять на хроматограмі першими, а саме бензол, толуол, етилбензол, ксилоли, стирол, пропілбензолу, рр-ме [c.183]
А (4-СНзС5Н4К) 4Х2 де А-№11, Мп. Ре. Со. Сі 1 Х-СН-, N0-, S N-, С1, НСОО - Бензол, толуол, етилбензол, ксилоли, етілтолуоли, діетілбензоли, цімо-лй, нафталін, антрацен, 1-метилнафталін, бифенил, днхлорбензоли. то-луідіни. нітротолуоли, мвтілані-золи [c.321]
Встановлено, що на газовиділення впливає содернчаніе ароматичних вуглеводнів в оліях (рис. 42). Бензол і толуол досить ефективно знижують газовиділення. Тетралін дає такий же ефект, як толуол, тільки при значно більшій концентрації. Ароматичні вуглеводні з парафінові ланцюгами (особливо розгалуженими) не сприяють зменшенню газовиділення. Добавка 1,0% бензолу, толуолу, етилбензолу, ксилолу, нафталіну, тетраліна і метилнафталіну майже припиняє газовиділення. Збільшення до 3% етилбензолу, ксилолу та деяких інших з перерахованих [c.80]
Найпростіші гомологи бензолу (толуол, етилбензол, ксилол) мають дискретні спектри фосфоресценції в метплціклогексане. Спектри фосфоресценції гомологів бензолу і самого бензолу відрізняються один від одного значним перерозподілом інтенсивності окремих смуг, ступенем дозволеності і небо.ль-шими зсувами. Дослідження. люмінесцентних властивостей похідних бензолу (бензальдегід, ацетофенон, бензойна кислота. фенол, анілін, бензиламінів, К-бензиламінів, бензиловий спирт. фенилуксусная кислота) показало, що найкраща матриця для них - метілціклогексанол. [C.193]
Легке масло. що містить перший погон з температурою кнпенія 90-110 ° С і сольвент-Нафту. киплячу в інтервалі від ПО до 180 ° С і має щільність 0,92-0,95. З легкого масла при подальшій переробці. що включає повторні фракційні перегонки і витяг кислотою. виділяють циклопентадієн і його димер, бензол, толуол, етилбензол, ксилоли, мезітілен, псевдокумол, інден, піридин, його моно- і діметільние гомологи, а також ряд інших продуктів. [C.6]
Втех - бензол, толуол, етилбензол, ксилол [c.501]
Дивитися сторінки де згадується термін Бензол, толуол, етилбензол, ксилоли. [C.317] [c.54] [c.226] [c.19] [c.9] [c.54] [c.126] Дивитися глави в: