Миосимпластами являє собою сукупність злилися клітин. У ньому є велика кількість ядер, розташованих по периферії м'язового волокна (їх число може досягати десятків тисяч). Як і ядра, на периферії симпласта розташовані інші органели, необхідні для роботи м'язової клітини - ендоплазматична сітка (саркоплазматический ретікулюм), мітохондрії і ін. Центральну частину симпласта займають міофібрили. Структурна одиниця міофібрили - саркомер. Він складається з молекул актину і міозину, саме їх взаємодія і забезпечує зміну довжини м'язового волокна і як наслідок скорочення м'язи. До складу саркомера входять також багато допоміжні білки - тітін, тропонин, тропомиозин і ін.
будова міосателлітов
Міосателліти - одноядерні клітини, прилеглі до поверхні миосимпластами. Ці клітини відрізняються низькою диференціюванням і служать дорослими стовбуровими клітинами м'язової тканини. У разі пошкодження волокна або тривалому збільшенні навантаження клітини починають ділитися, забезпечуючи зростання миосимпластами.
Гладка м'язова тканина
Це тканину ентомезенхімного походження, яка ділиться на два види: вісцеральний і судинну. В ембріональному гістогенез навіть електронно-мікроскопічно важко відрізнити мезенхимниє попередники фібробластів від гладких міоцитів. В малодиференційовані гладких міоцитах розвинені гранулярна ендоплазматична сітка, комплекс Гольджі. Тонкі філаменти орієнтовані вздовж довгої осі клітини. У міру розвитку розміри клітини і число філаментів в цитоплазмі зростають. Поступово обсяг цитоплазми, зайнятий скоротливі филаментами, збільшується, розташування їх стає все більш упорядкованим. Проліферативна активність гладких міоцитів в міогенезе поступово знижується. Це відбувається в результаті збільшення тривалості клітинного циклу, виходу клітин з циклу репродукції і переходу в диференційоване стан. Однак і в Дефінітивного стані в гладкою м'язової тканини клітинна регенерація у вигляді розмноження міоцитів повністю не припиняється. Існують дані про те, що проліферація і диференціювання більшою мірою властива субпопуляції малих (за розмірами) гладких міоцитів.
Будова гладкою м'язової тканини.
Структура дефінітивних гладких міоцитів (лейомиоцитов), що входять до складу внутрішніх органів і стінки судин, має багато спільного, але в той же час характеризується гетероморфіей. Так, в стінках вен і артерій виявляються овоїдні, веретеновідние, отростчатие міоцити довжиною 10-40 мкм, що доходять іноді до 140 мкм.
Найбільшою довжини гладкі міоцити досягають в стінці матки - до 500 мкм. Діаметр міоцитів коливається від 2 до 20 мкм. Залежно від характеру внутрішньоклітинних біосинтетичних процесів розрізняють контрактіл'ние і секреторні міоцити. Перші спеціалізовані на функції скорочення, але разом з тим зберігають секреторну активність. Плазмолемма розслабленої клітини має рівну поверхню, а при скороченні стає складчастої. У центрі клітини є паличкоподібне ядро, яке при скороченні клітини спиралевидно згинається. Практично всі ядра міоцитів містять диплоидное кількість ДНК. Гладка ендоплазматична сітка займає приблизно 2-7% обсягу цитоплазми, а гранулярная мережу контрактільних миоцитах виражена погано. Мітохондрії дрібні, сферичні або овоїдні, розташовані біля полюсів ядра. Характерною рисою гладких міоцитів є наявність безлічі впячіваній (кавеол) плазмолеми, що містять іони кальцію.
Секреторні міоцити (синтетичні) за своєю ультраструктури нагадують фібробласти, проте містять в цитоплазмі пучки тонких миофиламентов, розташовані на периферії клітини. У цитоплазмі добре розвинені комплекс Гольджі, гранулярна ендоплазматична сітка, багато мітохондрій, гранул глікогену, вільних рибосом і полісом. За ступенем зрілості такі клітини відносять до Малодиференційовані.
Скорочувальний апарат міоцитів представлений тонкими Актинові филам-тами (гладкомишечним альфа-актином), пов'язаними з тропоміозіном. Товсті нитки складаються з міозину, мономери якого розташовуються поблизу філаментів актину. Співвідношення Актинові і міозінових філаментів в гладкому міоцену становить 12 до 1. Важливим компонентом контрактильного апарату міоцитів є електронно-щільні структури - тільця прикріплення, розташовані вільно в цитоплазмі (щільні тільця) або тісно пов'язані з плазмолеммой. Основними білковими компонентами щільних тілець є альфа-актінін, актин (нем'язові) і кальпонін, що дозволяє расссматрівать їх як функціональний еквівалент Z-ліній міофібрил скелетної м'язи. Актинові філаменти фіксуються на щільних тільцях. Проміжні філаменти, що включають десмин і виментин, забезпечують зв'язку між щільними тільцями і плазмолеммой, утворюючи прикріпні пластини.
Скоротливі білки формують гратчасту структуру, закріплену по колу плазмолеми, тому скорочення виражається в вкороченні клітини, яка набуває складчасту форму, тоді як в стані спокою клітина витягнута. При виникненні нервового імпульсу, що поширюється по плазмолемме миоцита, відбувається підвищення рівня внутрішньоклітинного Са2 +, який надходить в цитоплазму з кавеол, отшнуровиваться в цитоплазму у вигляді бульбашок. Вивільнення іонів кальцію призводить до каскаду реакцій, в результаті якого відбувається полімеризація міозину і утворення перехресних зв'язків міозину уздовж Актинові філаментів в міру розвитку м'язового скорочення. Розслаблення м'яза виникає при відновленні концентрації вихідного рівня Са2 + всередині клітини шляхом його переміщення всередину саркоплазматической мережі. При цьому утворилися в присутності іонів кальцію зв'язку між актином і міозином порушуються, акто-міозінових комплекс розпадається, гладкий миоцит розслабляється.
Гладкі міоцити синтезують протеоглікани, глікопротеїди, проколаген, проеластін, з яких формуються колагенові і еластичні волокна і основна речовина міжклітинної матриксу. Взаємодія міоцитів здійснюється за допомогою цитоплазматичних містків, взаємних впячіваній, нексусов, десмосом або простих ділянок мембранних контактів клітинних поверхонь.