Вони прийшли в наш світ через безглузду помилку.
Хлопчик Аблай з'явився на світло в звіриному вигляді. Настя Румянцева за тринадцять років постаріла до сімдесяти. Дівчина Наріне укололася кактусом, і з її тіла стали рости. колючки. Діти, народжені з клешнями замість рук і головою, як повітряна куля.
Генетики навіть не вважають їх людьми: при мутації змінюється набір хромосом. Але як змиритися з цим нещасним батькам? Коли лікарі роблять висновок "невиліковний", кому ставити страшне питання: "За що ?!"
Дівчина-кактус
У лікарню Єревана прийшла пацієнтка - скаржилася на минаючий нарив на зап'ясті. Коли лікар розгорнув бинт, він виявив рану, з якої стирчали два тоненьких, як волоски, шипа.
До 18 років Наріне Айвазян тільки закінчила школу і навіть уявити не могла, що скоро переверне з ніг на голову всю традиційну медицину. В інститут вона не надійшла, тому допомагала мамі по дому і на роботі в магазині.
- Наріне, моя дівчинка, так любила квіти, завжди сама їх купувала, доглядала. За що їй така розплата. - голосила її мама Анаіт Айвазян в коридорі лікарні. - Одного разу дочка поливала свої улюблені рослини і випадково зачепила рукою кактус. Так сильно, кілька шпильок вп'ялися в зап'ясті. Ми продезінфікували, але рана все одно загноїлась, стала розміром з п'ятак. Наріне лінувалася йти до лікаря, а через місяць з почервонілого місця з'явився кінчик колючки.
Лікарі легко видалили пінцетом дивні утворення. Однак через два дні на тому ж місці Накльовувався нові шипи.
- У світовій практиці не відомо жодного випадку, щоб клітини рослини прижилися і паразитували в організмі людини або тварини, - каже Тигран Давтян, зав. лабораторією імунології та вірусології дослідного центру "Арменіка". - Ми віддали кілька шипів з тіла пацієнтки в Інститут ботаніки, де було доведено, що вони мають рослинне походження. Нам навіть вдалося визначити вид кактуса - цереус звичайний. Такий кактус в Вірменії стоїть на підвіконні в кожному будинку! Клітини з рани Айвазян і клітини цієї рослини виявилися ідентичні!
Лікарі не придумали іншого способу, як видалити свищ хірургічним шляхом, поки кактус не почала паразитувати по всьому організму. Після операції рана загоїлася і чотири роки не нагадувала страждальниці про себе.
- Дочка довго не могла оговтатися від шоку, все розглядала і обмацувала руку, говорила: "Мама, я боюся, що вони повернуться, полізуть знову". "Забудь це, як страшний сон", - переконувала її я, - згадувала Анаіт. - Але Наріне змінилася, стала замкнутою, не спілкувалася з подружками, з хлопцями. При цьому вона не зраджувала свої квіти - завжди вчасно поливала, хоч і з обережністю.
Коли ж зап'ясті знову почало червоніти, Наріне заявила: "Комар вкусив, а я розчесала". І батьки з готовністю вірили дочки, боячись, що правда виявиться занадто жорстокою. Але потім у дівчини набрякло все передпліччя, біль став нестерпним. І, нарешті, шкіру прорвав шип - цього разу розміром із сірник.
- Свищ утворювався в зоні, де знаходяться сухожилля, - каже Сеет Казарян, хірург медцентру "Ерібоне". - Наріне стискала руку в кулак, за допомогою м'язів на поверхню витягувався новий шип (крові при цьому не було), і ми видаляли його пінцетом. На наших очах кожні три дні з руки пацієнтки виходило від 70 до 100 колючок! Потім ми неодноразово їх видаляли, але вони з'являлися знову - мабуть, в тілі дівчини залишалися 2-3 клітини-паразита. Зверталися до фахівців з Росії, Вірменії, Франції. І ті стверджували, що тут проблема не хірургічного, а мікробіологічного характеру.
Дослідивши структуру великих колючок, біологи зробили висновок, що на цей раз вони зовсім не рослинного походження: "У результаті мутації з'явилися нові, невідомі клітини - якийсь гібрид людини і рослини".
Іншими словами - Наріне Айвазян поступово перетворювалася в кактус.
Тигран Давтян вважає, що подібна метаморфоза багато про що попереджає людство: "З еволюцією і прогресом все більше страждає наша імунна система, в ній відбуваються збої. І ми все більше схильні до невідомим паразитам і вірусам ".
"Навіщо я взагалі народилася ?!" - все частіше запитувала себе 26-річна Наріне, борючись зі своїм власним тілом - витягуючи з нього колючки. А після того, як у неї було зараження крові, по Єревану навіть поповзли чутки, що дівчина-кактус померла. Медики і раніше виявляли в рані стафілокок - небезпечну для життя інфекцію. Крім того, Наріне не була в лікарні на обстеження вже цілий рік.
Але недавно в відділення зайшов нещасний батько жінки-рослини. Виявилося, що та жива, але вже зовсім погана - цілими днями лежить вдома на дивані і нікого не хоче бачити: "Лікарі все одно не можуть їй допомогти. "
C кожним днем в'яне екзотична квітка по імені Наріне.
Життя в мавпячої шкурі
Народила дівчина в ніч не дитину, не жабу, а неведому тваринку. Побачивши новонародженого Аблая Науризбаева, одна з акушерок втратила свідомість. Немовля було з ніг до голови покритий шерстю. Але кричав по-людськи.
Бідної матері Аяулим це диво природи показали тільки через кілька днів. І всупереч очікуванням медперсоналу вона не стала відмовлятися від дитини. Відвезла малюка додому, в один з казахських аулів: "Йому саме місце в селі". Тим більше що у неї вже було двоє здорових синів-помічників.
- Гіпертріхоз - підвищений оволосіння обличчя і тіла - це рідкісне генетичне захворювання, описане в медичній літературі, - говорить Гульнара Кулмурзаева, заст. головного лікаря республіканської дитячої лікарні "Аксай" Казахстану. - У всьому світі зареєстровано лише кілька таких пацієнтів. Невідомо, чому відбувається подібна мутація. І лікування від гипертрихоза теж поки що ніхто не розробив. Ми зверталися з приводу Аблая до косметологів, але вони відмовилися від видалення волосяних цибулин на тілі дитини - для цього б довелося буквально "одягнути" його в нову шкіру.
Вперше з дня народження батьки показали Аблая лікарям, тільки коли йому виповнилося п'ять років. До цього, замкнувшись у своєму горі, вони навіть не цікавилися, чи існує хоч якась терапія від такої недуги. Папа Бахит боровся з вошами, що долають сина, натираючи малюка смердючим господарським милом. Навколо будинку вони звели високий паркан. Але сусіди все одно незабаром дізналися, що в родині Науризбаевих проживає звірюка на кшталт макаки, навчена ходити на задніх лапах. А окремі особистості чули, як вона розмовляє і розбірливо просить їсти.
- Коли Аблая привели до нас, виявилося, він не соромиться своєї несхожості на інших, - говорить Кулмурзаева. - А рухливий який! Скакав по всьому відділенню - медсестри наздогнати не могли. Інші діти швидко до нього звикли і запрошували в свої ігри. Дівчата навіть вишиковувалися в чергу, щоб його причесати.
Синові Науризбаевих вже виповнилося 9 років, але батьки не змогли віддати його в загальноосвітню школу. Місцева влада направили Аблая в корекційний заклад. Хоча інтелектуально дитина розвинена нормально. З жалості частина вчителів приходять до нього додому - а то кмітливий хлопчик буде відставати від однолітків.
У Казахстані, за словами лікарів, всі звикли до того, що у здорових людей народжуються немовлята з каліцтвами. Пов'язують це явище з близькістю до ядерних полігонах, яких в країні дев'ятнадцять. Навіть створили для таких дітей спеціальне відділення "екології здоров'я".
Будинки головна розвага Аблая - дивитися телевізор. А тому хлопчик вже хоче бути кіноактором. Про що медсестри, з якими він поділився своїми планами, міркують філософськи: "А що? Люди з каліцтвами якраз зазвичай виступають в цирку - іншої роботи їм, на жаль, ніхто не дасть ".
Дитинство в зморшках
Коли студенту Санкт-Петербурзького університету Олександру Рибакову поступаються місцем в автобусі: мовляв, сідайте, дідусь, - він не на жарт ображається. Та й хлопці з паралельних курсів іноді приймають його за викладача.
У вісім років у хлопчика почалися перші проблеми з серцево-судинною системою. О дванадцятій у Саші вже утворилася залисини. А до повноліття особа покрила павутина з дрібних зморшок. Він ніби переступив загальноприйняті етапи дорослішання - і з підлітка відразу перетворився в пенсіонера.
- Спочатку Саша старів тільки зсередини - занадто швидко зношувалися деякі внутрішні органи, - каже його мама Ірина Федорівна. - Жорстокі хлопці в старших класах сміялися над його лисою головою і зростанням. З 14 років син додавав по сантиметру в рік, коли його ровесники щосили тягнулися у висоту. Але, будучи мудрим не по роках, Саша ніколи не приймав глузування близько до серця. Про його недугу ми намагаємося не говорити - просто живемо.
Звичайно, друзі у Саші є. Студентство - одна на всіх. І Рибаков не пропускає жодної зустрічі з одногрупниками: "Так само п'є пиво і курить, як все", - каже мама. До того ж, навчившись на програміста, він зможе працювати вдома, коли йому стане важко виходити на вулицю.
- Є два різновиди синдрому старіння, - каже Віктор Міхельсон, вчений Інституту цитології РАН. - При хворобі Вернера людина несподівано починає старіти в юності. Наприклад, в Латвії недавно помер 30-річний пацієнт на прізвище Удаляускас. Він рано одружився, обзавівся дітьми, а потім раптом різко посивів за один рік. При прогерії ж людина до 12 років виглядає як старезний дід. В обох випадках вражений ген, що відповідає за старіння. Тобто стрілки біологічного годинника біжать в кілька разів швидше. Ми вже припиняємо цей процес на рівні клітин, але на пацієнтах цей досвід застосувати поки не виходить. Так що лікувати літніх дітей доводиться від супутніх синдрому старечих захворювань.
В Оренбурзі від інсульту кілька місяців тому померла 13-річна дівчинка-бабуся Настя Румянцева, яка страждала на гіпертонію. А Нуржан Уркешбаєв з Казахстану покрився зморшками за одну ніч, коли йому виповнилося чотири рочки. Вранці батьки підійшли до ліжечка, щоб розбудити малюка, і. не впізнали його.
Деякі вчені вважають, що якщо розшифрувати ген старіння, можна повернути час назад і розкрити секрет вічної молодості. А ось 14-річний Нуржан Уркешбаєв, не відаючи юності, і не прагне до безсмертя. Спостерігаючи, як в рідному аулі вмирають люди похилого віку, він не відчуває страху перед логічним завершенням життя. І лише говорить лікарям: "Я буду спостерігати за вами з хмар".
Матері-горгони
Чому діти народжуються інвалідами, невідомо. Досліджень з цієї проблеми мало. Генетики вважають, що лише в 50 відсотках тут винні спадковість і спосіб життя батьків. Решта п'ятдесят - просто лотерея. Але факт, що в 90 випадках з 100 матері ще в пологовому будинку відмовляються від дітей з вродженими патологіями.
- Мутанти існували завжди, згадайте хоча б відому Кунсткамеру. Зараз у нас в дитбудинках половина малюків - інваліди по народженню. Екологія, напевно, така, - каже Неллі Сабурова, заст. головного лікаря коломенського Будинку дитини. - Народжують і відмовляються від потомства в основному молоді мами - від 15 до 18 років: ну, курять, наркотики приймають, недокрів'я майже у всіх. Але ж закладка життєво важливих органів у дитини відбувається в перші три місяці після зачаття. Цих дівчат ще в пологовому будинку вмовляють не брати на себе тягар - виховання хворої дитини. І біда в тому, що ні мати, ні дитя дійсно не отримуватимуть підтримку від держави. Пенсія по інвалідності мізерна. У звичайну школу навіть нормального по розвитку дитини з потворністю не приймуть. А після корекційної він нікуди не надійде і згодом не влаштується на роботу. Це ми ще говоримо про інвалідів з відомими медицині захворюваннями. А вже коли йдеться про такі страшні і невивчених недугах.
Малюки в різнокольорових піжамах стежать за нами з напругою і надією. Підходимо до однієї з дитячих ліжечок: кульочок, сплячий в ній, накритий простирадлом з головою - назовні стирчить лише носик немовляти. Сабурова піднімає покривало - а під ним череп з синюватими прожилками. розміром з повітряна куля: "рахіт надходить багато. Кілька місяців - і вони йдуть з життя. "Часто медики стикаються з даунізму:" Ці діти зазвичай дуже добрі. А якщо з ними займатися, то в майбутньому зможуть виконувати будь-яку механічну роботу, як заведені ".
Батьки, що залишили однорічного Сашу Чемічева напризволяще, досить забезпечені люди. У рік малюк вже піднімається в ліжечку і намагається щось говорити. Сильно виступаючий лоб, зрощені пальчики на ручках і ступнях, немов щупальця. Його синдром зветься "горгонізм". Від слова "Горгона".
- Після трьох років йому можна розділити всі пальчики хірургічним шляхом. Череп, звичайно, не виправиш, хоча на розумові здібності його форма ніяк не впливає, - хитає головою Неллі Сабурова. - Батьки іноді лякаються найменшого каліцтва і, толком не розібравшись, кидають своє чадо. Нещодавно ми зробили операцію хлопчикові, у якого долоні і одна з ступень були як клешні. Тепер він майже повноцінний. Якщо не брати до уваги, що росте без сім'ї.
Після перебудови телебачення заполонили іноземні мультфільми: людина-павук і черепашки-ніндзя боролися в них з втіленням зла. На цих дивних історіях росло наше нове покоління.
І ось ніби ластиком стерлася межа між аніме і заекрання. Новонароджені мутанти для молодих людей двадцять першого століття стали нормою.
Що для них зло, як не ми? Приймаючі тільки собі подібних.