- Головна
- статті
- Науки про життя
- клітинні технології
- Чоловічу фертильність після хіміотерапії можна відновити
Багато протипухлинні препарати вибірково знищують бистроделящіеся клітини. Так як в умовах організму злоякісні клітини неможливо відрізнити від інших клітин, життєдіяльність яких має на увазі активне ділення, ненавмисними жертвами хіміотерапії неминуче стають клітини-попередники сперматогенезу. Це призводить до необоротного безпліддя перенесли хіміотерапію пацієнтів чоловічої статі.
Можливим вирішенням проблеми для зрілих чоловіків, які планують після закінчення лікування обзавестися потомством, є приміщення сперми на зберігання в криобанк. На жаль, цей варіант неприйнятний для хлопчиків, які не досягли статевого дозрівання. Однак навіть у дуже маленьких хлопчиків в насіннєвих залозах присутні сперматогонии - стовбурові клітини, які починають продукувати сперматозоїди в період статевого дозрівання.
Дослідники з медичної школи Піттсбурзького університету, що працюють під керівництвом доктора Кайла Орвіга (Kyle Orwig), вирішили перевірити, чи можливо відновлення втраченої фертильності за допомогою цих клітин. Для цього вони взяли біопсії тканини сім'яних залоз самців макак, які досягли і не досягли статевого дозрівання, і помістили їх на зберігання в рідкий азот. Після цього мавпи пройшли курс хіміотерапії, побічним ефектом якої є втрата фертильності.
Через кілька місяців після закінчення терапії в насінні залози тварин під контролем ультразвуку ввели власні сперматогоніальні стовбурові клітини. В результаті сперматогенез відновився у 9 з 12 дорослих самців і почав функціонувати у 3 з 5 молодих самців після того, як вони досягли статевої зрілості.
Отримані результати дуже багатообіцяючі, так як деякі спеціалізовані центри в США та інших країнах уже кріоконсервіруют зразки тканини сім'яних залоз педіатричних пацієнтів перед початком хіміотерапії. Це робиться в надії на те, що в майбутньому нові методи клітинної терапії дозволять їм мати власних біологічних дітей.
За словами доктора Орвіга, багато питань ще залишаються відкритими. Чи слід вводити сперматогоніальні клітини відразу після закінчення терапії або має сенс дочекатися підтвердження лікування пацієнта від онкологічного захворювання, або навіть того моменту, коли він буде готовий створити сім'ю. Яким чином можна виключити ризик рецидиву раку, так як вводиться пацієнтові власний необроблений біологічний матеріал може містити злоякісні клітини? Ці та інші питання треба ретельно опрацювати, проте успіх першої експериментальної спроби вселяє великі надії.
Читати статті за темами:
Помилка в тексті?
Виділи її та натисни ctrl + enter