Сторінка 2 з 5
Цитолемма (cytolеmma), або плазмолемма, - клітинна оболонка товщиною 9-10 нм. Вона виконує розділову і захисну функції, сприймає впливу навколишнього середовища завдяки наявності рецепторів (функція рецепції). Цитолемма, виконуючи обмінні, транспортні функції, осу-ється перенесення різних молекул (частинок) з навколишнім-щей середовища клітини всередину клітини і в зворотному напрямку. Процес перенесення всередину клітини називається ендоцитозу. Ендоцитоз поділяють на фагоцитоз і піноцитозу. При ф а- гоцітозе клітина захоплює і поглинає великі частки (частки загиблих клітин, мікроорганізми). При Піноцитоз цитолемма утворює випинання, перетворюю-щіеся в бульбашки, в які втягуються дрібні частинки, розчинені або зважені в тканинної рідини. Піноці- тозние бульбашки переміщують опинилися в них частки всередину клітини.
Цитолемма бере участь також у виведенні речовин з кліть-ки - екзоцитозу. Екзоцитоз здійснюється за допомогою пу-зирьков, вакуолей, в яких виводяться з клітини речовини переміщуються спочатку до цитолемме. Оболонка бульбашок слі-ється з цитолеммой, і їх вміст надходить у внеклеточ-ву середу.
Мал. 3. Схема ладі-ня цітолемми. 1 - ліпіди; 2 - гідро-ФОБН зона ліпідних молекул; 3 - білкові молекули; 4 - поліса-харіди гликокаликса.
Рецепторная функція здійснюється на поверхні цито-леми за допомогою гликолипидов і глікопротеїдів, які спо-собнимі розпізнавати хімічні речовини і фізичні фактори. Рецептори клітини можуть розрізняти такі біологічно активні речовини, як гормони, медіатори та ін. Рецепція цітолемми яв-ляется найважливішою ланкою при міжклітинних взаємодіях.
У цитолемме, що є напівпроникною біологічної мембраною, виділяють три шари: зовнішній, проміжний і внутрішній. Зовнішній і внутрішній шари цітолемми, товщі-ной близько 2,5 нм кожен, складають електронно-щільний ли-Пидне подвійний шар (бішар). Між цими шарами знаходиться електронно-світла гидрофобная зона ліпідних молекул, її товщина близько 3 нм (рис. 3). У кожному монослое ліпідного бішару є різні ліпіди: в зовнішньому - цитохром, гліколіпіди, вуглеводні ланцюги яких спрямовані назовні; у внутрішньому монослое, зверненому до цитоплазми, - молекулами-ли холестерину, АТФ-синтетаза. У товщі цітолемми распола-гаются молекули білка. Одні з них (інтегральні, або транс-мембранні) проходять через всю товщу цітолемми. Інші білки (периферичні, або зовнішні) лежать у внутрішньому або зовнішньому монослое мембрани. Мембранні білки виконують різні функції: одні є рецепторами, інші - ферментами, треті - переносниками різних речовин, по-кільки виконують транспортні функції.
Зовнішня поверхня цітолемми покрита тонкофібріл-лярні шаром (від 7,5 до 200 нм) гликокаликса. Гликокаликс (glycocаlyx) утворений бічними вуглеводними ланцюгами гликоли-пидов, гл і до протеидов і іншими вуглеводними сполуками. Вуглеводи у вигляді полісахаридів утворюють розгалужені ланцюжки, з'єднані з ліпідами і білками цітолемми.
Цитолемма на поверхні деяких клітин утворює спе-зованих структури: мікроворсинки, війки меж-клітинні з'єднання.
Мікроворсинки (microvilli) довжиною до 1-2 мкм і діаметром до 0,1 мкм - це вкриті цитолеммой пальцевидні виріс-ти. У центрі микроворсинки проходять пучки паралельних ак- тинів филаментов, прикріплених до цитолемме у верхівки микроворсинки і з боків її. Мікроворсинки збільшують вільну поверхню клітин. У лейкоцитів і клітин соеди-чої тканини микроворсинки короткі, у кишкового епіте-лія - довгі, причому їх так багато, що вони утворюють так на-зване щіткова облямівку. Завдяки Актинові филаментам микроворсинки рухливі.
Вії і джгутики також рухливі, їх руху маятника-образні, хвилеподібні. Вільна поверхня миготливого епітелію дихальних шляхів, семявиносящіх канальців, маточ-них труб покрита віями довжиною до 5-15 мкм і діаметром 0,15-0,25 мкм. У центрі кожної вінки є осьовий филамент (аксонема), утворений дев'ятьма з'єднаними між собою периферійними подвійними мікротрубочками, ко-торие оточують аксони. Початкова (проксимальна) частину мікротрубочки закінчується у вигляді базального тільця, располо-женного в цитоплазмі клітини і складається також з мікротрубо-чек. Джгутики за своєю будовою схожі на вії, вони со-вершать узгоджені коливальні рухи завдяки ковзанню микротрубочек один щодо одного.
Цитолемма бере участь в утворенні міжклітинних з'єднань-ний.
Міжклітинні з'єднання утворюються в місцях доторкніться-нення клітин один з одним, вони забезпечують міжклітинні взаємодії. Такі сполуки (контакти) поділяються на прості, зубчасті і щільні. Просте з'єднання - це зближення цитолемма сусідніх клітин (міжклітинний простір-ство) на відстань, рівну 15-20 нм. При зубчастому з'єднанні випинання (зубці) цітолемми однієї клітини заходять (вклі-Нива) між зубцями іншої клітини. Якщо виступи цито-леми довгі, глибоко заходять між такими ж виступами інший клітини, то такі сполуки називають пальцевидними (інтердігітаціі).
У спеціальних щільних міжклітинних з'єднань цитолемма сусідніх клітин настільки зближені, що вони зливаються один з одним. При цьому створюється так звана замикає зона, що не-проникний для молекул. Якщо щільне з'єднання цітолемми відбувається на обмеженій ділянці, то утворюється пляма сліпа-ня (десмосоми). Десмосоми являє собою майданчик висо-кою електронної щільності діаметром до 1,5 мкм, виконую-щую функцію механічного зв'язку однієї клітини з іншого. Такі контакти частіше зустрічаються між епітеліальними клітинами.
Зустрічаються також щілиновидні з'єднання (Нексус), довжина яких сягає 2-3 мкм. Цітолемми у таких з'єднань відстоять один від одного на 2-3 нм. Через такі контакти легко проходять іони, молекули. Тому Нексус називають також проводять сполуками. Так, наприклад, в міокарді через Нексус передається збудження від одних кардіоміоцитів іншим.