Головна | Про нас | Зворотній зв'язок
Нехай А - ген, що обумовлює розвиток жовтого забарвлення насіння, а - зеленого забарвлення, В - гладка форма насіння, b - зморшкувата. Схрещуються гібриди першого покоління, що мають генотип АаВb. При утворенні гамет з кожної пари алельних генів в гамет потрапляє лише один, при цьому в результаті випадкового розбіжності хромосом в першому поділі мейозу ген А може потрапити в одну гамету з геном В або з геном b. а ген а - з геном В або з геном b. Таким чином, кожен організм утворює чотири сорти гамет в однаковій кількості (по 25%): АВ. Ab. aB. ab. Під час запліднення кожен з чотирьох типів сперматозоїдів може запліднити будь-яку з чотирьох типів яйцеклітин. В результаті запліднення можлива поява дев'яти генотипических класів, які дадуть чотири фенотипічних класу.
27. Хромосомний механізм детермінації ознак статі.
Визначення статі. або детермінація статі - біологічний процес, в ході якого розвиваються статеві характеристики організму. Більшість організмів мають дві статі. Іноді зустрічаються також гермафродити, що поєднують ознаки обох статей. Деякі види мають лише один підлогу і являють собою самок, що розмножуються без запліднення шляхом партеногенезу, в ході якого на світ з'являються також виключно самки.
У формуванні ознак статі виділяють чотири рівні:
- хромосомні визначення статі;
- визначення статі на рівні гонад;
- фенотипическое визначення статі (статевих ознак);
- психологічне визначення статі.
Хромосомне визначення статі у тварин і людини відбувається в момент запліднення. Для людини це формування кариотипа 46 XX або 46 ХУ, що визначається гаметой гетерогаметного статі. У людини жіноча стать гомогаметний, а чоловіча стать гетерогаметний. У птахів і метеликів, навпаки, самці гомогаметний, а самки - гетерогаметних. У прямокрилих комах самки гомогаметний, з каріотип XX, а самці гетерогаметних - ХО, у останніх відсутня у-хромосома.
Визначення статі на рівні гонад у людини починається з того, що на 3 - й тижні ембріонального розвитку в ентодермі жовткового мішка з'являються первинні зародкові клітини, які під дією хемотаксичних сигналів мігрують в область закладки гонад (статевих залоз). Подальший розвиток ознак статі визначається наявністю або відсутністю в каріотипі у-хромосоми.
Насінники розвиваються, якщо є Y-хромосома. Під контролем у-хромосоми в первинних зародкових клітинах починає синтезуватися Н-Y-антиген, який кодується структурним аутосомним геном, контрольованим Y-хромосомою. Для перетворення зачатка гонади в семенник дос-таточно вже малій концентрації Н-Y-антигену. На розвиток насінників також впливає, щонайменше, ще 19 генів: аутосомних і зчеплених з Х-хромосомою. А під дією хоріогонічного гонадотропіну, що секретується плацентою матері, в сім'яниках починають вироблятися чоловічі статеві гормони (андрогени) - це тестостерон і 5-дигідро-тестостерон.
Фенотипическое визначення статі у вигляді розвитку внутрішніх і зовнішніх статевих органів і розвитку всього фенотипу за чоловічим типом відбувається наступним чином. Зчеплений з X-хромосомою ген (Tfm +) кодує білок-рецептор, який, зв'язуючись з тестостероном, доставляє його в ядра клітин, де тестостерон активізує гени, що забезпечують диференціювання організму, що розвивається за чоловічим типом, в тому числі і розвиток семявиносящіх шляхів. У зародка людини з протоки первинної нирки формуються два протока: Мюллером і Вольф. У чоловіків редукуються Мюллерова протоки, а вольфови перетворюються в насінні протоки і насінні бульбашки. При мутаціях на цьому рівні може розвинутися синдром тестикулярной фемінізації. У таких випадках у осіб з чоловічим каріотипом зовнішні статеві органи розвиваються за жіночим типом. При цьому піхву буває укорочено і закінчується сліпим мішком, а матка і маткових труби відсутні. За пропорціям тіла такі жінки наближаються до типу манекенниць. Відзначається аменорея (відсутність менструацій). У той же час молочні залози розвинені нор-мально.
Психологічний розвиток у них здійснюється за жіночим типом, хоча має місце чоловічий каріотип і замість яєчників у них присутні насінники, які розташовуються або у великих статевих губах, або в паховій каналі, або в черевній порожнині. Сперматогенез відсутня.
Рецептори до гормонів мають не тільки клітини-мішені тих чи інших статевих органів, а й нейрони головного мозку. Вплив гормонів на головний мозок починається вже в ембріональному періоді, що позначається в подальшому і на особливості сексуальної поведінки.
Якщо в каріотипі зиготи відсутня У - хромосома, формується жіночий фенотип без участі спеціальних регуляторних факторів. При цьому з двох проток, що формуються з протоки первинної нирки, Вольф протока редукується, а мюлерові перетворюються в матку і маткові труби.
28. Зчеплене успадкування, кроссинговер, визначення відстані між генами на експерименті з дрозофилами. Групи зчеплення, карти хромосом.