Цитологія та будова клітини
Методи вивчення клітини: мікроспектромеріз, цитофотометрія, флуоресцентна і ультрафіолетова мікроскопія. метод чісторадіографіі
Метод світлого поля в прохідному світлі застосовується при вивченні прозорих препаратів з включеними в них абсорбуючими (поглинаючими світло) частками і деталями. Це можуть бути, наприклад, тонкі забарвлені зрізи тваринних і рослинних тканин, тонкі шліфи мінералів і т. Д.
За відсутності препарату пучок світла з конденсора, проходячи через об'єктив, дає поблизу фокальної площини окуляра рівномірно освітлене поле. При наявності в препараті абсорбується елемента відбувається часткове поглинання і часткове розсіювання падаючого На нього світла, що і зумовлює появу зображення.
Метод косого освітлення - різновид попереднього методу. Відмінність між ними полягає в тому, що світло на об'єкт направляють під великим кутом до напрямку спостереження. Іноді це допомагає виявити «рельєфність» об'єкту за рахунок утворення тіней.
Освітлення препарату (від освітлювача і напівпрозорого дзеркала) проводиться зверху, через об'єктив, який одночасно грає і роль конденсора.
У зображенні, створюваному в площині об'єктивом спільно з тубусной лінзою, структура препарату видно з-за відмінності в здатності, що відображає її елементів; на світлому полі виділяються також неоднорідності, що розсіюють падаюче на них світло.
Метод темного поля в прохідному світлі використовується для отримання зображень прозорих неабсорбуючих об'єктів, які не можуть бути видні, якщо застосувати метод світлого поля. Найчастіше це біологічні об'єкти.
Світло від освітлювача і дзеркала направляється на препарат конденсором спеціальної конструкції - т. Зв. конденсором темного поля. Після виходу з конденсора основна частина променів світла, що не змінила свого напрямку при проходженні через прозорий препарат, утворює пучок у вигляді порожнього конуса і не потрапляє в об'єктив (який знаходиться всередині цього конуса). Зображення в мікроскопі формується за допомогою лише невеликої частини променів, розсіяних мікрочастинками знаходиться на предметному склі препарату всередину конуса і що пройшли через об'єктив.
В поле зору на темному тлі видно світлі зображення елементів структури препарату, що відрізняються від навколишнього середовища показником заломлення. У великих часток видно лише світлі краю, які розсіюють промені світла.
Використовуючи цей метод, можна визначити по виду зображення, прозорі частки або непрозорі, більший або менший показник заломлення вони мають в порівнянні з навколишнім середовищем.
Цитологія та будова клітини
Цитологія та будова клітини
4. Антигени діють як маркери, свого роду «ярлики», що дозволяють пізнати клітку. Це глікопротеїни, т. Е. Білки з приєднаними до них розгалуженими олігосахарідним бічними ланцюгами, що грають роль «антен». Існує безліч можливих конфігурацій цих бічних ланцюгів, так що у кожної клітини може бути свій особливий маркер. За допомогою маркерів клітини здатні розпізнавати інші клітини і діяти узгоджено з ними, наприклад при формуванні тканин і органів у багатоклітинних організмів. Це ж властивість дозволяє імунній системі розпізнавати і атакувати чужорідні антигени.
5. У гликолипидов теж є розгалужені олігосахаридні бічні ланцюги і вони також допомагають клітинам розпізнавати один одного. Гліколіпіди можуть служити рецепторами для хімічних сигналів. Разом з глікопротеїнами гліколіпіди забезпечують правильне зчеплення клітин при їх об'єднанні в тканини.
6. Перенесення енергії. При фотосинтезі і диханні в мембранах відповідно хлоропластів і мітохондрій діють системи перенесення енергії, в яких також беруть участь білки.
Молекули можуть пасивно перетинати бішар по електрохімічного градієнту шляхом простої або полегшеної дифузії. Такому спонтанного перенесення, що приводить до встановлення рівноваги, протистоїть активний транспорт, який вимагає витрат енергії, оскільки він відбувається проти електрохімічного градієнта.
Пасивний транспорт - перенесення речовин по градієнту концентрації, без витрат енергії (наприклад, дифузія, осмос). Дифузія - пасивне переміщення речовини з ділянки більшої концентрації до ділянки меншою концентрації. Осмос - пасивне переміщення деяких речовин через напівпроникну мембрану (зазвичай дрібні молекули проходять, великі не проходять).
При простій дифузії частки речовини переміщаються крізь ліпідний бішар. Напрямок простої дифузії визначається тільки різницею концентрацій речовини по обидва боки мембрани. Шляхом простої дифузії в клітку проникають гідрофобні речовини (O2, N2, бензол) і полярні маленькі молекули (CO2, H2O, сечовина). Чи не проникають полярні відносно великі молекули (амінокислоти, моносахариди), заряджені частинки (іони) і макромолекули (ДНК, білки).
За допомогою білків-переносників здійснюється як пасивний. так і активний транспорт речовин. Полярні речовини (амінокислоти, моносахариди), заряджені частинки (іони) проходять через мембрани за допомогою полегшеної дифузії. за участю білків-каналів або білків-переносників. Участь білків-переносників забезпечує більш високу швидкість полегшеної дифузії в порівнянні з простою пасивної дифузією. Швидкість полегшеної дифузії залежить від ряду причин:
Цитологія та будова клітини