Після 15 хв розмішування в стакан повільно по краплях додають розчин ацетату натрію до слабокислою реакції. Негайно ж починається інтенсивне утворення барвника, і через 2 год азосочетанія закінчується. Суміш нагрівають до кипіння, фільтрують і до фільтрату додають 35 г чистого хлориду натрію. Висоленний барвник хрізоідін (4-фенілазо-1,3-діамінобензол) відокремлюють фільтруванням і сушать при 50. 60 ° С. [C.196]
Діамінобензол см. Фенілендіаміни, підстава [c.146]
Трихлор-1,3-ф Нілс Д1 амін см. 1,3,5-трихлор - 2,4-діамінобензол [c.486]
Діамінобензол-4-сульфокислота Н-96 Дібензілкетон К-36 [c.656]
Цільові з'єднання бром-, хлор-1,4-діамінобензоли знаходять застосування в якості напівпродуктів для отримання органічних барвників. рідкокристалічних систем, високомолекулярних органічних полиамидов 2,6-дібром-, 2,6-дихлор-1,4-діамінобен-золи перспективні як антиоксиданти, стабілізатори та антипірени для різних полімерних матеріалів. [C.56]
Синтез замкнутих структур, подібних до тих, які бьши показані на останніх схемах, дивно простий і легко може бути пристосований для побудови молекул з наперед заданим розміром внутрішньої порожнини. Велетенська молекулярна конструкція 276 (схема 4.85) складу isoHngOieNg (мол. Маса 2418,69) була синтезована за все в кілька стадій з легко доступних попередників і з задовільним загальним виходом по шляху, представленому на схемі 4.85 [38т]. Тетрабромід 277, що використовувався раніше для синтезу 267 (схема 4.82), був перетворений в тетраальдегід 278. Ключова стадія з'єднання двох молекул 278 з 1,3-діамінобензолом, що включає замикання восьми подвійних зв'язків. протікала із загальним виходом 45%. Структура цільового карцеранда 276 була спеціально спроектована так, щоб забезпечити можливість проникнення великих молекул гостей у внутрішній простір господаря через чотири широких порталу між його північній і південній напівсферами. При цьому предполага- [c.507]
Кернер встановив будову дибромбензолу. визначивши число мо-нонітродібромббнзолов і трібромбензолов. отриманих з кожного ізомеру. Це ж дослідження підтвердило будова трібромпроізвод-них. Грісс (1874) охарактеризував ізомерні діамінобензоли (фе-нілендіаміни), цекарбоксіліруя перегонкою з вапном всі шість діамінобензойних кислот. Дві з них дали один і той же диамин (т. Пл. 103 ° С), три дали інший ізомер (т. Пл. 63 С) і шоста кислота перетворилася в третій ліамін (т. Пл. 140 ° С). [C.122]
Цей механізм відрізняється від механізму, наведеного в оглядовій статті про реакцію Бухерера [23], де розглядалося приєднання бисульфита натрію до того ж атому вуглецю. що і аміногрупи. З огляду на те що продукт приєднання бисульфита натрію до ог -нзаф-толу (I), як було показано, має всі хімічні властивості. хар ак-терни для кетона [24], більш правдоподібний наведений механи зм. Оскільки реакція оборотна. можна також отримувати аміни з фенолів. Аддукти (продукти приєднання) з бісульфітом натрію утворюють тільки нафтиламина, Л1-діамінобензоли і деякі гетероциклічні аміни. що значно обмежує приймеш-ність реакції Бухерера, [c.287]
Фенілендіаміни (1,2-діамінобензол, о-фенілен -діамін) 6Hi (NH2) 2, безбарвні крнст. темніють на світлі і на повітрі in. 102-104 ° С, 1к, т 256-258 ° С возг. розчин. в воді, сп. еф. хлороформі, бензолі ниж. КПВ [c.612]
Фенілендіаміни (1,3-діамінобензол, л-фенілен -діамін) eH4 (NH2) 2, безбарвні крист. темніють на повітрі і на світлі tn.-, 63-64 ° С, 287 ° С розчин. в воді (35,1 г в 100 г при 25 ° С), сп. еф. бензолі. Получ. восст. л-дінітробепзола залізом в ірісут. H2SOJ або воднем (кат.- Ni). Застосува. в пронизала-ве азобарвників затверджувач епоксидних смол реагент для виявлення моносахаридів, нітроаміни. для фотометріч. визначення коричного і кротонового альдегідів і фурфуролу для получ. поліуретанів, поліамідів. [C.612]
ФБНІЛЕНДІАМЙНИ (діамінобензоли), мол.м. 108,14 бесцв. кристали (табл.), що темніють на світлі і на повітрі. Існують у вигляді трьох ізомерів 1,2, 1,3 і 1,4-Ф. (Соотв. [C.66]
B. 1,3-динітрилу-4,6-діамінобензол. При енергійному перемішуванні через прозорий жовтий розчин 60,0 г (0,253 моль) 1,3-динитро-4, 6-дихлорбензола в 400 мл технічного етиленгліколю (нагрітого до 140 °) пропускають з балона газоподібний аміак з такою швидкістю, щоб поглиналося все кількість газу. Через 30 хв бкраска розчину змінюється, [c.149]
Динитро-4,6-дихлорбензол отримували з ж-дихлорбензола і азотної кислоти або азотнокислого калію в присутності сірчаної кислоти. 1,3-Дінптро-4, 6-діамінобензол отримували нитрованием Л1-біс-ацетамідобензола з подальшим гідролізом або з 1, З-динитро-4, 6-дихлорбензола і спиртового розчину аміаку при нагріванні до 150 ° в автоклаві протягом 8. Отримання і характеристика раніше невідомого 2,4,5-Тріамі-нонітробензола будуть описані в іншому місці. [C.151]
Розчин 9,60 г (52,1 ммоль) трихлор-.5-триазина в 50 мл ацетону додають до суміші 60 мл води і 60 г льоду. До щойно утвореної мелкокристаллической суспензії протягом 30 хв при 0-5 ° С прикопують розчин 10,6 г (50,0 ммоль) 89% -ної 1,3-діамінобензол-4-сульфокісло-ти в 150 мл води (довести додаванням 2, 0 г гідроксиду натрію до pH 7). Ще через 30 хв додають 2г (19 ммоль) карбонату натрію до pH 6 і перемішують ще 15 хв, перевіряючи повноту проходження реакції (ТШХ силікагель, Н2О-етилацетат-ізопропанол -оцтової кислота 4 8 10 3), порівнюючи з фенілендіамінсульфо-кислотою. [C.430]
Завдання 10.10. У 1874 р Грісс повідомив про декарбоксилировании всіх шести відомих діамінобензойних кислот Свнз (ИН2) 2СООН в діамінобензоли. Три кислоти дали диамин з т. Пл. 63 ° С, дві кислоти - диамин з т. Пл. 104 ° С, а одна кислота - диамин з т. Пл. 142 ° С. Напишіть структурні формули трьох ізомерних діамінобензолов і вкажіть температури плавлення кожного з них. [C.325]
Основи органічної хімії 2 Видання 2 (1978) - [c.243]
Основи органічної хімії Ч 2 (1968) - [c.180]
Мікро і полімікро методи органічної хімії (1960) - [c.281]