Дифузна астроцитома - повільно зростаюча инфильтративная глиальная пухлина, яка розвивається з астроцитів. Найбільш часто зустрічається в молодому віці (25 - 40 років). Відноситься до гліальні пухлин низького ступеня злоякісності (GRADEIIWHO). Найбільш часто дифузні астроцитоми розташовуються в лобовій, скроневій головного мозку. Серед гістологічних підтипів дифузійної астроцитоми розрізняють фибриллярную астроцитому, гемістоцітарную астроцитому і протоплазмова астроцитому. Найбільш агресивний гістологічний вид - гемістоцітарная астроцитома (розвивається з гемістоцітов). Поступово прогресує в> анапластичної астроцитому.
Симптоматика захворювання безпосередньо залежить від розмірів розташування пухлини.
Найбільш частим симптомом є епілептичні напади. Також можуть відзначатися симптоми, пов'язані з впливом на функціонально важливі зони - рухові, мовні порушення та ін.
Діагностика дифузних астроцитом: золотим стандартом є МРТ в режимах Т1, Т2, Т1 з контрастом, FLAIR, DWI. Важливу роль в діагностиці і в подальшому лікуванні відіграє позитронно-емісійна томографія (ПЕТ) з метіоніном.
Дифузна астроцитома - лікування: хірургічне лікування з максимально можливою радикальністю видалення. При неможливістю радикально видалити пухлину в зв'язку з поширенням у функціонально важливі області і ризиком розвитку стійкого неврологічного дефіциту - проведення променевої терапії з акцентом на залишки пухлини. У віці старше 40 років проведення променевої терапії є вкрай бажаним навіть при досить радикальному видаленні астроцитоми.
У лікуванні дифузійної астроцитоми радіохірургія (гамма - ніж, кібер-ніж і ін.) Не грає вирішальної ролі.
Прогноз: найбільш сприятливими прогностичними факторами при дифузійної астроцитома є молодий вік, невеликі розміри пухлини, розвиток захворювання з епіліптіческіх нападів, а також максимально радикальне видалення пухлини.
Залишилися питання? Зв'яжіться зі мною: