Дія - оцтовий ангідрид
Триацетат целюлози отримують дією оцтового ангідриду на бавовняну целюлозу в присутності каталізатора хлорного кислоти і стабілізатора бензолу. Процес виробництва складається з хлопкоочісткі, ацетилювання бавовняної целюлози з регенерацією відпрацьованої оцтової кислоти, оцтового ангідриду і бензолу. [31]
З окспма альдози дією оцтового ангідриду і ацетату натрію отримують пентаацетільное похідне нітрилу Альдо-нової кислоти. Больфром п Томпсон [746] встановили, що ок-Сіми реагують при цьому в таутомерією гідроксіламіновой формі. [32]
І отримують при дії оцтового ангідриду на 4-бром-фенілгліцін - о-карбоповую кислоту в присутності свежеплавленного уксуснокислого натрію а чи уксуснокислого калію р Ми перевірили цей спосіб отримання. [33]
Гомологи тетрагидрофурана при дії оцтового ангідриду утворюють крім діацетату відповідного аліфатичного гліколю також і змінне кількість ацетату непредельного спирту, що утворюється в результаті відщеплення елементів води. [34]
Ацілантраніловие кислоти при дії оцтового ангідриду циклизующихся з утворенням 4Ш - 3 1-бензоксазінонов - 4 (ацил-антранілов) (66), які отримують також дією ацілгало-генідов на антраніли. [35]
Барб'є [1] піддавав линалоол дії оцтового ангідриду при температурі 150 - 160 протягом 8 годин і, омив продукт реакції, отримував так званий Licareol Barbier, що складається з суміші аліфатичних терпенів, а-торпінолена і гераниола. [36]
Він може бути отриманий дією оцтового ангідриду на гліцерин в присутності фосфорної кислоти. [37]
Аціла найкраще отримувати дією оцтового ангідриду. якщо реакцію вести з додаванням невеликих кількостей ефірата трехфтористого бору, але з ангідридами пропионовой і - олійною кислот найкращі результати досягаються при додаванні 10% - ного надлишку каталізатора понад еквівалентної кількості. [38]
Отримують дегідратацією оксима цитраля дією оцтового ангідриду. [39]
Ацетати целюлози виходять при дії оцтового ангідриду і невеликої кількості сірчаної кислоти на целюлозу або на частково гидролизованную, так звану гідроцеллюлозу. Сірчана кислота при цьому може бути повністю або частково замінена кислими солями або ж хлористим цинком. Ацетшшрованние целюлози, в залежності від способу отримання та ступеня етеріфіці-вання, також мають різну розчинність: в той час як продукти високих ступенів етерифікації, так звані три-ацетат [С6Н7О5 (СОСНз) з] а, розчинні тільки в хлороформі і не розчиняються в ацетоні, менш етерифіковані і частково розщеплені ацетати клітковини в ацетоні розчиняються. В даний час для отримання целлулоідоподобних пластмас (цілий л і т а це л-лона), ацетатних лаків, прес пластмаси, кіноплівки і штучного шовку (ацетатного шовку) застосовують головним чином ці розчинні в ацетоні ацетати клітковини, які отримують частковим гідролізом триацетату. [40]
Ацетат целюлози отримують при дії оцтового ангідриду (в надлишку) на целюлозу. Каталізатором служить сірчана кислота. Щоб виділити ацетат целюлози, реакційну суміш розбавляють водою. В результаті цього накопичуються великі обсяги розведеної оцтової кислоти, яку концентрують і переробляють в оцтовий ангідрид за допомогою методів, описаних в цьому розділі. [41]
Ацетати целюлози виходять при дії оцтового ангідриду і невеликої кількості сірчаної кислоти на целюлозу або па частково гідролізованпую, так звану гідроцеллюлозу. Сірчана кислота при цьому може бути повністю або частково замінена кислими солями або ж хлористим цинком. Ацетильовані целюлози, в залежності від способу отримання та ступеня етеріфіці-вання, також мають різну розчинність: в той час як продукти високих ступенів етерифікації, так звані три-ацетат [С6Н7О5 (СОСНз) з] ж, розчинні тільки в хлороформі і не розчиняються в ацетоні, менш етерифіковані і частково розщеплені ацетати клітковини в ацетоні розчиняються. В даний час для отримання целлулоідоподобпих пластмас (цілий л і т а, целлон), ацетатних лаків, прес пластмаси, кіноплівки і штучного шовку (ацетатного шовку) застосовують головним чином ці розчинні в ацетоні ацетати клітковини, які отримують частковим гідролізом триацетату. [42]
Таким чином, при дії оцтового ангідриду реакція кільцевого замикання супроводжується одночасною заміною бензоільной групи на ацетильную. [43]
Ацетилювання целюлози може бути проведено дією оцтового ангідриду без застосування каталізаторів. Однак цей процес може бути здійснений тільки в жорстких умовах обробки целюлози. Так, наприклад, триацетат целюлози виходить при нагріванні целюлози з оцтовим ангідридом в запаяній трубці при 180 С. [44]
Швидкість каталітичного розщеплення ціклосілоксанов під дією оцтового ангідриду в присутності хлорного заліза зменшується при заміні метальних груп у атомів кремнію на вінільні, ехільние і 3, 3, 3-тріфторпропільние групи. [45]
Сторінки: 1 2 3 4