Вероніку регулярно оглядали численні фахівці, починаючи з народження. Ні хірурги, ні ортопеди, ні тим більше педіатри (а останніх вибаглива мама - тобто я - перебрала пару десятків) не бачили ніяких проблем з опорно-руховим апаратом. Але ось за справу взялася свекруха. Звозила дитинчати до лікаря Кемніну в педіатричної академії, а він знайшов дисплазію і наполягає на рентгенограмі. Я страшенно засмучена. Чи можливо таке, що кілька лікарів пропустили таке захворювання? Порилася в Інтернеті - виявляється, при пізній діагностиці (як у нас) прогноз несприятливий, хода буде відрізнятися від нормальної і навіть після оперативного лікування буде коксартроз. Грамотні матусі, допоможіть радою!
Я пишу не як досвідчена матуся, а як сумніваються в здоров'я своєї дитини. А чому ви стали бігати по фахівцях, які були передумови? Може і нам треба.
По-перше для початку можна зробити не рентген, а УЗД. Для дитини менш шкідливо.
Пізно виявлена дисплазія, звичайно, нічого хорошого. але ж і ступеня бувають різні.
Якщо у вашому випадку пропутілі легку ступінь. то і хвилюватися особливо не варто. Чи не прикувати ж дитини тепер в розпірки.
Походіть на масажі, на ЛФК, на фізіотерапію. Думаю, що все обійдеться.
Моєму племіннику тільки в 7 років поставили упущеної дисплазію, інвалідом він не числиться, абсолютно повноцінний дитина. Такий же активний як і інші.
Сходіть на УЗД для власного заспокоєння :)
Хай щастить.
А яка зараз у доньці хода? Зробіть УЗД тазабедрених тільки по узі можна вияіть дисплазії
Насправді у мене є сумніви. Тому що за два роки важко не помітити дисплазію, тим більше якщо ви ходили до стольки фахівцям, по-друге я думаю потрібно показати ще одного лікаря, при етоі не говорити про те, що у вас нібито знайшли, а сказати що просто сомневаететсь. Вам зроблять УЗД кульшових суглобів, а в разі потреби рентген. Все буде ясно. У нас була легка дисплазія ми робили і УЗД і рентген, і декількох лікарів обходили.
так, це і наша проблема. Виявили тільки в рік і 3міс. Я заподозріда недобре, коли мені здалося, що вона трохи всередину стопки завалює, лікарі говорили -ерунда. Я потягла її в інститут Альбрехта в рік і 3 запідозрили дисплазію, але рекомендували масаж і через 3 міс здатися. Потім (через 3 міс) призначили УЗД-показало.Потом призначили рентген (тільки по рентгену ставлять остаточний діагноз) .В результаті дисплазія правого тазостегнового суглоба, попереково-крижового відділу хребта, нестабільність шийного відділу (шия і крижі-результат родової травми). Але ве в легкій степені.Делаем електрофорез (не часто) і кожні 2 міс масаж ніг і сідниць. За рік погіршень немає, правда і поліпшень теж. Прогноз нам роблять сприятливий (а то я в інеті поначітаннее всякого). З обмежень тільки стрибки і сидіння на корточках.І обов'язково велосипед.
Тепер рентген в травні (він щороку робиться).
до речі, хода у нас не змінена, і доча вся рівна.
У мене дисплазію лікували до року, сказали, що вилікували в 14 років поставіді остаточний діагноз коксартроз обох суглобів в результаті - народжувати жедательно через кесарів, спортом бажано займатися / не займатися думки розходяться, але я успішно займалася і продовжую :)) хоча нічого хорошого в цьому захворюванні звичайно немає, зробіть рентген і не переживайте заздалегідь може просто затиснув дитина на прийомі у лікаря, ноги як треба не розсунулися і ось результат. Удачі вам.
У мене синові поставили її в свій час. Теж на масаж ходили. А потім діагноз зняли, типу, все пройшло. Але тим не менш щорічно ходили до ортопеда, тому що в електронній карті залишилася згадка. Ортопед вже побачивши нас в дверях махала руками: "Приберіть його, приберіть, все у вас в порядку!" Сто раз просили - ну зробіть тоді якусь позначку, або папірець, або що-небудь, щоб нас перестали зі школи до Вас ганяти! ". Ні фіга.
Так і не знаю - була дисплазія, не було дисплазії.
А коли з дочей ходила до ортопеда в 3 або 4 місяці, так докторіца всім писала підозра на дисплазію, щоб йшли робити УЗД. А на УЗД чергу на півроку, але платно - хоч завтра. Ортопедічка з узістка була, як потім з'ясувалося, в частці.
Загалом, хочу скать, що. звичайно, спробуйте, спочатку не хірургічні методи лікування, але і не бійтеся операції. Це страшно, що не естественно, але в таких випадках єдине, що можна зробити, щоб дитина була Здоров і повноцінно.
Поїдьте до інститут Турнера (Пушкін) до зав відділенню Волошину, проконсультуйтеся. Удачі вам!