Опис фармакологічної дії
Міорелаксант. Початком є токсин Clostridium botulinum типу А, який блокує вивільнення ацетилхоліну в нервово-м'язовому з'єднанні, що призводить до зняття м'язового спазму в області введення препарату. Відновлення передачі нервового імпульсу відбувається поступово, разом з формуванням нових нервових закінчень і відновлення контактів з постсинаптичною моторної кінцевий платівкою.
Показання до застосування
- блефароспазм, геміфаціальний спазм, спастична кривошия, спастичність м'язів руки після інсульту, гіперкінетичні складки (мімічні зморшки) особи у дорослих;
- динамічна деформація стопи, викликана спастичністю, при ДЦП у дітей у віці 2 років і старше;
- лікування гіпергідрозу пахвовій області.
Форма випуску
ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового і підшкірного введення 500 ОД; флакон (флакончик) скляний 3 мл, коробки пластикові 1, пачка картонна 1;
ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового і підшкірного введення 300 ОД; флакон (флакончик) скляний 3 мл, пачка картонна 1, пачка картонна 1;
склад
Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового і підшкірного введення 1 фл.
комплекс ботулінічний токсин типу A-гемаглютинін 500 ОД
(1 ОД еквівалентна LD50 дози для мишей при введенні)
допоміжні речовини: альбумін людини - 125 мкг; лактоза - 2,5 мг
у флаконах скляних об'ємом 3 мл, в коробках пластикових або в картонних власниках 1 флакон; в пачці картонній 1 коробка.
Фармакодинаміка
Міорелаксант. Початком є токсин Clostridium botulinum типу А, який блокує вивільнення ацетилхоліну в нервово-м'язовому з'єднанні, що призводить до зняття м'язового спазму в області введення препарату. Відновлення передачі нервового імпульсу відбувається поступово, разом з формуванням нових нервових закінчень і відновлення контактів з постсинаптичною моторної кінцевий платівкою.
Фармакокінетика
Даних про фармакокінетику препарату Діспорт® немає.
Використання під час вагітності
Діспорт® протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).
Досліджень впливу препарату Діспорт® на репродуктивність і тератогенність не проводилося. Безпека застосування препарату Діспорт® при вагітності і в період грудного вигодовування не підтверджена.
Протипоказання до застосування
- гострі захворювання (введення препарату здійснюють після одужання);
- період лактації (грудного вигодовування);
- підвищена чутливість до компонентів препарату.
Побічна дія
Під час проведення різних клінічних досліджень препарату Діспорт® за участю близько 7800 пацієнтів побічні реакції розвивалися з наступною частотою: дуже часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100, до