Епікантальние складки, епікант, або інакше - складки верхньої повіки у внутрішньому куті ока, або веконосовие складки, монголоїдні складки, монгольські складки, вертикальні складки у внутрішнього кута ока людини, утворені шкірою верхньої повіки і в різному ступені прикривають слізний горбок.
Шкіра верхньої повіки покриває внутрішні куточки очей. Складка проходить від носа до внутрішнього боку брів. Епікантальние складки найчастіше зустрічаються у людей азіатського походження, а також часто - у дітей з синдромом Дауна.
Епікантальние складки можна бачити у дітей раннього віку до того, як перенісся у них починає рости.
поширені причини
Епікантальние складки можуть бути нормальними і для деяких неазіатського немовлят. Тим не менш, вони також можуть бути пов'язані з певними важкими (в основному, генетичними) захворюваннями, в тому числі такими, як:
- синдром Дауна (трисомія по хромосомі 21 - одна з форм геномної патології, при якій найчастіше каріотип представлено 47 хромосомами замість нормальних 46, оскільки хромосоми 21-й пари, замість нормальних двох копій представлені трьома копіями. Існує ще дві форми даного синдрому: транслокація хромосоми 21 на інші хромосоми - частіше на 15, рідше на 14, ще рідше - на 21, 22 і Y-хромосому - 4% випадків, і мозаїчний варіант синдрому - 5%);
- алкогольний синдром плода (АСП або ФАС - фетальний алкогольний синдром - алкогольна ембріофетопатіі, ембріональний алкогольний синдром, фетальні алкогольні ефекти - різні невиліковні фізичні і психічні дефекти, відхилення у психофізичному розвитку дитини, включаючи низькорослість і маленьку голову і мозок, причиною яких є вживання жінкою етилового спирту, або інакше - алкоголю - до і під час вагітності; найсерйозніше і важке наслідок вживання алкоголю вагітною жінкою);
- синдром Тернера (або Шерешевського-Тернера - хромосомна хвороба, що супроводжується характерними аномаліями фізичного розвитку, низькорослі і статевим інфантилізмом; моносомия по Х-хромосомі (ХО); включає в себе кілька умов, з яких моносомия X - відсутність всієї хромосоми статі - є найбільш поширеною . Це хромосомні розлади, при якому всі або частину однієї з статевих хромосом відсутня або має інші відхилення);
- фенілкетонурія (ФКУ - фенилпировиноградная олігофренія - спадкове захворювання групи ферментопатий, пов'язане з порушенням метаболізму амінокислот, головним чином фенілаланіну; супроводжується накопиченням фенілаланіну і його токсичних продуктів, що призводить до важкого ураження ЦНС, що виявляється часто - у вигляді порушення розумового розвитку);
- синдром Вільямса (або синдром «обличчя ельфа» - синдром, що виникає як наслідок спадкової хромосомної перебудови; люди, які страждають цим синдромом, мають специфічною зовнішністю і характеризуються загальною затримкою розумового розвитку при розвиненості деяких областей інтелекту);
- синдром Нунана (Ульріха-Нунана - тернероідний синдром з нормальним каріотипом - рідкісна вроджена патологія, успадковується по аутосомно-домінантним типом, носить часто сімейний характер, проте іноді зустрічається і спорадично. Синдром передбачає наявність фенотипу, характерного для синдрому Шерешевського-Тернера у особин жіночої та чоловічої статі з нормальним генотипом; спадкове аутосомно-домінантне захворювання);
- синдром Рубінштейна-Тейбі (або синдром широкого I пальця кистей і стоп, специфічного особи і розумової відсталості; включає безліч дефектів, з яких найбільш частими є поєднання інтелектуальної недостатності (олігофренії) різного ступеня вираженості з мовними порушеннями, черепно-лицьовими і пальцьовими аномаліями, дефектами зору, а у хлопчиків, крім того, - з проявами статевого недорозвинення);
- синдром Блефарофимоз (рідкісне, вроджене, аутосомно-домііантное захворювання; характеризується уродженою мальформації; На перше місце виступають блефарофимоз, гіпоплазія зубів, зниження слуху, затримка розумового розвитку).
Лікування і догляд
Зазвичай при епікантальних складках немає необхідності догляду на дому.
Цей симптом зазвичай буває до або під час першого обстеження здорової дитини. Хворому слід звернутися до свого лікаря, якщо він помітив епікантальние складки на очах дитини, і їх причина невідома.
Лікар або медсестра обстежують пацієнта і зададуть йому питання про історію хвороби і симптоми. Питання можуть включати, наприклад, такі:
- чи є які-небудь члени сім'ї, які мають синдром Дауна або інші генетичні порушення;
- чи є в сімейному анамнезі розумова інвалідність або інші вроджені дефекти, які можуть передаватися у спадок.
Дитина не азіат, народжений з епікантальнимі складками, може бути перевірений на додаткові ознаки синдрому Дауна або інших генетичних порушень.