Відкриття високих антидетонаційних властивостей тетраетилсвинцю створило нову епоху в справі получ (Шия високооктанового моторного палива. Тетраетилсвинець додається до бензину у вигляді так званої етилової рідини] остання містить близько 55% (за обсягом) тетраетилсвинцю, інші ж 45% припадають в цій рідині на частку деяких галоїдопохідних (бромистий етил. бромистий етилен. а-хлорнафталіни і ін.). Ці галоідопроізводние, згораючи в циліндрі двигуна разом з тетраетілсвінцом, створюють умови. при яких свинець пе відкладається в вид окису в циліндрах, а несеться в вигляді галоїдного солі разом з вихлопними газами. Крім того, присутність галоїдопохідних. повідомимо, діє на тетраетилсвинець стабілізуючим чином. [c.686]
На рис. VI 1.2 представлені результати вивчення розчинів бензолу і дихлоретану. З малюнка видно, що і парціальний і загальне тиску виражаються прямими лініями. а це означає підпорядкування розчинів закону Рауля в наведеній простій формі (VII.42) - (VII.45). У наступній табличці наведені деякі дані для системи бромистий пропілен (СдНвВга) - бромистий етилен [(СаН4Вга) для температури 85 ° С [c.271]
Вперше синтезував і описав 1,4-діоксан Лоренцо [3]. Він отримав діоксан конденсацією етиленгліколю з бромистим етиленом. У тому ж році Вюрц [4] отримав 1,4-діоксан реакцією етиленхлоргідрин з окисом етилену в лужному середовищі і виділив його в вигляді продукту приєднання з бромом (С4На02 Вг2). При обробці цього продукту приєднання ртуттю слабо пов'язаний бром виділяється і утворюється 1,4-діоксан. [C.6]
Модифікацією цього методу є перетворення дінітрозосоедіненія в дисульфокислоти дією бисульфита натрію перед розщепленням лугом [182]. 1,4-Дітолуолсульфопіперазін, отриманий конденсацією / г-толуолсульфаміда з бромистим етиленом [183], при гідролізі також легко дає піперазин. [C.345]
Успішно використовувалися і різні інші комбінації алкилгалогенидов і амінів. Однією з цих модифікацій є конденсація арілзамеш.енних етилендіаміном з бромистим етиленом [190, 191]. Іншу є реакція алкіл -біс- (Р-галогенетіл) -амін з первинними амінами [192, [c.346]
Тріетілендіамін - цікаве ендоцікл ическое похідне піперазину - був отриманий при нагріванні солей М- (Р-галогенетіл) -піперазин до високих температур [209]. При обробці 1,4-діметілпіперазіна бромистим етиленом утворюється дібромметілат тріетілендіаміна [210]. Вільне підставу. тріетілендіамін, виходить при піролізі цієї четвертичной солі. [C.348]
Фе1І1лацетат Фенол. Фенолфталеїн Фурфурол. Хлоралгідрат Хлораіілін Хлорбромметан 1-Хлоргидрин хлорнитробензола Хлороформ. Хлорфенол. Чотирихлористий рід. Етил бромистий іодістий етилен бромистий іодістий Етілнітрат. [C.486]
Хлористий (або бромистий) етил Етан. етилен, HHal Ре (плівка) 150-300 ° С [274] = [c.738]
Розроблено та успішно Применяються [вогнегасники склади на основі галогенованих вуглеводнів. що представляють собою гази або легкоиспаряющиеся рідини (бромистий етил. хлорбромметан. бромистий етилен І Др.). При введенні в зону горіння вони дисоціюють на іони, які вступають в реакцію з іонами гарячого речовини і пригнічують (гальмують) горіння. Основним йх перевагою перед іншими вогне-туша речовин ами є мала вогнегасна концентрація. Так, для найбільш широко застосовуваних вогнегасних складів, умовно званих 3,5 (70% бромистого етилу і 30% діоксиду вуглецю) і 4НД (977о бромистого етилу і 3% діоксиду вуглецю), вогнегасна концентрація становить близько 4,5-6% (сб .). Еффектівнрсть складу 3,5 саме в 3,5 рази перевищує ефективність гасіння діоксидом вуглецю. звідси і умовне найменування 3,5. [C.201]
Хоча етилен реагує з галоидами з меншою легкістю, ніж його-найближчі гомологи, все ж хлористий і бромистий етилен виходять легко і з хорошими виходамі-. Ці сполуки, особливо найперше, завоювали собі чільне місце-у промисловості. Йод -на-прямо сол-нечно-м -Світло приблизно при 60 ° реагує з етиленом ме дленія 1 ця реакція-поки ще промислового інтересу не пр-едставляет. Фторпроізвод-ні -нізшіх оле-фііов вивчені ще мало тут відкривається -многообещающее поле для дослідження. [C.506]
Бромистий етилен останнім часом набув широкого застосування в різних органічних синтезах надалі він цілком ймовірно буде замінений для цих цілей більш дешевьм хлористим етиленом. Найважливішим в даний час є застосування його в суміші з тетраетілсвінцом як антидетонатора для моторного палива Після вибуху свинець виводиться з мотора у вигляді бромистого свинцю при цьому бром береться з бромістоло етилену. Є відомості. що в 1930 році з Німеччини в США експортувалося щомісяця близько 136 т бромистого етилену з метою застосування його в про-з-ництва антидетонаторов. Цей бромистий етилен цілком ймовірно виходив з етилену газів коксових печей. [C.517]
Ця речовина можна легко отримати пропусканням пропілену в охолоджений бром або бромную воду Він був отриманий Prunier проведенням газоподібних продуктів піролізу (який проводився при червоному калі) легких нафтових масел чер ез ряд судин з бромом. Armstrong і Miller в своїх класичних дослідженнях продуктів бромування нафтового газу ізолювали бромистий пропілен. а тг, кож бромистий етилен і тетрабромбутан (бромистий бутадієн). [C.520]