Згідно з розробленою Мінпромторгу програмі розвитку фармацевтичної галузі, в Росії повинна істотно знизитися частка імпортних препаратів. В результаті вітчизняні гравці можуть розраховувати на державну підтримку, в тому числі в фінансових питаннях. Незаперечним лідером серед таких компаній вважається «Фармстандарт» Віктора Харітоніна, в який за щасливим збігом недавно влаштувався на роботу син глави Мінпромторгу Віктора Христенко. За останні роки «Фармстандарт» перетворився в найбільший вітчизняний фармацевтичний холдинг, послідовно розширює свій вплив за рахунок нових галузей і ринків, в тому числі СНД. Нещодавно він вийшов на український ринок, купивши місцеве підприємство «Біолік», і не збирається зупинятися на досягнутому. Більш того, на новому ринку Віктор Харітонін діє так само, як в Росії - за допомогою адміністративного ресурсу. Вважається, що бенефіціаром виставленого на продаж заводу є Олександр Богатирьов, син Раїси Богатирьової, яка вже багато років очолює Раду національної безпеки і оборони України.
Швидкість в прийнятті рішень і корисні зв'язки в уряді - основний секрет успіху Віктора Харітоніна. Він, не роздумуючи, може продати компанію, якщо остання не приносить йому доходів, але міцно тримається за прибуткові активи.
«Які засоби потрібні для виробництва одного інноваційного препарату?» - поцікавився півтора роки тому президент РФ Дмитро Медведєв у Віктора Христенко. «$ 1-1,2 млрд», - відповів міністр і представив список з 15 найбільш значущих препаратів, відібраних Мінздоровсоцрозвитку, а також п'ять проектів медичного спрямування. Один з них стосується створення науково-дослідного центру «Генеріум» - спільного підприємства «Фармстандарта» і фірми «Лекко» (Володимирська область). СП спеціалізується на виробництві генно-інженерних препаратів для лікування гемофілії, туберкульозу, розсіяного склерозу, онкологічних захворювань, дефіциту гормону росту і т.д. Зокрема, «Генеріум» планує зайнятися розробкою нових ліків для лікування гемофілії - це «коагу-VIII» і «коагу-IX».
У той же час рік тому в зв'язку з держзакупівлями препарату «коагу-VII» розгорівся скандал. Всеросійський союз пацієнтів звернувся з відкритим листом до міністра охорони здоров'я Тетяни Голікової, в якому звинуватив Мінздоровсоцрозвитку в придбанні «для масового застосування в амбулаторних і домашніх умовах» «коагу-VII», який не пройшов усіх необхідних клінічних випробувань.
За даними гематологічного центру РАМН, випробування «коагу-VII» було проведено тільки на першому етапі на шести пацієнтах. Ефективність препарату для зупинки кровотеч була досліджували, нез'ясованою залишилася і реакція дітей. Союз зажадав призупинити реєстрацію та застосування ліків на час його клінічних випробувань. Однак препарат успішно пройшов реєстрацію, отримавши всі необхідні свідчення.