- види нуклеаз (ДНКаза, РНКаза)
Вода організму утворює 2 водних простору: внутрішньоклітинний (2 / 3общей води) і позаклітинне (1/3). Невелика кількість води входить в рідині порожнин тіла: боюшной, плевральної і т.п. а також в цереброспінальну, анутріглазную, внутрішньосуглобову жид. Позаклітинне пр-во включає: 1) внутрішньосудинний вод.сектор, тобто плазму крові, обсяг до-рій сост.8% загальної води, і 2) інтерстиціальний вод.сектор, що містить ¼ всієї води (15% маси тіла) і є наіб.подвіжним при надлишку або нестачі води в тілі.
8% плазма (внутрішньосудинний фактор)
Вода є основною речовиною, з якого складається організм людини.
Вода виконує важливі функції в організмі:
- Вона є обов'язковою складовою частиною всіх клітин і тканин.
- Виступає в ролі універсального розчинника органічних і неорганічних речовин.
- У водному середовищі протікає більшість хімічних реакцій, тобто процесів обміну речовин,
лежать в основі життєдіяльності організму.
- Вона бере участь в транспорті субстратів, необхідних для клітинного метаболізму, і виведення з організму шкідливих продуктів обміну речовин.
- Вода визначає фізико-хімічний стан колоїдних систем, зокрема дисперсність білків, що обумовлює їх функціональні особливості.
Осмотична регуляція.Поступленіе води в організм забезпечується зміною питного поведінки, яке залежить від почуття спраги. Центр спраги складають нейрони ряду областей головного мозку: утворень, що оточують 3-й шлуночок, преоптической зони і гіпоталамуса. Їх особливістю є наявність великих вакуолей, заповнених рідиною з певною осмоляльностью. Таким чином, у формуванні спраги беруть участь різні системи гіпоталамічних нейронів, що інтегрують сенсорні впливу, зумовлені видом і смаком води з внутрішніми сигналами, що йдуть від осморецепторов, локалізованих в періжелудочковой, преоптической зонах і в гіпоталамусі. Система порівняння, розташована близько нейронів СОЯ, може контролювати їх активність і таким чином впливати на вивільнення АДГ Волюміческая регуляція, найважливіший механізм збереження водно-електролітного балансу, також бере участь у формуванні спраги. Волюморецептори каротидного синуса і дуги аорти і барорецепторипредсердій, усть порожнистих вен і легеневої вени реагують відповідно на зміни обсягу і тиску циркулюючої крові. У реалізації осмо і волюморефлексов - основних інструментів регулювання осмотичного гомеостазу беруть участь гуморальні механізми.Гуморальная регуляція водно-електролітного обміну здійснюється гормонами і місцево утворюються фізіологічно активними речовинами, зокрема простагландинами Е. Основними гормонами, що регулюють осмотичний гомеостаз, є вазопресин (АДГ), гормони РААС (ангіотензин-2 і альдостерон), ПНУФ (атриопептин). Аргінін - вазопресин (ВП), або антидіуретичний гормон (АДГ), являє собою нонапептид, що утворюється нейроендокринними нейронами супраоптического (СОЯ), паравентрикулярного (ПВЯ) і ряду додаткових ядер гіпоталамуса. Активація ВП-нейронів виникає при збільшенні осмоляльності плазми крові на 1-2% і при гіповолемії за рахунок імпульсів від осмо і волюморецепторов. Основний ефект ВП можна звести до еуосміі - підтримці осмотичного тиску крові і тим самим міжклітинної рідини, що створює умови для збереження стабільного обсягу клітин в організмі, що визначає їх ефективне функціонування, і встановлення відповідності об'емаціркулірующей крові ємності судинного русла.Главним органом-мішенню для гормонів - регуляторів водно-електролітного обміну є нирки. Основне значення ВП пов'язано з регуляцією кінцевого етапу реабсорбції води в ниркових канальцях.
Біосинтез піримідинових нуклеотидів. Особливості синтезу тіміділових нуклеотидів, тіміділатсінтетазу, роль тетрагидрофолиевой кислоти (ТГФК). Порушення синтезу піримідинових нуклеотидів.
У клітинах тварин і мікроорганізмів проміжними продуктами синтезу не є вільні піримідинові підстави, і залишок рибози приєднується до вже сформованому Піримідинові кільцю.
Послідовність хімічних реакцій синтезу піримідинових нук-леотідов, зокрема УМФ, можна представити в наступному вигляді:
Біосинтез тіміділових нуклеотидів. Тіміділових нуклеотиди входять до складу ДНК, що містить дезоксирибози. Тому спочатку розглянемо механізми синтезу дезоксирибонуклеотидов. За допомогою методу мічених атомів було показано, що цей синтез починається не з вільної дезоксирибози, а шляхом прямого відновлення рибонуклеотидов у 2'-го атома вуглецю. При інкубації мічених попередників (рібонуклео-тідов) вбезклітинних системі бактерій мітку виявили в складі дезоксирибонуклеотидов. За даними П. Рейхард, у Е. coli все 4 рибо-нуклеозіддіфосфата відновлюються до відповідних дезоксіана-логи: dАДФ, dГДФ, dЦДФ, dУДФ - за участю складної ферментної системи, що складається щонайменше з чотирьох різних ферментів.
Хімічний сенс перетворення рибонуклеотидов в дезоксирибо-нуклеотиди зводиться до елементарного акту - відновлення рибози в 2-дезоксирибози, що вимагає наявності двох атомів водню. Безпосереднім джерелом останніх виявився відновлений термостабільний білок тіоредоксін, що містить дві вільні SH-групи на 108 амінокислотних залишків. Тіоредоксін легко окислюється, перетворюючись в дисульфидную S-S-форму. Для його відновлення в системі є специфічний ФАД-містить фермент тіоредоксінредуктази (мол. Маса 68000), що вимагає наявності відновленого НАДФН. Позначивши умовно рібонуклеозіддіфосфат РДФ, освіту дезоксірібонуклео-тідов можна представити таким чином:
Обидві стадії можуть бути представлені у вигляді схеми:
Для синтезу тіміділових нуклеотидів, крім дезоксирибози, потрібно також метилірованої похідне урацилу - тимін. Виявилося, що в клітинах є особливий фермент тіміділатсінтаза, що каталізує метилювання є вільною урацила, а dУМФ; реакція протікає по рівнянню:
Донором метильної групи в тіміділатсінтазной реакції є N5, N10-метилен-ТГФК, яка одночасно віддає і водневий протон, тому одним з кінцевих продуктів реакції є не тетра-гідро, а дигідрофолієву кислота (ДГФК). Остання знову відновлюється до ТГФК під дією НАДФН-залежної дигідрофолат-редуктази. З утворився ТМФ шляхом фосфотрансферазних реакцій утворюються dТДФ і dTТФ.
Синтез усіх інших дезоксирибонуклеозид-5'-трифосфату, що безпосередньо беруть участь в синтезі ДНК, також здійснюється шляхом фосфорилювання дезоксирибонуклеозид-5-діфосфатов в присутності АТФ:
АТФ + dАДФ -> АДФ + dATФ; АТФ + dЦДФ -> АДФ + dЦТФ;
АТФ + dГДФ -> АДФ + dГТФ; АТФ + dТДФ -> АДФ + dТТФ.