Таким чином, знак дії кинетина і КС збігається по відношенню до всіх процесів, які регулюються світлом через фіто-хром. Виняток становить тільки вигин апікальної частини гіпокотиля проростків, який, як зазначалося вище, є специфічною реакцією фотоморфогенеза. Однак більш детальні дослідження взаємодії світла і кинетина щодо проростання насіння і росту листя показали, що і в даному випадку немає повного збігу в механізмі дії. [C.82]
Сукупність наведених вище даних не дає підстав для висновку про дію світла на фотоморфогенез шляхом зміни змісту або активності ендогенних ростових речовин - ІУК, гиббереллинов і Кінетін. Якщо такі зміни і є, то вони відбуваються, мабуть, паралельно з ростовими реакціями і не є їх єдиною причиною. [C.84]
Звернемося тепер до результатів біохімічного вивчення викликаються світлом змін, основним завданням якого також є з'ясування первинних, загальних для різних реакцій фотоморфогенеза ланок обміну речовин. [C.85]
Під дією світла в листі починаються інтенсивні реакції, контрольовані фітохромом. Ці реакції, відомі під назвою фотоморфогенеза, призводять до переходу від етіолірованние зростання (розд. 16.4.1) до нормального. Головні відбуваються при цьому зраді [c.129]
Важливу роль лінійні тетрапірроли грають в рослинах, де утворюють комплекси з білками, звані фітохромів. У складі фітохрому тетрапіррол може перебувати в двох взаимопревращающихся конформаціях, яким відповідають форми фітохрому Р і Ргг- Вперше тетрапіррол має стереохімію 722-форми, в якій всі меж-піррольних зв'язку представлені 2-ізомерами. При висвітленні видимим світлом одна з зв'язків переходить в / і / анс-положення (Е22-форма). Даний перехід супроводжується зміною конформації пов'язаного з тетрапірролом білка, що, в свою чергу, ініціює в рослині ряд світлозалежна процесів синтез хлорофілу, освіту і розвиток листя і т. Д. (Сукупність цих явищ називається фотоморфогенезом) [c.227]
Раніше ми обговорювали світлові і темпові реакції фотосинтезу. Є також світлові і темнова реакції в фотоморфогенезе. Опишіть їх. [C.358]
ТИ (ще більше -в інфрачервоної області. Де енергія марна і для нашого зору, і для фотоморфогенеза), вони вдало доповнюють флуоресцентні лампи. Важливо висвітлювати рослини не тільки одними лампами розжарювання. так як у них недостатньо світла в синьою і червоною областях в порівнянні з далекої червоної й інфрачервоної зонами ці лампи сприймаються рослинами в основному як джерела далекого червоного світла. при якому формуються рослини неприродного вигляду, що здаються етіолірованнимі. [C.426]
К / ДК-ефекти настільки характерні для фітохрому, що якщо ці ефекти спостерігаються в будь-якій даній біологічної реакції. то можна вважати, що остання включає фітохром. Саме ці різноманітні аспекти зростання і розвитку, що знаходяться під контролем фітохрому, називаються фотоморфогенезом. [C.306]
Одним з найбільш сильних зовнішніх агентів, оКазиваюш, їх вплив на різні сторони морфогенезу, є світло. За останні роки у вивченні фотоморфогенеза рослин відбулися істотні зрушення завдяки відкриттю фітохрома- особливого пігменту, що поглинає видиме світло саме в тих областях, які впливають на морфогенез. Таким чином, фітохром служить акцептором світлового подразнення. Чи можна вважати фітохром першою ланкою в схемі Боппа передається сприйняте їм світлове роздратування на систему регуляції і яким шляхом Спробуємо знайти відповіді на ці питання, розглянувши наявні в літературі дані про роль фітохрому. [C.66]
Основні дослідження в області фотоморфогенеза проводяться протягом останніх 20 років групою американських вчених на чолі з Бортвік і Хендріксом (Белтсвілл, штат Меріленд). Успіхи, досягнуті цими дослідниками, пояснюються в основному тим, що група об'єднує представників різних суміжних спеціальностей - хіміків, фізиків, фізіологів рослин. ботаніків. Комплексне проведення досліджень дозволило вперше дати кількісну оцінку дії світла різних довжин хвиль на морфогенез рослин. Зараз інтерес до вивчення фотоморфогенеза рослин охопив багатьох фізіологів рослин і нагромадилася величезна кількість робіт, присвячених цьому питанню, для повного висвітлення яких не вистачило б і цілої книги. [C.66]
Хіллман (Hillman, 1959) заперечує роль ростових речовин в фотоморфогенезе, вважаючи, що КС пригнічує тільки ендогенний зростання і не впливає на зростання, викликане дією ростових речовин. [C.84]
Експериментальні пошуки загального ланки в обміні речовин. на яке впливає фітохром. були спрямовані насамперед на процеси дихання і окисного фосфор-вання як джерела енергії. необхідної для всіх реакцій фотоморфогенеза. Дійсно, інтенсивність дихання [c.85]
Вивчення впливу поглиненого фітохромом світла на синтез білків і ферментів в рослині тільки починається. Тим часом, з'ясування цього боку дії світла особливо важливо, оскільки індукований синтез білка. синтез білка de novo, - одне з найбільш вагомих доказів участі системи регуляції в механізмі фотоморфогенеза. [C.89]
Особливістю фоторегуляторних систем є їх висока квантова чув-ствительность, що поєднується з великою ефективністю біологічної дії. Це обумовлено тригерним принципом дії систем фоторегуляціі тут світло служить тільки сигналом, що запускає складний ланцюг послідовних біохімічних змін, що призводять в остаточному результаті до певного фотобіологічні ефекту. Критичний механізм дії світла лежить в основі таких відомих фоторегуляторних процесів, як фотоморфогенез, фототропізм. фотопериодизм. фототаксис. фотоіндукованої біосинтез пігментів і ряд інших. [C.425]
Світло значно регуляторний вплив на ріст і розвиток рослин і мікроорганізмів. Такі реакції називаються морфогенетическими. Незважаючи на величезне різноманіття та широке поширення морфогенетических реакцій у різних представників рослинного світу, їх єдиної класифікації не сушествует. Світло стимулює проростання насіння, зацветание рослин, фарбування кутикули, синтез ан-тоціанов і аскорбінової кислоти. освіту пластид. ріст стебла, опадання і розгортання листя. освіту ризоидов, нирок, транспорт речовин з сім'ядоль, клітинне дихання. накопичення хлорофілу а і т. д. Хоча морфогенетические ефекти часом і нагадують фототропізми (наприклад, рух листя), принципова відмінність між ними полягає в тому, що фотоморфогенез не залежить від спрямованості світлового променя і супутніх фототропізм асиметричних перерозподілів чинників зростання. [C.175]
Шлях до розуміння фотоморфогенеза відкрило вивчення світлочутливості насіння латуку. Насіння ці проростають при нетривалим опроміненні їх червоним світлом (660 нм), але подальша дія на них світла крайнього червоного ділянки спектра (730 нм) запобігає проростанню. Мабуть, в насінні міститься фоторецептор. приймає одну з двох конформацій при одній він поглинає світло в околиці 660 нм, а при іншій - в крайней червоній області спектра (Borthwi k, 1952). Виявилося, що саме до такого внутрішньо-молекулярні переходу здатний фітохром. існуючий в двох альтернативних формах (Butler et al. 1 959 Siegelman et al. 1968). [C.77]
Значний внесок в наше розуміння фотоморфогенеза внесли X. Бортвік і С. Хендрікс (міністерство сільського господарства США), протягом багатьох років досліджували реакції проростання насіння світлочутливих сортів салату. [C.301]
У зв'язку з цим було розроблено кілька інтегральних схем. зв'язують воєдино дію фотоперіоду пли ж червоного і далекого червоного світла на мембранні процеси. па енергетику, метаболізм, біосинтез гормональних регуляторів і в кінцевому рахунку на морфогенез. Крім того, компонентами етпх схем виступають фітохром. як фоторецептор в явищах фотоморфогенеза і фотопериодизма, а такнле ендогенний циркадний ритм як біологічний вимірювач часу (біологпческпе годинник). [C.456]