Мал. 17.2. Модельне уявлення вертикального профілю прісноводного озера помірних широт із зазначенням концентрацій, швидкостей кругообігу і біомас. В основу цієї схеми покладено дані Ю. І. Сорокіна (1970), В. М. Горленко. Г. А. Дубініної і С. І. Кузнецова (1977), а також Дж. Овербека (1972). Т-температура, 1-фіксація СО2 на світлі шляхом оксигенів фотосинтезу 2 фіксація СО2 в темряві 5-фіксація СО2 на світлі шляхом аноксигенний фотосинтезу 4 і 5-сульфатредукція 6-10-біомаса (мг / мл) б-водорості і ціанобактерії 7- загальна бактеріальна маса й-фототрофні бактерії 9-найпростіші] 0-ветвістоусие і весільного рачки.
Пурпурні і зелені бактерії. об'єднуються в порядок Rhode spirillales. можна розглядати як реліктові організми, які дійшли до нас з часів початкової еволюції фотосинтезу. Вони не в змозі використати в якості донора водню воду (як це роблять зелені рослини) їм потрібні донори з більш високим ступенем відновлення (HjS, Hj або органічні речовини). Тому фотосинтез у цих бактерій протікає без виділення О2. У таких випадках говорять про аноксигенний фотосинтезі. Бактерії цієї групи - типові водні організми. поширені як в прісній, так і в морській воді. Їх червона, оранжева або зелене забарвлення обумовлена присутністю бактериохлорофиллов і каротиноїдів. [C.366]
Фототрофние бактерії. здійснюють аноксигенний фотосинтез, діляться на дві великі групи пурпурні бактерії (Rhodospirillales) і зелені бактерії (hlorobiales). Представники цих двох порядків значно різняться за своїми цитологічним і фізіологічних ознак. а також за характерними для них пігментів (табл. 12.1 рис. 12.1, 12.6 і 12.10). [C.366]
Нещодавно виділена анаеробна фототрофних бактерій НеІоЬааепіт сИогіт, що здійснює аноксигенний фотосинтез. Вона містить особливий хлорофіл (бактеріохлорофіл д) і на відміну від інших фототрофних бактерій є грам-позитивною. Припускають, що це найбільш древня форма фототрофов.-Лріл1. ред. [C.369]
Світлова стадія фотосинтезу у зелених і пурпурних бактерій відбувається дещо інакше. К. Б. ван Ніль на їх прикладі показав існування аноксигенний фотосинтезу, коли донором електронів є не вода, а інші речовини (H2S, S. Н2, органіка). Тоді рівняння фотосинтезу в загальному вигляді може бути записано так [c.185]
Анаеробний метаболізм. Багато ціанобактерії живуть в шарах води. містять в значних концентраціях (приблизно 5 мМ / л) сірководень. Дослідження, проведені на Os illatoria limneti a, показали, що фотосистема II в присутності сірководню вимикається, і починає протікати інший, безкисневому (аноксигенний) фотосинтез за схемою [c.133]
Сульфатредуктори є важливою ланкою глобального кругообігу сірки, постачають сульфід для аноксигенний фотосинтезу. З іншого боку, накопичення сульфіду може призводити до замору риби, а також до корозії металу (рис. 101) і бетону. При тісному контакті клітин сульфатредуктори з поверхнею заліза виникає катодний поляризація. при якій Ре ° донірует електрони сульфату всередині клітин при посередництві періплаз-тичних гідрогеназного ферментного комплексу. Утворений іон Ре або використовується клітинами для анаболізму, або [c.138]
В анаеробних зонах біологічне окислення сірководню та сірки здійснюється фотосинтезуючими бактеріями в процесі аноксіген-ного фотосинтезу до елементарної сірки і сульфату. Так, фототрофні пурпурні сірчані бактерії. що мешкають в середовищах, що містять сірководень, окислюють його з утворенням сульфату [c.67]
Аноксигенний фотосинтез метаногенеза, ацетогенез, сульфатредукція Бродіння [c.295]
Третя група включає аноксигенний фототрофні бактерії. містять бактеріохлорофіл і здатні використовувати світло як джерело енергії. При наявності світла ці організми ростуть анаеробно і не утворюють кисень при фотосинтезі. У темряві здатні до кисневого подиху. Не містять фікобіліпротеінов. [C.323]
I - зона оксигенів фотосинтезу з розвитком ціанобактерій II - зона аноксигенний фотосинтезу з розвитком пурпурних бактерій III - зона поховання ціанобактерій з прошарками карбонату кальцію IV - аноксигенний зона розвитку сульфатредуцирующих бактерій [c.70]
Мікроорганізми відносять до суворих анаеробів. здійснює аноксигенний фотосинтез. Більшість - фотоавтотрофи, що використовують H2S і S ° в якості донорів для фотосинтезу. Містять Behl а, с, d або е і каротиноїди циклічного типу. Світлозбираючі пігменти знаходяться в хлоросомах (хлоробіум-вези-Кулах). Хлоросоми покриті білковою оболонкою і прикріплені до внутрішньої сторони ЦПМ базальної платівкою. [C.190]
Ціанобактерії здатні здійснювати аноксигенний фотосинтез з сірководнем в якості донора електронів, при цьому в клітинах не синтезується ФС II. Перехід на аноксигенний фотосинтез вимагає індукції для синтезу сульфідхіноноксідоредук-тази. Ціанобактерії відрізняються по стійкості до сірководню. Багато з них тяжіють до місць з високою восстановленос-ма і невеликою кількістю H2S. При оксигенів фотосинтезі. коли утворюється багато активних форм кисню. сірководень сприяє захисту від переокислення. Є дані про те, що донором для ФС І може бути двовалентне залізо. [C.197]
Щодо изотопии сірки Шидловський переконаний, що фототрофних окислення сірки передувало оксигенів фотосинтезу. Оскільки сульфат присутній у відкладеннях архея до розвитку окисленої атмосфери, то біогенних джерелом його могли б бути тільки аноксигенний фототрофи. [C.148]