галогеновмісні вуглеводень
Галогеновмісні вуглеводні. або фреони (хладони), - газоподібні або рідкі речовини, що володіють значною масою і щодо інертні при нормальних умовах. При нагріванні до декількох сотень градусів здатні розкладатися з утворенням досить токсичних з'єднань. У зв'язку з цим мікродозування повинно виключати контакт хладонов з сильно нагрітими поверхнями. [1]
Дослідження різних галогенсодержащих вуглеводнів за допомогою ДОВ і КД [86-92] показало, що 2-алкілгалогеніду виявляють ефект Коттона, обумовлений п - - а - переходом по зв'язку вуглець - галоген. Іодбутан, 2-іодпентан і 2-іодоктан мають максимум на кривій КД в області 250 нм. [2]
Фотохімічні окислення галогенсодержащих вуглеводнів. що приводить до утворення фтор - і хлорзамещенних гидропероксидов, грає важливу роль в хімії атмосфери. Гідропероксид утворюються при взаємодії галогенованих пероксі-радикалів з НГО. [4]
Галогенопроїзводниє УГЛЕВОДОРОДОВ (галогенсодержащие вуглеводні), вуглеводні, в молекулах яких брало один або кілька. [5]
Хладони - це товарне найменування галогенсодержащих вуглеводнів. застосовуваних в основному в холодильних машинах. Талони класифікуються групою цифр: перша вказує кількість атомів вуглецю в молекулі сполуки, друга - фтору, третя - хлору, четверта - брому, п'ята - йоду. [6]
У першому томі описані методики визначення галогенсодержащих вуглеводнів; органічних сполук фосфору і олова; амінів і солей четвертинних амонієвих підстав; кетонів, спиртів, нитрофенолов, простих ЗФІ-рів; аліфатичних, аліциклічних, ароматичних, арілоксіалканкарбоно-вих кислот і їх похідних; похідних карбамінової, тіо - і дітіокарба-Мінова кислот; похідних сечовини, тіосечовини та сірчистої кислоти; п'ятичленних гетероциклічних сполук. [7]
В чисельнику наведені дані для деяких галогенсодержащих вуглеводнів; в знаменнику-для суміші вуглеводнів і ароматичних сполук. [8]
Найбільшою ефективністю серед газових засобів гасіння володіють галогенсодержащие вуглеводні (хлорф-торуглероди - ХФУ), особливо хладони. [9]
Встановлено, що найбільш прийнятний інтервал температур для отримання розкладання галогенсодержащих вуглеводнів лежить в межах 800 - 900 С. [11]
Так, в'язкість протягом тривалої експлуатації тріарілфос-фатов, сілоксанов і галогенсодержащих вуглеводнів залишається постійною, в разі ж сумішей гликолей ця вимога не витримується. Відносно низька термічна стабільність деяких силоксанових рідин, що приводить до появи в маслі абразивних речовин, в першу чергу двоокису кремнію, зменшує можливість їх використання. Незадовільна також мастильна здатність деяких сілоксанов. До недоліків алкіл - і арілалкілфосфатов, що утруднюють їх застосування як вогнестійких замінників турбінних масел, відносяться кілька знижена протівоокіслітельним стабільність і погані діелектричні властивості. Останні незадовільні і у арил-фосфатів. Деякі галогенсодержащие вуглеводні внаслідок своєї здатності отщеплять галогенводородних кислоту є коррозіонноагрессівнимі речовинами і, як встановлено, в умовах експлуатації викликають корозію металів масляної системи, як чорних, так і кольорових. [12]
Блок дозатора, виконаний повністю зі скла, і газохроматографічному колонка для мікроаналізу галогенсодержащих вуглеводнів. [13]
Силікагель знайшов широке застосування як каталізатор реакцій дегідратації, гідратації, конденсації, хлорування вуглеводнів, гідролізу галогенсодержащих вуглеводнів. ізотопного обміну і ін. Припускають, що в цих процесах велику роль відіграє утворення поверхневих сполук. [15]
Сторінки: 1 2