Між аллельними генами існують взаємодії наступних ти пов:
При взаємодії алельних генів за типом повного домінування гомозиготи і гетерозиготи за фенотипом не відрізняються, так як білок - фермент домінантного гена повністю пригнічує дію білка - ферменту рецесивного гена. У людини відомо більше 583 ознак, які успадковуються за типом повного домінування: аутосомно-домінантний тип: габсбургська губа (нижня щелепа вузька, виступає вперед, нижня губа відвисла і напіввідкритий рот), товсті губи, ахондроплазия, хорея Гентингтона, різні аномалії кінцівок (брахидактилия , синдактилія, полідактилія, арахнодактилія), поліпоз товстої кишки, злиття нижніх молочних різців, нормальна пігментація шкіри, очей, волосся, короткозорість, нормальний зір, катаракта, нормальний слух, нормальне засвоєння глюко и, нормальна згортання крові та інші. За аутосомно-рецесивним типом у людини успадковуються більш 466 ознак: волосся м'які, прямі, шкіра тонка, альбінізм, алкаптонурія, амавротическая сімейна ідіотія, хвороба Вільсона, сліпота, тонкі губи, нормальне число пальців, нормальна довжина пальців, відсутність веснянок, вроджена глухота, нормальний ріст, цукровий діабет.
Рецесивний ген може з'явитися в результаті мутації і змінений ділянку ДНК або не кодує білок, або кодує білок, позбавлений активності, що призводить до порушення експресії рецесивного гена. У особини, гомозиготною по рецесивним аллели, відповідний білок не утворюється, тому звичайна експресія даного ознаки неможлива. У ряді випадків рецесивний ген не впливає на життєздатність і плодючість (альбінізм, глухота), але якщо білок необхідний для життя даного організму, го мутантний ген є в тому випадку летальним.
Домінантні летальні алелі існують в генофонду популяцій багатьох видів, але в більшості випадків вони елімінуються, тому що викликає загибель має його організму. Рецесивні летальні гени не проявляються у гетерозиготного організму, внаслідок чого вони можуть передаватися наступним поколінням і досить широко розповсюджуватися в популяціях.
Властивістю неповного домінування має ряд генів, що викликають спадкові аномалії і хвороби людини. Їх спадкування відрізняється від
моногенного і полигенного успадкування нормальних і патологічних ознак, так як гетерозиготні особини мають свій фенотип. При взаємодії генів за типом неповного домінування гомозиготи і гетерозиготні форми розрізняються за фенотипом, так як в цьому випадку білок - фермент до мінантного гена неповністю пригнічує білок - фермент рецесивного гена, тобто один ген з пари алелей не забезпечує утворення білкового продукту в достатній кількості для нормального прояву ознаки. Співвідношення генотипів і фенотипів у потомстві збігається 1: 2: 1.
Такі поширені в популяції людини захворювання як акаталазія, атаксія Фридрейха, цистинурия, анофтальмия, таласемія, серповидно анемія, сімейна гіперхолестеринемія успадковуються за типом неповного домінування. При серповидно-клітинної анемії у гомозигот розвивається важка форма анемії, і вони гинуть в ранньому дитячому віці. Це пояснюється присутністю в еритроцитах аномального гемоглобіну, обумовленого тим, що під контролем мутантного гена синтезується поліпептидний ланцюг, в якій в результаті заміни в кодоні ГУ А урацила на аденін синтезується ланцюг молекули глобіну з глютамином, який замінив валін. Заміна однієї амінокислоти виявляється достатньою, щоб змінити функціональні властивості нь (знижена розчинність, підвищена полімеризація). Такий аномальний білок погано зв'язує кисень. Еритроцити набувають серповидную форму, склеюються, тромбируются капіляри і т.д. Синтезується аномальний білок.
При виробленні зменшеного кількості нормального первинного продукту у людини успадковується (3 талассемия, акаталазія. Характер таких захворювань відрізняється великою варіабельністю. При акаталазії (стоматит реці дівірующій) у гомозигот (аа) в тканинах і крові відсутній фермент ката лазу, а у гетерозигот активність її знижена. Каталаза руйнує перекис водню, що утворюється в процесі обміну мікробної флори слизової оболонки ротової порожнини.
Кодомінування як вид межаллельного взаємодії має місце при спадкуванні IV групи крові. Гени, що відповідають за групи крові - i, I. 1В займають ідентичні локуси в межах гомологічниххромосом, а так як в зиготі можуть бути присутніми два алелі з трьох, можливо кілька комбінацій, що детермінують чотири фенотипу -1, II, III і IV групи крові. При цьому особи з 4-ої групою крові мають тільки один генотип - 1А1В (гетерозигота з двома домінантними генами). Еритроцити таких індивідуумів мають обидва поверхневих антигену -А і В і взаємодія цих білків дає новий фенотип. Серед населення країн Європи IV група крові зустрічається в 3% випадків.
Наддомінування полягає в тому, що домінантний аллель в гетерозиготному стані іноді має більш сильний прояв, ніж у гомозиготному.
Структуризація методів дослідження систем управління. Методи, засновані на використанні знань і інтуїції фахівців, - це експертні методи: «мозкова атака», «сценарії», «дерево цілей», морфологічні методи і т.п. Методи формалізованого представлення систем управління.
Модуль Екологія. Тести на модуль. Кафедра: Біології. Факультет: Медико-біологічний. 500 питань на тест по біологічне різноманіття. Питання предекзаменнаціонного тестування
Поняття абсолютної і відносної статистичної величини в статистиці. Види і взаємозв'язку відносних величин.