Значення слова "Гідрогенізація"
Гідрогенізація (від лат. Hydrogenium - водень), гідрування, каталітична реакція приєднання водню до простих речовин (елементів) або хімічних сполук. Зворотна реакція - відщеплення водню від хімічних сполук - називається дегідрогенізаціі (дегидрированием). Г. і дегідрогенізація - важливі методи каталітичного синтезу різних органічних речовин, засновані на реакціях окислювально-відновного типу, пов'язаних рухомим рівновагою (див. Рівновага хімічна). Прикладом може служити оборотне каталітичне перетворення етилового спирту в ацетальдегід:
Підвищення температури і зниження тиску H2 сприяють утворенню ацетальдегіду, а зниження температури і підвищення тиску H2 - утворення етилового спирту; такий вплив умов типово для всіх реакцій Г. і дегидрогенизации. Каталізаторами Г. і дегидрогенизации є багато металів (Fe, Ni, Со, Pt, Pd, Os і ін.), Оксиди (NiO, CoO, Cr2 O3. MoO2 і ін.), А також сульфіди (WS2. MoS2. Crn Sm ).
Г. і дегідрогенізація широко використовуються в промисловості. Наприклад, синтез такого важливого продукту, як метиловий спирт. службовець сировиною для багатьох хімічних виробництв і розчинником, здійснюють Г. окису вуглецю (CO + 2H2 ® CH3 OH) на окисних цинк-хромових каталізаторах при 300-400 ° С і тиску водню 20-30 Мн / м 2 (200-300 кгс / см 2). При іншому складі каталізаторів цим методом можна отримувати і вищі спирти. Г. жирів лежить в основі виробництва маргарину (див. Жирів гідрогенізація). У зв'язку з виникненням виробництва таких матеріалів, як капрон, нейлон та ін. (Див. Поліамідниє волокна), метод Г. став широко застосовуватися для отримання проміжних продуктів - циклогексанолу з фенолу, циклогексану з бензолу, гексаметилендиамина з динітрилу адипінової кислоти (на нікелевих каталізаторах ) і циклогексиламіну з аніліну (на кобальтвмісних каталізаторах).
Для облагороджування палив, що отримуються з сірчистих нафт, велике значення має гідроочищення (див. Очищення нафти) - Г. на алюмо-кобальт-молібденовому або вольфрамо-нікелевому каталізаторах, яка веде до руйнування органічних сірчистих сполук і видалення сірки у вигляді H2 S. Інший процес облагородження нафтопродуктів - гідрогенізація деструктивна (на вольфрамсульфідних і деяких ін. каталізаторах) - призводить до збільшення виходу світлих і легких продуктів при переробці нафти. При Г. CO на різних каталізаторах можна отримувати бензин, тверді парафіни або кисень органічні сполуки. Синтез неорганічної речовини аміаку взаємодією азоту і водню під високим тиском також відноситься до Г. і є прикладом Г. простого речовини.
Один з найпростіших прикладів дегидрогенизации - дегидрирование спиртів. Значна кількість ацетальдегіду виробляється дегідрогенізаціі гидролизного (одержуваного з деревини) етилового спирту. Дегідрогенізація вуглеводнів є однією з основних реакцій, що протікають на змішаних каталізаторах в складному процесі риформінгу. який призводить до істотного поліпшення якостей моторних палив; ця реакція дозволяє отримувати також різні ароматичні вуглеводні з нафтенових і парафінових (див. також Ароматизація нафтопродуктів).
Широке застосування дегідрогенізація знайшла у виробництві мономерів для синтезу каучуків і смол. Так, парафінові вуглеводні бутан і ізопентан дегидрируются при 500-600 ° С на каталізаторах, що містять окис хрому, відповідно в бутилен і ізопентен (ізоамілен), які, в свою чергу, дегидрируются на складних каталізаторах в діолефіни - бутадієн і ізопрен. У виробництві полімерів стиролу і його похідних велике значення придбала дегідрогенізація алкилароматических вуглеводнів - етилбензолу в стирол, изопропилбензола в метилстирол і т.п.
Початок широкого вивчення Г. було покладено в 1897-1900 науковими школами П. Сабатьє у Франції і Н. Д. Зелінського в Росії. Основні закономірності Г. сумішей органічних сполук встановив С. В. Лебедєв. В області практичного застосування Г. великі успіхи були досягнуті вже в 1-й чверті 20 ст. Ф. Габер (синтез аміаку), Ф. Бергиус (Г. вугілля) і Г. Патара (Франція; синтез метанолу). Дегідрогенізаціі спиртів відкрив в 1886 М. Бертло. У 1901 Сабатье спостерігав поряд з ін. Перетвореннями вуглеводнів і їх дегідрогенізаціі. У чистому вигляді дегідрогенізаціі вуглеводнів вперше вдалося здійснити Н. Д. Зелінського, який розробив ряд вибірково діючих каталізаторів. Великий внесок у розвиток теорії і практики Г. і дегидрогенизации внесли Б. А. Казанський. А. А. Баландін і їх наукової школи.
Літ .: Лебедєва. В. Життя і праці, Л. 1938; Зелінський Н. Д. Собр. праць, т. 3 - Каталозі, М. 1955; Долгов Б. Н. Каталозі в органічній хімії, 2 видавництва. Л. 1959; Баландін А. А. Мультиплетність теорія каталізу, ч. 1-2, М. 1963-64; Юкельсон І. І. Технологія основного органічного синтезу, М. 1968; Bond G. С. Catalysis by metals, L. - N. Y. 1962; Ріділль Е. Розвиток уявлень в області каталізу, пров. з англ. М. 1971, гл. 6 і 7.
Велика Радянська Енциклопедія М. "Радянська енциклопедія", 1969-1978
Читайте також в Великої радянської енциклопедії:
Гідрогенізація деструктивна гідрогенізація деструктивна, переробка бідних воднем низькосортних палив (кам'яного вугілля, сланців, кам'яновугільної смоли, мазутів) з метою перетворення їх в збагачені воднем то.
Гідрогеологічна зйомка гідрогеологічна зйомка, комплекс польових досліджень, вироблених з метою складання гідрогеологічних карт і оцінки загальних гідрогеологічних умов території. В процесі Г. с.
Гідрогеологічні карти гідрогеологічні карти, карти, що відображають умови залягання і поширення підземних вод. Містять дані про якість і продуктивності водоносних горизонтів, розміри, форму, п.