Для облагороджування палив. одержуваних з сірчистих нафт. велике значення має гідроочищення (див. Очищення нафти) - гідрогенізація на алюмо-кобальт-молібденовому або вольфрамо-нікелевому каталізаторах. яка веде до руйнування органічних сірчистих сполук і видалення сірки у вигляді H2 S. Інший процес облагородження нафтопродуктів - гідрогенізація деструктивна (на вольфрамсульфідних і деяких ін. каталізаторах) - призводить до збільшення виходу світлих і легких продуктів при переробці нафти. При гідрогенізації CO на різних каталізаторах можна отримувати бензин. тверді парафіни або кисень органічні сполуки. Синтез неорганічної речовини аміаку взаємодією азоту і водню під високим тиском також відноситься до гідрогенізації і є прикладом гідрогенізації простого речовини.
Початок широкого вивчення гідрогенізації було покладено в 1897-1900 науковими школами П. Сабатьє у Франції і Н. Д. Зелінського в Росії. Основні закономірності гідрогенізації сумішей органічних сполук встановив С. В. Лебедєв. В області практичного застосування гідрогенізації великі успіхи були досягнуті вже в 1-й чверті 20 ст. Ф. Габер (синтез аміаку), Ф. Бергиус (гідрогенізація вугілля) і Г. Патара (Франція; синтез метанолу). Дегідрогенізаціі спиртів відкрив в 1886 М. Бертло. У 1901 Сабатье спостерігав поряд з ін. Перетвореннями вуглеводнів і їх дегідрогенізаціі. У чистому вигляді дегідрогенізаціі вуглеводнів вперше вдалося здійснити Н. Д. Зелінського, який розробив ряд вибірково діючих каталізаторів. Великий внесок у розвиток теорії і практики гідрогенізації і дегидрогенизации внесли Б. А. Казанський, А. А. Баландін і їх наукової школи.
Літ. Лебедєва. В. Життя і праці, Л. 1938; Зелінський Н. Д. Собр. праць, т. 3 - Каталозі. М. 1955; Долгов Б. Н. Каталозі в органічній хімії. 2 изд. Л. 1959; Баландін А. А. Мультиплетність теорія каталізу. ч. 1-2, М. 1963-64; Юкельсон І. І. Технологія основного органічного синтезу. М. 1968; Bond G. С. Catalysis by metals, L. - N. Y. 1962; Ріділль Е. Розвиток уявлень в області каталізу. пер. з англ. М. 1971, гл. 6 і 7.
