Хвороба вважається дуже небезпечною, але, на щастя, зустрічається вкрай рідко. На десять тисяч дітей вона діагностується лише в однієї дитини. Гіпоплазія мозолистого тіла головного мозку є наслідком порушення внутрішньоутробного розвитку плода. Розуміючи можливі наслідки цієї патології, прогноз в більшості випадків негативний. На відміну від агенезії, мозолисте тіло присутній, але має значно менші розміри. При цьому воно частково виконує свої функції, але повністю все обов'язки не здійснюються. Захворювання завжди призводить до інших порушень, які зачіпають головний мозок.
симптоми захворювання
Клінічна картина гіпоплазії мозолистого тіла може мати різний характер. Навіть у хворих дітей до трьох місяців симптоматика повністю відсутня, а розвиток організму йде звичайним шляхом. Найбільш часто гіпоплазія мозолистого тіла виявляється після двох років, але іноді вона виявляється в старшому віці, причому, абсолютно випадково. Протягом усього життя в цьому випадку явні ознаки недуги відсутні. При важкій формі кістки лицьової частини черепа ростуть значно швидше, ніж мозковий. Як правило, всі хворі страждають низьким рівнем інтелекту. У дітей після трьох місяців починають спостерігатися затримки в розвитку. Іншими симптомами, що вказують на хворобу, можуть бути:
- напади, схожі на епілепсію;
- судоми;
- мала модуляція крику;
- низька комунікабельність;
- порушення терморегуляції;
- патології зорової та слухової пам'яті.
Сучасна медицина поки безсила перед цим захворюванням, але існують перевірені методи щодо поліпшення зв'язків різних відділів головного мозку, що значно послаблює вплив гіпоплазії. Крім цього, проводиться купірування недуг, що розвиваються внаслідок патології, які часто представляють серйозну небезпеку самі по собі.
Літ. Велика медична енциклопедія р 1956
Причини гіпоплазії мозолистого тіла
Близько 60-70 років тому практика лікування епілепсії наштовхнула лікарів на це захворювання. При поділі мозолистого тіла припадки повністю пропадали, але з'являлися інші ускладнення. Так було встановлено, що цей відділ головного мозку виконує важливі функції, які забезпечують:
- рухову активність;
- прояв почуттів;
- пізнавальні процеси.
Причини появи гіпоплазії мозолистого тіла медициною до кінця не вивчені. Встановлено, що патологія з'являється ще при внутрішньоутробному розвиток плода. Крім цього, вважається, що захворювання провокується мутаціями головного мозку. До групи ризику слід віднести тих майбутніх мам, які:
- зловживають алкоголем;
- відчували радіаційне опромінення;
- хворіли на краснуху під час вагітності;
- були схильні до загальної інтоксикації;
- приймають наркотики;
- мали пухлини різного характеру під час вагітності.
Крім цих підстав, викликати гіпоплазію мозолистого тіла головного мозку у дитини можуть спадкові чинники, внутрішньоутробні інфекції вірусного характеру, порушення обміну речовин у майбутньої матері. Багатьох причин кожна майбутня мати цілком може уникнути, виконуючи рекомендації гінеколога. Але ризик захворювання все одно залишається, хоч і має незначну ймовірність.
До якого лікаря звернутися?
Як правило, з цим захворюванням розвивається велика кількість недуг, що мають свої симптоми. Але діагностика гіпоплазії мозолистого тіла відбувається в 80% випадків ще у внутрішньоутробному періоді. Відразу після народження в таких ситуаціях починає проводитися терапія. Якщо симптоми недуги виявлені в більш старшому віці, необхідно звернутися до:
На прийомі лікар постарається з'ясувати, яким чином виникло захворювання, і яку вагу має. Для цього він задасть такі питання:
- Як протікала вагітність?
- Є спадковий фактор?
- У чому полягають симптоми хвороби?
Спеціаліст обов'язково з'ясує ступінь розвитку пацієнта, визначить відставання від середньої норми. Крім цього, будуть проведені деякі тести, результати яких дозволяють з великою ймовірністю припустити наявність захворювання:
- порушення координації;
- утруднення при прохання назвати предмет в лівій руці, які виникають у правшів;
- різке зниження слухових і зорових реакцій.
Для підтвердження діагнозу пацієнт направляється на апаратні дослідження: УЗД, КТ або МРТ. Хвороба на сучасному етапі вважається невиліковною, а терапія спрямовується на зниження наслідків патології. При цьому гіпоплазія мозолистого тіла головного мозку у дитини часто викликає необхідність приймати лікарські препарати протягом усього життя для підтримки стабільного стану.