Хімія і хімічна технологія
Таким чином. якщо золь кремнезему містить значні кількості солей і є нейтральним або лужним, то з нього не вийде гомогенний гель. Замість цього зазвичай з'являється білий осад, а в деяких випадках утворюється [c.315]
Як відомо [2], при рН JЙ осад Ре (ОН) з. Активність обумовлена [фомежуточним розчиненням гідроксиду в присутності лугу таким чином каталіз залишається гомогенним. Гель Ре (ОН) з схильний незворотних з-. юненіям структури, п результаті чого розчинність його зменшується і pH втрачає свою активність. У сільнощелочних розчинах як і в сілигокіслих спостерігається чисто гомогенний каталіз. Швидкість його дуже велика, завдяки високій концентрації іонів [ОН]. [C.93]
Свожесформованное віскозне волокно являє собою гомогенний гель гідратцеллюлози, що містить до 80% води. В ході коагулирования ниток і регенерації целюлози отримані нитки піддають витягуванню з метою освіти фибриллярной структури штучного волокна і орієнтації макромолекул і кристалітів. Це надає волокнам необхідну міцність. Волокна промивають, вибілюють, піддають обробці і т.д. [C.594]
Вейл зазначає, що обложені силікати металів важко охарактеризувати фізично, оскільки вони зазвичай не однорідні за складом. Очевидно, що при додаванні одного розчину до іншого в локальній області змішування важко контролювати величину відносин силікату до іонів металу. Оскільки склад осаду в міру його формування все ж буде залежати від ставлення компонентів в реакційній середовищі. то склад першої порції утвореного осаду відрізняється від складу завершальній порції. Гомогенні гелі можна приготувати, наприклад, при підтримці низького значення pH аж до повного перемішування солі металу і розчину силікату. Однак коли після цього значення pH підвищується і відбувається утворення гелю по всій масі, то такий гель не буде ще дійсно однорідним. Це пояснюється тим, що кремнезем полимеризуется в такій суміші тривало, так що кількісне співвідношення іонів металу. пов'язуються з частинками кремнезему, залежить від того, наскільки кремнезем встиг полимеризоваться перед тим, як підвищується значення pH. [C.226]
Йдеться про гомогенних гелях. сформованих при рівноважному отвердении золю. Подібні гелі утворюються нижче pH 6 незалежно від того, є присутнім чи ні така сіль, як Ка2304, і вище pH 6, якщо концентрація солі не надто висока. У гарячому розчині з концентрацією солі вище 0,3 н. відбувається швидше осадження кремнезему, ніж ГЕЛЕУТВОРЕННЯ. [C.315]
При поділі олігомерних речовин застосовують гомогенні, високосшнтие гелі, що відрізняються від гелів, які використовуються при хроматографії полімерів. Вони характеризуються межею ексклюзії. кілька перевищує (приблизно на 7з) молекулярну масу вищих членів гомологічних рядів. побудованих, наприклад, з 5000-6000 мономерних ланок. Менш зшиті гомогенні гелі мають високий ступінь набухання і низькою механічною міцністю, що призводить до закупорки колонок. Тому для поділу більш високомолекулярних олігомерних систем використовують полугетероген-ні або макропористі гелі. [C.299]
З наведеної вище картини поведінки речовин в гомогенних гелях стає очевидним, що не можна домогтися ефективного розподілу за рахунок однієї лише дифузії речовини в межах гелю. Проте нинішнє становище змінюється, якщо ми розглянемо поведінку речовини на кордоні між гелем і розчинником. Пудть при цьому розчинник буде ідентичний дис-пергатору гелю (фіг. 1). Якщо в розчині знаходиться [c.16]
Бауман і Ейхорн [1] в роботі, присвяченій моделі гомогенного гелю. відзначили, що застосування доннановского рівняння до Іоніт при низькій концентрації електроліту в зовнішньому розчині призводить до несподівано низьким величинам коефіцієнтів активності в іоніте. Вони пояснюють аномальну адсорбцію в ионообменной системі тим, що набряклий ионит не представляє собою гомогенної фази. [C.81]
Обложені силікати. як вказує Вайл. важко охарактеризувати фізично, так як вони зазвичай не мають гомогенного характеру. Очевидно, що при додаванні одного розчину до іншого немає контролю за співвідношенням іонів металу і силікату, які змішуються, тоді як склад осаду при його утворенні залежить від співвідношення компонентів в реакційній середовищі. Отже, склад осаду. утворився спочатку, відрізняється від наступного. Гомогенні гелі можуть бути приготовлені, наприклад, підтриманням низького pH до тих нір, поки вся сіль не буде змішана з розчином силікату. Коли pH буде потім підвищений, то маса гелю ще не було це слово гомогенної. [C.177]
Брек і Фланіген [461] вважають, що утворення гомогенного гелю і його кристалізація протікають у такий спосіб [c.29]
Розвиваючи положення, висловлені раніше, Онусайтіс робить висновок, що вугільний гель, в першу чергу найбільш гомогенний гель - коксові і жирні вугілля, переходить при нагріванні в стан своєрідного пірозоль. Пірозоль має неоднорідний характер, він включає в себе залишки формених елементів, - фюзена і механічних включень. [C.266]
За іншим способом [116] розведену водою суміш резорцину. сульфіту натрію і 30% -го формаліну, взятих в молярному співвідношенні 1 0.4 1.5, нагрівали протягом 12 год. на паровій бані. після чого в охолоджену суміш вводили концентровану соляну кислоту (близько 0.5 благаючи НС1) і формалін (1.5 благаючи HgO). При етохМ тСлМпература суміші за кілька хвилин підвищувалася до 85 °, і розчин перетворювався в прозорий гомогенний гель. який подрібнювали і висушували при 75-80 °. Таким чином. в зазначенням способу застосовували великий надлишок формальдегіду і вводили останній в реакційну суміш в два прийоми, причому друга стадія поліконденсації проводі.тгась в кислому середовищі. [C.146]
Сендеров [22], грунтуючись на роботах Вернадського [74, с. 105], допускає виникнення в розчині проміжних алюмокремнієвим комплексів, що передують утворенню цеолітів. Брек з співавт. [7] утворення гомогенного гелю і його кристалізацію представив наступною схемою [c.32]
Полімеризація суміші стиролу і ді-віпілбензола протікає таким чином. що дівінілбензол спочатку входить в зростаючу ланцюг полістиролу за рахунок однієї зі своїх подвійних зв'язків. тоді як інша зв'язок незалежно від першої входить потім у іншу ланцюг [12]. Ступінь розгалуження полімерів збільшується з конверсією. За сприятливої ступеня розгалуження спостерігають перша поява білих точок в гомогенному гелі. [C.289]
Пластифікатори діляться на желатінірующіе і нежелатінірующіе. Желатінірующіе пластифікатори є по суті нелетучими розчинниками. так як утворюють з нітратом целюлози гомогенний гель. існуючий не тільки в розчині, а й в сухій плівці. Нежелатінірующіе пластифікатори не утворюють гомогенного гелю з нітратом целюлози. У висохлої плівці вони пов'язані дуже хитким і внаслідок синерезиса можуть виділятися на її поверхні (випотівання). [C.92]