Інструкція для застосування лікарського препарату для медичного застосування хіфенадину
Реєстраційний номер: ЛП 002387-270214
Торгова назва препарату: Хіфенадин.
Міжнародна непатентована назва: хіфенадін.
Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.
Склад на 1 мл готового продукту:
Діюча речовина: хіфенадін (фенкарол підставу), в перерахунку на 100% речовину 10,00 мг;
Допоміжні речовини: глутамінова кислота 6,26 мг, вода для ін'єкцій до 1,0 мл.
Опис: прозора безбарвна рідина.
Фармакотерапевтична група: протиалергічний засіб - Н1-гістамінових рецепторів блокатор.
Фармакологічні властивості
Показання до застосування
Поліноз, кропив'янка, ангіоневротичний набряк (набряк Квінке) в разі важкого перебігу і необхідності внутрішньом'язового застосування антигістамінних препаратів.
Протипоказання
Індивідуальна непереносимість хіфенадін.
Гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату.
Дитячий вік до 18 років.
Вагітність і період грудного вигодовування.
З обережністю при декомпенсованих захворюваннях серцево-судинної системи, шлунково-кишкового тракту, печінки і нирок.
Застосування при вагітності і в період грудного вигодовування
Не рекомендується застосовувати протягом всієї вагітності. При необхідності лікування препаратом годування груддю необхідно припинити.
Спосіб застосування та дози
Внутрішньом'язово. Підшкірне введення не використовується через дратівної дії.
поліноз
По 2 мл (20 мг) 2 рази на день протягом 3 днів, далі по 2 мл (20 мг) 1 раз на день протягом 2 днів. Загальна тривалість лікування - 5 днів.
Максимальна разова доза - 20 мг; максимальна добова доза - 40 мг.
Кропив'янка і ангіоневротичний набряк (набряк Квінке)
По 2 мл (20 мг) 2 рази на день протягом 5 днів, далі по 2 мл (20 мг) 1 раз на день протягом 3 днів. Загальна тривалість лікування - 8 днів.
Максимальна разова доза - 20 мг; максимальна добова доза - 40 мг.
Після купірування гострих алергічних реакцій рекомендується перейти на застосування препарату Фенкарол у вигляді таблеток.
Побічна дія
Препарат переноситься добре. Рідко можливі побічні реакції: сухість слизової оболонки порожнини рота, нудота, блювота, сонливість, алергічні реакції, головний біль.
Передозування
Симптоми: сухість слизових оболонок, головний біль, блювота, болі в животі та інші диспептичні явища. Лікування симптоматичне. Необхідно прийняти активоване вугілля, негайно звернутися до лікаря.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Чи не посилює гальмівну дію алкоголю і снодійних засобів на центральну нервову систему. Володіючи слабкими М-антихолінергічних властивостей, може знижувати моторику шлунково-кишкового тракту і збільшувати всмоктування повільно абсорбуються лікарських засобів (наприклад, антикоагулянти непрямої дії - похідні кумарину).
особливі вказівки
Відсутність вираженого холіноблокуючого ефекту дозволяє призначати хворим, яким протипоказані антигістамінні препарати, що володіють антихолінергічною активністю.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами і обслуговувати потенційно небезпечні механізми
Особам, професія яких вимагає підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій, слід попередньо визначити (шляхом короткострокового призначення), чи не має препарат седативного ефекту.
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій 10 мг / мл.
По 1 мл або 2 мл препарату в ампули нейтрального скла.
За 10 ампул поміщають в контурну чарункову упаковку з прозорою полівінілхлоридної плівки. По 1 контурній чарунковій упаковці разом з інструкцією із застосування поміщають в пачки картонні.
Термін придатності
2 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.
Умови зберігання
В захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Умови та термін зберігання
За рецептом.