Гліколь переведений в дибромід дією бромистого водню після обробки хіноліни отриманий вуглеводень з т. Кип. 41-43 °. Переведений в тетрабромід. Т. пл. тетраброміда 114 °. Вуглеводень регенерувати цинком в спиртовому розчині. Перегнати над металевим натрієм т. Кип. 41.5 °. Піперілен полимеризуется з утворенням в'язкої рідини після відгону мономера залишається суміш ді-і полімеру. Суміш ця значно рідшими такий для ізопрену це вказує на освіту меншого (порівняно з ізопрену) кількості полімеру. Недолік матеріалу не дозволив провести більш детальне дослідження. [C.172]
Застосовували хіноліновий коксохімічного походження, Якщо використовувати синтетичний хіноліновий, отриманий по реакції Скраупа. то ви.коди на всіх стадіях підвищуються до 90%, а якість речовин послабшають, -шается. [C.53]
Розчин хіноліну, отриманий додаванням 20 мл його до 900 мл кислого розчину (1) з последуюшіе, пм розведенням до 1000 мл. [C.146]
Нами досліджено вплив температури на процес електроокислення хіноліну. Отримані поляризаційні криві, зняті в сірчанокисле розчині хіноліну при 25, 40, 60 і 75 °, представлені на рис. 7. Збільшення температури знижує потенціал анода. т. е. прискорює процес електроокислення хіноліну. [C.232]
Примітка. Зразки 2-xлop-8- (iг- oлyoл yльфoнілoк-сі) хіноліну, отримані двома описаними вище методами, не дали депресії температури плавлення в пробі змішання. [C.193]
Запропонуйте будова похідних хіноліну. отриманих з (а) ізатину при його взаємодії з гідроксидом натрію і потім з ацетофенон, l6HllN02 [c.193]
Крам і Аллінджер 151 використовували замість Л. к. Паладій на сульфате барію. отруєний синтетичним хііоліном (хінолін, отриманий з кам'яновугільної смоли. непридатний). Наприклад, при гідруванні диметилового ефіру 5-деціндікарбоновой кислоти (1) в метанолі слабо екзотермічна реакція завершується через 20 хв. з поглош еніем точно I благаючи водню при цьому утворюється 97% диметилового ефіру 1 ис-5-децендікарбонооой кислоти (2). Шнейдер [б] вважає таку заміну Л. к. Зручною, проте [c.137]
Ще більший інтерес для розуміння ролі розчинників в процесах вінілірованія фенолів представляє встановлене нами різке. зниження температури реакції (до 115 °) при застосуванні в якості розчинників теоретичних амінів - хіноліну, піридину, триетиламіну. Цей факт неможливо пояснити ні протонодонорнимі властивостями цих розчинників (дані третинні аміни не мають рухомого атома водню), ні їх високою полярністю або розчинюючої здатністю по відношенню до ацетилену або каталізатору, ні основностью цих розчинників. як середовища. Останнє стане очевидним, якщо врахувати, що водний розчин лугу більш основен, ніж тріетіламіі (а тим більше - ніж піридин і хінолін). Отримані експериментальні дані стають більш зрозумілими, якщо врахувати здатність амінів до комплексо-утворення (наприклад, до утворення нетривких аммиакатов з соеди -.неніямі лужних металів або донорноакцепторних комплексів з ор-.ганіческімі і неорганічними лігандами). Поки не ясний конкретний [c.63]
Якщо хіноліновий кип'ятити протягом доби з діізобутілалюмінійгідрідом (мольное співвідношення компонентів 1 2) і потім гідролізувати отриманий продукт при кімнатній температурі. можна виділити до 707о тетрагідрохіноліна [115]. Підвищення температури реакції до 150- 160 ° С призводить до розриву гетероциклу, і після гідролізу утворюються амінобензолпроізводние. Наприклад, з хіноліну отримано 2-аміно-1-лропілбензол [7, с. 364]. [C.114]
Дивитися сторінки де згадується термін Хінолін отримання. [C.107] [c.111] [c.137] [c.252] [c.252] [c.121] [c.281] Методи отримання і деякі прості реакції приєднання альдегідів і кетонів Ч.2 (0 ) - [c.218]
Хімія довідкове керівництво (1975) - [c.377]