хіральний центр
Однак при створенні нового хіральних центру в присутності будь-якого несиметричного компонента дві можливі конфігурації необов'язково утворюються в рівних кількостях. [31]
Найпростішим вуглеводнем з хіральних центром є 3-метілгек-сан. [32]
Асиметричний атом є хіральних центром. так як він розташований в центрі хіральної тетраедричних структури. У широкому розумінні поняття хіралишй центр не обмежується тетраедричних структурою; структура може бути, наприклад, заснована і на Октаедр або тетрагональной піраміді. [33]
Відносні зміни при інших хіральних центрах в L - (67) і D - (68) визначаються відповідно приставками трео-і арабін -, що відносяться до груп споріднених сполук. [34]
Відповідні похідні гліцерину містять хіральний центр і можуть існувати в двох енантіомерний формах. Обидві ці системи, однак, не вільні від недоліків, і в даний час зазвичай застосовується нова система позначень, заснована на стереохимической нумерації. [35]
У наведених нижче прикладах хіральний центр позначений зірочкою. [36]
При утворенні ацеталя виникає новий хіральний центр. Але виявлений лише один з двох можливих діастереомерів, в котрих фенільна група знаходиться в екваторіальному положенні. [37]
Тріметілнонан характерний віцінальним розташуванням хіральних центрів. [38]
Оскільки при зшиванні конфігурація хіральних центру у вуглецевого атома не зачіпається, то просторове протікання реакції ціангідрінового синтезу контролюється загальної конфор-мацией полімеру, а не конфігурацією тільки одного хіральних центру - вуглецевого атома. [39]
Навіть наявність в молекулі хіральних центру не означає, що молекула Хіральність. Доведіть це положення, б) Чи може молекула, що володіє площиною симетрії, мати хіральний центр (асиметричний атом), розташований в цій площині. [40]
Для позначення абсолютної конфігурації хіральних центрів до назв додають відповідні приставки. [41]
Енантіомери, в яких хіральних центром є четьгрехко-ордннаціонний вуглець, представляють найбільш великий клас хі-ральних молекул. Студенту відомо, що бутанол-2 хнрален, а етанол немає. Молекули, що не хіральні, називаються ахіральіимі. При тетраедричних орієнтації лігандів у хгАгібріднзованного атома вуглецю наявність двох ідентичних лігандів призводить до того, що молекула стає ахіральной; навпаки, якщо є чотири різних ліганда, то молекула повинна бути хіральної. Видно, що при двох однакових заступників мблекула має площину симетрії. Моле-кули з площиною симетрії буде сумісна зі своїм, дзеркальним зображенням а є ахіральной. З чотирма різними заступниками у я - гібрідізоваться атома вуглецю молекула не має елементів симетрії не рахуючи тривіальної С-осі); і хтось скаже, що молекула має асиметричний вуглецевий атом. [42]
Для з'єднання з двома хіральними центрами з ідентичними заступниками можливе існування тільки трьох стереоізомерів. [43]
Стереохімія з'єднань з двома однаковими хіральними центрами має ряд особливостей. Розглянемо їх на прикладі стереоизомеров 2 3-ді-бромбутана. [44]
Інші перетворення не впливають на хіральні центри. і весь синте стереоселектівен. Цікаво відзначити, що на стадії Е в якості сип тетического еквівалента нуклеофильного аціла використовують захищений ний ціангідрнп. [45]
Сторінки: 1 2 3 4