У разі застосування в якості відновника активованого вугілля і коксу реакція стає помітною вже при 250 ° С і протікає при 400 ° С. При деревному вугіллі процес починається при 350-400 "С і інтенсивно проходить при 500-550 ° С. Для підтримки необхідної температури надлишок пара не бажаний. цим методом можна добитися перетворення понад 75% хлору в хлористий водень. Отримання НС цим методом практикується на ряді заводів. [c.603]
Після охолодження до реакційної суміші додають 0,5 благаючи води. причому сульфокислота викристалізовується у вигляді гідрату. Для видалення надлишкового толуолу і побічно утворилася о-толуолсульфокіслоти продукт відсмоктують на воронці зі скляним фільтром і переносять потім на глиняну тарілку. Для очищення гідрат п-толуолсульфокіслоти розчиняють в невеликій кількості гарячої води. кип'ятять з твариною вугіллям, фільтрують в гарячому стані і насичують охолоджений розчин хлористим воднем. Отримані кристали швидко відсмоктують на воронці зі скляним фільтром і промивають холодною концентрованою соляною кислотою. Таке очищення повторюють двічі гідрат сульфокислоти сушать потім в ексикаторі над їдким калі і концентрованої сірчаної кислотою (див. Стор. 39), поки реакція на хлористий водень НЕ буде негативною. Отримують безбарвні призми. Т. пл. 105 ° (в запаяному капілярі) вихід 40%. Речовина дуже гигроскопично. [C.296]
Хлористий водень. отриманий під час хлорування гасу і при алкилировании бензолу. проходить через зрошувальний холодильник для отримання соляної кислоти. При правильному веденні процесу керілбензол містить 95% алкилбензолов з 11 - 13 атомами вуглецю в алкільного ланцюга. Керілбензол (алкілат) після відділення відпрацьованого каталізатора (комплексу) і нейтралізації надходить на поділ в ряд ректифікаційних колон. У першій колоні відділяється бензол, який знову повертається в алкілатор. У другій колоні з верху видаляється надмірна гас, що повертається назад в хлоратор. З верху третьої колони відганяється керілбензол, а з низу видаляється висококиплячий залишок. Для забезпечення роботи другої і третьої колон необхідні вакуум і обігрів низу колон змеевиками з перегрітою парою високого тиску (або іншим теплоносієм). [C.419]
Дс.шлтніглпколовлл кислота. Нагрівають на водяній бапе 5 г б з 6,5 г тиогликолевой кислоти а протягом 30 хв, одночасно ін сухий хлористий водень. Отриману масу обробляють холодним розчином соди і фільтрують в розбавлену соляну кислоту. Продукт через деякий час викристалізовується з розчину. БГО перекр] лізовивают з чотирихлористого вуглецю або водного метилового i т. Па. 105 ° С. [c.592]
При конденсації в розведеної соляної кислоти вихід люміхрома досягає 70% [167]. Нз 4-хлор-о-фенілендіамін та віолуровой кислоти синтезовано 8-хлораллоксазін [1 701, а з 4,5-диметил-о-фенілендіамін та 2-тіовіолуровой кислоти в спиртовому розчині хлористого водню отримано 2-тіолюміхром (вихід 58%) [167 ]. [C.527]
При пропущенні в бензоловий розчин (ферроценілметіл) аміну сухого хлористого водню отриманий його хлоргідрат т. Пл. 233-235 ° С (обложений бензолом з розчину в абсолютному метанолі). [C.88]
Pfannengas п хлористий водень. отриманий з чашки сульфатної печі. [C.308]
Muffellehr п муфельну лер, муфельная отжігательная піч. Muffelofen т муфельна піч. Muffelofengas п хлористий водень. отриманий з муфеля сульфатної печі. муфельну хлористий водень. [C.277]
Бензіліденаргінін. Спосіб 1. До 500 г желатину (примітка 1) додають 1500 мл концентрованої соляної кислоти уд, ваги 1,19 і суміш нагрівають протягом 30 хв. на киплячій водяній бані. а потім протягом 8-10 год. (Примітка 2) кип'ятять на голому вогні зі зворотним холодильником. з'єднаним з пасткою для уловлювання хлористого водню. Отриманий розчин упарюють на водяній бані в вакуумі (в апараті, описаному в синтезі орг, преп. Зб. 1, стор. 333) до 400 мл. Сиропоподібну залишок разба-, вляют 500 мл дестіллірованной води і знову випарюють до 400 мл. Цей процес розведення і упарювання повторюють ще двічі (примітка 3). Отриманий залишок розчиняють в 500 мл гарячої дестіллірованной води і розчин знебарвлюють 10-хвилинним нагрів- [c.60]
Широке прімепеніе в пром-сті для отримання синтетичні. смол знаходить, крім В. спиртів, також В. кислот (получепіо поливинилацетата) і хлористого водню (отримання полівінілхлориду). [C.285]
Експериментальні методи в неорганічної хімії (1965) - [c.354. c.357. c.460]
Лабораторні роботи по хімії і технології полімерних матеріалів (1965) - [c.104]
Технологія мінеральних добрив і солей (1956) - [c.298]
Лабораторні роботи з неорганічної хімії (1948) - [c.95]
Загальна технологія синтетичних каучуків Видання 3 (1955) - [c.194]
Загальна технологія синтетичних каучуків Видання 4 (1969) - [c.226]
Технологія мінеральних солей (1949) - [c.264]
Основи загальної хімії Т 1 (1965) - [c.251]
Основи загальної хімії Том 2 Видання 3 (1973) - [c.258]
Основи загальної хімії те №1 (1965) - [c.251]
Печі хімічної промисловості Видання 2 (1975) - [c.64]