У сучасному розумінні імунітет до інфекційних захворювань слід розділяти на вроджений (він же спадковий або видовий) імунітет - кожна особина даного виду захищена від паразитів інших видів виникли в ході еволюції саме даного виду особливостями. Поняття ж набутого імунітету стосується захисту від тих паразитів, які здатні долати конститутивні захисні бар'єри (непроникність покривів, запалення) організмів конкретного виду. Причому такого роду захист виникає вже тільки в результаті контакту з інфекційним початком і у кожної особини даного виду незалежно від інших, тому його і називають індивідуальним. У формуванні такого імунітету основну роль грають індуцібельная захисні фактори і саме тут найбільш повно проявляють себе особливості спеціалізованої системи організму, званої імунної.
Базуючись на даних медицини, мікробіології та імунології, люди отримали можливість напряму викликати набутий імунітет до інфекційних захворювань, тому в даний час його прийнято ділити на природний і штучний.
Штучний імунітет можна викликати двома основними шляхами. Перший передбачає забезпечення контакту з хвороботворнимпочатком, здійснюваного таким чином, щоб імунна система отримала можливість специфічно на нього відреагувати, але при цьому в організмі не розвинулися симптоми захворювання в тій мірі, яка характерна для виникла природним шляхом хвороби. В ідеалі вакцини - препарати за допомогою яких створюють штучний імунітет - взагалі не повинні викликати у вакцинованих будь-яких небажаних реакцій, проте не всі з вироблених в даний час вакцин цій вимозі відповідають.
Сучасні застосовуються у ветеринарії та медицині для профілактики або лікування вакцинні препарати прийнято умовно ділити на кілька груп: живі вакцини. містять життєздатні хвороботворні мікроорганізми, але такі їх варіанти, які не здатні викликати захворювання. З застосовувалися в практиці вакцинації препаратів відомі так звані гетеро- і гомологічні живі вакцини. Прикладами гетерологичних вакцин є вакцинні препарати на основі збудника мишачого туберкульозу. Під гомологічними живими вакцинами розуміють штами мікроорганізмів, що відносяться до патогенного для людини виду, але мають більш низький ступінь патогенності і вірулентності в порівнянні зі звичайними штамами. Отримати ослабленням) штами можна або шляхом пассірованія через організм малосприйнятливими господаря, або шляхом тривалого культивування на поживних середовищах без контакту з господарем. При цьому в ході отримання придатного для вакцинації штаму необхідно так провести ослаблення вірулентності, щоб не зникла здатність викликати імунну відповідь. Препарати, що містять не руйнування, але позбавлені життєздатності клітини або вірусні частинки збудника, так звані вбиті вакцини. Для їх отримання намагаються застосовувати такі способи умертвіння мікроорганізмів (нагрівання, обробка певними хімічними речовинами), які б не руйнували їх основні антигени. Такі вакцини вважаються більш безпечними, оскільки в порівнянні з вакцинами першої групи викликати захворювання навіть у осіб з ослабленим імунітетом вони не здатні. Однак і у цих препаратів є свої недоліки. По-перше, виникає після їх введення імунітет зазвичай менш тривалий і є більш слабким по вираженості, ніж після введення вакцин першої групи. По-друге, більшість таких вакцин може давати небажані побічні ефекти, особливо у осіб, схильних до алергічних реакцій. Для запобігання такого роду небажаних ефектів, було запропоновано хімічно очищати препарати убитих і зруйнованих бактеріальних клітин або вірусних частинок від необов'язкових для вироблення потрібного імунної відповіді компонентів. Це призвело до появи ще двох груп вакцинних препаратів.
при деяких захворюваннях основне ураження організму-господаря виникає під дією конкретних вироблюваних патогеном речовин - токсинів і що для захисту організму від даної хвороби досить вироблення їм антитіл саме проти таких токсинів.
Анатоксини - це використовувані для вакцинації препарати, що містять особливим чином оброблений очищений токсин, причому його обробка повинна проводитися так, щоб токсин втратив свої токсичні, але обов'язково зберіг здатність викликати імунну відповідь.
Ведуться розробки так званих комплексних вакцин, що містять антигени різних хвороботворних мікроорганізмів. Так звані ди-, три- і полівакцини вже мають застосування, і проводиться постійна робота по створенню нових подібних препаратів.
Створюваний за допомогою вакцин штучний імунітет називають активним. оскільки в організмі вакцініруемих в результаті розвинувся імунної відповіді зберігаються клітини імунної пам'яті і при наступних контактах з таким же збудником організм відповідає виробленням антитіл. Така форма імунітету, як правило, зберігається протягом декількох років. Друга ж форма штучного імунітету створюється шляхом введення в організм вже готових, вироблених в іншому організмі антитіл проти конкретного збудника. Цей імунітет зберігає свою ефективність, як правило, близько місяця, оскільки введені антитіла поступово руйнуються в плазмі крові, а власних антитіл, здатних захистити від даного збудника, організм не виробляє. Тому такий створюваний за допомогою містять антитіла препаратів штучний імунітет називають пасивним.
Природний імунітет виникає без втручання людини і також представлений двома формами. Виникає після перенесеного захворювання несприйнятливість до деяких хвороб, або так званий постінфекційний імунітет. має в своїй основі розвиток у хворої імунної відповіді, що призводить до формування і тривалого збереження в організмі відповідних клітин імунної пам'яті. Дана форма захисту організму іменується природним активним імунітетом.
Аналогічно природний пасивний імунітет може виникати як результат попадання у внутрішнє середовище організму антитіл, які продукуються іншим організмом. Єдиною ситуацією, при якій можливо природне проникнення антитіл з одного організму в інший, є період внутрішньоутробного розвитку ссавців. Імуноглобуліни класу G здатні долати плацентарний бар'єр і переміщатися в кров плоду, що розвивається з материнського організму. Набагато більш вдалим і найбільш поширеним в даний час другим назвою природного пасивного імунітету слід вважати термін плацентарний імунітет.
Форми імунної відповіді організму ссавців на чужорідні антигени. Контактні і гуморальні взаємодії клітин в ході розвитку імунних відповідей на тімусзавісімие антигени.
Форми імунної відповіді
Імунна відповідь - це ланцюг послідовних складних кооперативних процесів, що йдуть в імунній системі у відповідь на дію антигену в організмі.
1) первинну імунну відповідь (виникає при першій зустрічі з антигеном);
2) вторинна імунна відповідь (виникає при повторній зустрічі з антигеном).
Будь-імунну відповідь складається з двох фаз:
1) індуктивної; уявлення і розпізнавання антигену. Виникає складна кооперація клітин з наступною проліферацією і диференціюванням;
2) продуктивної; виявляються продукти імунної відповіді.
При первинному імунній відповіді индуктивная фаза може тривати тиждень, при вторинному - до 3 днів за рахунок клітин пам'яті.
В імунній відповіді антигени, що потрапили в організм, взаємодіють з антігенпредставляющімі клітинами (макрофагами), які експресують антигенні детермінанти на поверхні клітини і доставляють інформацію про антиген в периферичні органи імунної системи, де відбувається стимуляція Т-хелперів.
Далі імунну відповідь можливий у вигляді по одного з трьох варіантів:
1) клітинну імунну відповідь;
2) гуморальну імунну відповідь;
3) імунологічна толерантність.
Клітинну імунну відповідь - це функція T-лімфоцитів. Відбувається утворення ефекторних клітин - T-кілерів, здатних знищувати клітини, які мають антигенну структуру шляхом прямої цитотоксичності і шляхом синтезу лимфокинов, які беруть участь в процесах взаємодії клітин (макрофагів, T-клітин, B-клітин) при імунній відповіді. У регуляції імунної відповіді беруть участь два підтипи T-клітин: T-хелпери підсилюють імунну відповідь, T-супресори мають протилежний вплив.
Гуморальний імунітет - це функція B-клітин. Т-хелпери, які отримали антигенну інформацію, передають її В-лімфоцитів. В-лімфоцити формують клон антителопродуцирующих клітин. При цьому відбувається перетворення B-клітин в плазматичні клітини, які секретують імуноглобуліни (антитіла), які мають специфічну активність проти антигену.
Утворені антитіла вступають у взаємодію з антигеном з утворенням комплексу АГ - АТ, який запускає в дію неспецифічні механізми захисної реакції. Ці комплекси активують систему комплементу. Взаємодія комплексу АГ - АТ з огрядними клітинами призводить до дегрануляції і виділенню медіаторів запалення - гістаміну та серотоніну.
При низькій дозі антигену розвивається імунологічна толерантність. При цьому антиген розпізнається, але в результаті цього не відбувається ні продукції клітин, ні розвитку гуморального імунної відповіді.
Імунна відповідь характеризується:
1) специфічністю (реактивність спрямована тільки на певний агент, який називається антигеном);
2) потенцированием (здатністю виробляти посилену відповідь при постійному надходженні в організм одного і того ж антигену);
3) імунологічної пам'яттю (здатністю розпізнавати і виробляти посилену відповідь проти того ж самого антигену при повторному його попаданні в організм, навіть якщо перше і наступні попадання відбуваються через великі проміжки часу).
Якщо здатний викликати проліферацію (збільшення чисельності) В-клітин антиген додати до клітинної суспензії, що складається з макрофагів, Т-лімфоцитів і В-лімфоцитів, то в результаті спостерігається добре виражений проліферативний відповідь з боку В-клітин. Якщо суспензія клітин складається тільки з Т-і В-лімфоцитів, проліферативний відповідь останніх не фіксується. Якщо антиген додавали до суспензії, що складається тільки з макрофагів, витримували якийсь час, а потім, звільнивши суспензію від надлишку антигену, змішували її з Т- і В-лімфоцитами, спостерігається чітко виражена проліферація В-клітин. Більш детальні дослідження ролі макрофагів в цих процесах не тільки підтвердили їх инициирующую роль, але і дозволили описати механізм їх участі у формуванні імунної відповіді. Отримані таким чином відомості лягли в основу нині загальноприйнятої схеми трёхкооператівного клітинного взаємодії в ході розвитку імунної відповіді на тімусзавісімие антигени.
Відповідно до цієї схеми в відповідає на проникнення антигену організмі відбувається:
1) сприйняття і переробка укладеної в антигене інформації клітинамимакрофагальної системи;
2) передача цієї інформації клітинам лимфоцитарной системи, а саме Т-лімфоцитам-помічникам (Т-хелперів);
3) активація сприйняли інформацію Т-хелперів і їх проліферація;
4) передача інформації про антигене третьої групи імунокомпетентних клітин (або спеціалізованим макрофагам- так званий клітинний тип імунної відповіді, що реалізовується Т-хелперами подтіпа1, або В-лімфоцітам- тип імунної відповіді, що призводить до продукції специфічних по відношенню до викликав імунну відповідь антигену антитіл і реалізується за рахунок Т-хелперів подтіпа2);
5) активація сприйняли інформацію клітин третьої групи і чи знищення активованими макрофагами змінених впливом антигену власних клітин (імунну відповідь клітинного типу), або освіту активованими В-лімфоцитами безлічі специфічно взаємодіяли з викликав імунну відповідь антигеном антитіл (імунну відповідь антителопродуцирующих типу).