Деградація ІУК в рослинах здійснюється пероксидазами, діючими як оксидази (ІУК-оксидаза). У рослинах, од-нако, містяться також і інгібітори ІУК-оксидази (хлорогенова, феруловая, кавова, сінаповую і інші фенолкарбонові кислоти), які діють як синергисти ІУК, напри-заходів, при стимуляції утворення коренів. Цитокініни і АБК також окислюються за допомогою відповідних оксидаз.
Етилен здатний включатися в метаболізм аж до образо-вання СО2 або окису етилену, хоча надлишкові кількості його зазвичай просто виділяються в атмосферу. Оборотне зв'язування (кон'югація) ІУК відбувається завдяки утворенню комплек-сов з білками, амінокислотами, вуглеводами. У зв'язаному вигляді ІУК не береться окислення. Багато пов'язаної ІУК в семі-нах. Накопичення ауксина в вакуолях також його мобілізують. Всі ці процеси захищають клітини від впливу поступающе-го ззовні ауксина. Оборотне зв'язування гиббереллинов з цукрами (глікозиди ГА) і деякими іншими сполуками рас-розлогий у рослин.
Пов'язані гібереліни виконують в рослинах також функції запасних і транспортних форм, що виявлено при вивченні процесів транспорту речовин, дозрівання і прорости-ня насіння. Фізіологічна активність гиббереллинов, в тому числі і інактивація, може бути пов'язана з переходом одних форм гормону в інші (відомо понад 70 форм ГА). Виявили-ни кон'югати цитокінінів з цукрами (Риботид, рібозід, глікозиди), що представляють транспортні та запасні форми.
У рослинних тканинах є значна кількість глю-підступи ефіру АБК, який при гідролізі вивільняє Інги-бітор. Процеси метаболізму цього інгібітора проходять наибо-леї інтенсивно, очевидно, в апексах. Багато з фенольних сполук токсичні для ферментів. Токсичність фенолів НЕ-небезпечна завдяки зв'язуванню їх найчастіше вуглеводами зі зво-зованием глікозидів і ефірів. Пов'язані фенольні з'єднань-ня зазвичай накопичуються в вакуолях, стінках клітин, секре-раторних канальцях. Конденсація фенольних сполук також є способом зниження їх змісту та інактивації.
Механізм дії фітогормонів
фітогормони, володіючи поліфункціональним дією, ре-гуліруют багато біохімічні та фізіологічні процеси рослин. Який ймовірний механізм цієї дії? Переміщаючись в рослині, гормони проникають в клітини тканин-мішеней, що відрізняються підвищеною чутливістю до гір-монам. Проникнувши в клітини, гормон зв'язується з білками-ре-рецепторами, які є провідниками гормонального дію-вия в клітці. Взаємодія гормону і рецептора призводить до біохімічних реакцій, що забезпечує реалізацію фізіо-логічного дії даного гормону. Відомі два типи ре-цепторов: внутрішньоклітинні розчинні білки-рецептори, свя-викликають фітогормони і мігруючі між цитоплазмою і ядром; мембранні білки-рецептори, що зв'язують фітогормо-ни з позаклітинного простору. Рецептори першого типу, зв'язавши гормон, впливають на метаболізм в клітці, змінюючи рівень транскрипції відповідних генів ДНК ядра і органел (експресія геному). Виявлено розчинні пов'язую щие білки першого типу для ауксина, цитокинина і гіббереллі-на. Мембранні білки-рецептори другого типу, утворивши кому-плекс з гормоном, викликають швидке збільшення в клітці концентрації метаболітів-посередників, за допомогою яких реалізується фізіологічна дія фітогормону. Подібні білки ідентифіковані для ауксина, цитокинина, етилену, АБК і фузікокціна. Таким чином, механізм дії фітогормонів в клітці зводиться насамперед до активації специфи-чеських генів, відповідальних за синтез необхідних ферментів (рис.). Фітогормони впливають також на структуру і функції клітинних мембран, рибосом, ендоплазматичного ре-тікулума, що призводить до зміни метаболізму клітини. Хутра-нізми дії як мембранно-пов'язаних, так і розчинних комплексів білок-гормон вивчені вкрай недостатньо. Біо-синтез самих фітогормонів контролюється геномом рослини.