Перш, ніж скористатися довідковою інформацією, ви повинні прийняти умови інформаційного угоди.
Аксамон; амірідін; Іпідакрін; Нейромідин.
Іпідакрін - антихолінестеразних засіб, оборотний інгібітор холінестерази. Відновлює нервово-м'язову передачу і проведення збудження в периферичної нервової системи, підсилює скоротність і тонус гладком'язових органів, надає стимулюючу дію на центральну нервову систему, покращує пам'ять і навчання. Застосовується для лікування захворювань периферичної нервової системи (неврит, поліневрит, полінейропатія, міастенія і міастенічні синдром), органічних уражень центральної нервової системи, що супроводжуються руховими порушеннями (бульбарний параліч, парези), демієлінізуючих захворювань (розсіяний склероз), функціональних порушень ЦНС (при сенільний деменції, хвороби Альцгеймера, енцефалопатії, порушення мозкового кровообігу, черепно-мозкових травмах, церебральної дисфункції з утрудненням навчання у дітей), атонії кишечника і ін.
Активне-діюча речовина:
Іпідакрін / Ipidacrine.
Лікарські форми:
Таблетки.
Розчин для в / м і п / к введення.
Властивості / Дія:
Іпідакрін - антихолінестеразних засіб, що стимулює нейро-м'язову передачу.
Іпідакрін оборотно інгібує холіноестеразу, перешкоджає ферментного гідролізу ацетилхоліну, стабілізує ацетилхолін в синаптичної щілини, подовжує його дію і посилює холинергическую передачу імпульсів.
Іпідакрін стимулює синаптичну передачу в нервово-м'язових закінченнях і в ЦНС, внаслідок блокади калієвих каналів мембран і їх деполяризації.
Іпідакрін підсилює дію на гладкі м'язи не тільки ацетилхоліну, але й адреналін а, серотоніну, гістаміну і окситоцин а.
Іпідакрін відновлює нервово-м'язову передачу і проведення збудження в периферичної нервової системи через порушення різного генезу: травм, запалення, дії місцевих анестетиків, антибіотиків, токсинів, калію хлориду.
Іпідакрін підсилює скоротність і тонус гладком'язових органів, в т.ч. Шлунково-кишкового тракту і бронхів, урежаєт ЧСС, посилює секрецію слинних залоз, скоротливу активність міометрія, тонус скелетної мускулатури.
Іпідакрін надає стимулюючу дію на центральну нервову систему в поєднанні з окремими проявами седативного дії, покращує пам'ять і навчання.
Іпідакрін не володіє тератогенним, ембріотоксичним, мутагенну та канцерогенну, аллергизирующим, імунотоксична дією. Не впливає на ендокринну систему.
Фармакокінетика:
Іпідакрін швидко абсорбується з шлунково-кишкового тракту при прийомі всередину. Після в / м і п / к введення швидко всмоктується. Cmax досягається через 1 ч після прийому всередину і через 25-30 хв після в / м або п / к введення. При в / м або п / к введенні 40-55% активної речовини зв'язується з білками плазми крові. Швидко поглинається з крові тканинами. У рівноважної стадії в сироватці крові виявляється тільки 2% препарату. Метаболізується в печінці. T1 / 2 - 40 хв. Виводиться у вигляді метаболітів і в незміненому вигляді нирками (2/3 - шляхом канальцевої секреції, 1/3 - шляхом клубочкової фільтрації), в меншій мірі через шлунково-кишкового тракту. Чи не кумулює.
Захворювання периферичної нервової системи у дорослих:
Органічні ураження ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями (відновний період):
Демієлінізуючі захворювання (комплексна терапія):
Функціональні порушення ЦНС (зниження пам'яті, концентрації уваги, мотивацій, ініціативи, дезорієнтація, емоційна лабільність і ін.):
Атонія кишечника.
Слабкість родової діяльності.
Інтоксикація антихолінергічними засобами.
Спосіб застосування та дози:
Всередину.
При ураженнях периферичної нервової системи, міастенії, міастенічних синдромах - по 10-20 мг 1-3 рази на добу протягом 1-2 міс.
У випадку тяжких розладів нервово-м'язової передачі (міастенія, міастенічний синдром, демієлінізуючі ураження нервової системи) - по 20-40 мг 5-6 разів на добу (коротким курсом).
При хвороби Альцгеймера та ін. Формах недоумства потрібен індивідуальний підбір режиму дозування Іпідакрін.
Для лікування і профілактики атонії кишечника - по 15-20 мг 2-3 рази на добу протягом 1-2 тижнів.
Для стимуляції родової діяльності - по 20 мг 1-3 рази з інтервалом в 1 ч.
Максимальна добова доза Іпідакрін - 180-200 мг. При необхідності застосування Іпідакрін в високих дозах доцільне застосування 4-5 разів на добу з інтервалом 2-3 ч.
Тривалість курсу терапії - від 1 місяця до 1 року.
При пропуску дози, подальшу подвоювати не слід.
П / к, в / м.
Купірування миастенического кризу - по 5-15 мг 1-2 рази на добу п / к або в / м.
Передозування:
Симптоми: зниження апетиту, бронхоспазм, сльозотеча, посилене потовиділення, звуження зіниць, ністагм, посилення перистальтики шлунково-кишкового тракту, спонтанна дефекація і сечовипускання, блювання, жовтяниця, брадикардія, порушення провідності, аритмії, зниження артеріального тиску, занепокоєння, тривога, збудження, відчуття страху, атаксія, судоми, кома, порушення мови, сонливість, загальна слабкість.
Лікування: призначення м-холінолітиків, в т.ч. атропін а, циклодола, метацин а й ін.
Всі лікарські форми:
Розчин для ін'єкцій:
Іпідакрін з обережністю призначають при виразковій хворобі шлунка в анамнезі, тиреотоксикозі, захворюваннях серцево-судинної системи; пацієнтам з обструктивними захворюваннями дихальної системи в анамнезі або при гострих захворюваннях дихальних шляхів.
Застосування в період вагітності та годування груддю:
Протипоказано при вагітності. Іпідакрін збільшує м'язовий тонус матки і може викликати передчасну пологову діяльність. Іпідакрін використовується при слабкій пологовій діяльності.
У період грудного вигодовування Іпідакрін протипоказаний. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.
Побічні ефекти:
Іпідакрін добре переносимо, побічні ефекти виникають рідко (менш ніж у 10% хворих), виражені слабо і, як правило, не вимагають відміни препарату.
З боку нервової системи і органів чуття: запаморочення, рідше - сонливість, загальна слабкість (атаксія), головний біль.
З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): брадикардія, серцебиття.
З боку дихальної системи: посилене виділення секрету бронхів, бронхоспазм.
З боку органів шлунково кишковий тракт: гіперсалівація, нудота, блювота, біль в епігастрії, зниження апетиту, посилення перистальтики, діарея, жовтяниця.
З боку шкірних покривів: алергічні реакції, свербіж, висипи, посилене потовиділення.
При появі побічних ефектів слід зменшити дозу або зробити перерву в прийомі на 1-2 дня.
Особливі вказівки і запобіжні заходи:
На період лікування Іпідакрін необхідно відмовитися від прийому алкоголю.
Вплив на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами:
Іпідакрін добре проникає в тканини і органи, в т.ч. головний мозок і може надавати седативну дію. В період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті ін. Потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.
Лікарська взаємодія:
Іпідакрін підсилює седативний ефект засобів, що пригнічують ЦНС. При одночасному застосуванні з алкоголем можливе посилення несприятливих побічних явищ.
М-холіноміметики, ін. Інгібітори холінестерази підсилюють дію і побічні ефекти Іпідакрін. На тлі ін. Холинергических засобів збільшується ризик холінергічного кризу у хворих на міастенію.
Послаблює гальмівну дію на нервово-м'язову передачу і проведення збудження по периферичної нервах місцевих анестетиків, аміноглікозидів і калію хлорид а.
Бета-адреноблокатори (пропранолол та ін.) Підсилюють вираженість брадикардії.
Атропін та метоцінія йодид зменшують вираженість симптомів передозування.
Можливо одночасне застосування з церебролизин му.
Умови зберігання:
У сухому, захищеному від світла місці.
Термін придатності зазначений на упаковці.
Умови та термін зберігання - за рецептом лікаря.