I. Загальні відомості
Торговельне найменування лікарського препарату: Івермек (Ivermek).
Міжнародна непатентована назва: івермектин, токоферол.
Лікарська форма: розчин для ін'єкцій та орального застосування. Івермек в 1 мл в якості діючих речовин містить івермектин - 10 мг і токоферолу ацетат (вітамін Е) - 40 мг, а також допоміжні речовини: диметилацетамід - 400 мг, поліетиленгліколь-660-гідрокеістеарат - 150 мг, бензиловий спирт - 10 мг і воду для ін'єкцій - до 1 мл.
За зовнішнім виглядом препарат являє собою прозору опалесцирующую безбарвну або світло-жовтого кольору рідина.
Івермек випускається розфасованим по 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400 і 500 мл у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками або по 400, 500 і 1000 мл полімерні пляшки, закупорені загвинчуються пластиковими кришками.
Зберігають Івермек в закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування і кормів, в сухому, захищеному від світла місці при температурі від 0 ° С до 25 ° С.
Термін придатності лікарського препарату при дотриманні умов зберігання в закритій упаковці - 2 роки з дня виробництва, після першого відкриття флакона - не більше 42 діб.
Після закінчення терміну придатності Івермек не повинен застосовуватися.
Слід зберігати в місцях, недоступних для дітей.
Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
II. Фармакологічні властивості
Івермек відноситься до протипаразитарною лікарських препаратів системної дії класу макроциклічних лактонов.
Івермектин. що входить до складу препарату, має виражену противо дією, на личинкові і статевозрілі фази розвитку нематод шлунково-кишкового факту і легких, личинки підшкірних, носоглоткових, шлункових оводів, вошей, кровососок і саркоптоідних кліщів.
Механізм дії івермектіна полягає в його впливі на величину струму іонів хлору через мембрани нервових і м'язових клітин паразита. Основною мішенню є глютаматчувствітельние хлорні канали, а також рецептори гамма-аміномасляної кислоти. Зміна струму іонів хлору порушує проведення нервових імпульсів, що призводить до паралічу і загибелі паразита.
Після парентерального введення препарату івермектин швидко всмоктується з місця ін'єкції та розподіляється в органах і тканинах тваринного, забезпечуючи паразітоцідного дію протягом 10-14 днів. Виводиться з організму тварин з сечею і жовчю, у лактуючих тварин також з молоком.
Після перорального введення птахам івермектин добре всмоктується в шлунково-кишковому тракті, надходить в системний кровотік, досягаючи максимальної концентрації в крові через 1 годину, і рівномірно розподіляється в органах і тканинах. Виводиться івермектин з організму сільськогосподарських птахів з послідом.
За ступенем впливу на організм відповідно до ГОСТ 12.1.007-76 Івермек відноситься до речовин «помірно небезпечним» (3 клас небезпеки), діюча речовина - івермектин відноситься до речовин «надзвичайно небезпечним» (1 клас небезпеки).
III. порядок застосування
Івермек призначають тваринам з лікувально-профілактичною метою при Арахне-ентомози і нематодозах:
- великій рогатій худобі при стронгілятози, трихоцефальозі, стронгілоідозі, телязиозе, сифункулятози, Гіподерматоз, псороптоз, саркоптозу і Хоріоптоз;
- вівцям і козам при диктиокаулезом, протостронгілезе, мюллеріозе, гемонхоз, остертагіоз, нематодіроз, маршаллагіозе, кооперіозе, хабертіоз, езофагостомоз, буностомоз, трихоцефальозі, стронгілоідозі, мелофагоз, естроз, псороптоз і хабертіоз;
- оленям при диктиокаулезом, остертагіоз, нематодіроз, стронгілоідозі, трихоцефальозі, едемагенозе, цефеноміозе і саркоптоз;
- верблюдам при при диктиокаулезом, остертагіоз, нематодіроз, стронгілоідозі, трихоцефальозі і саркоптоз;
- свиням при трихоцефальозі, аскаридозі, метастронгільоз, езофагостомоз, стронгілоідозі, стефанурозе, гематопінозе і саркоптоз;
- курям (курчатам-бройлерам, племінної птиці, ремонтному молодняку і птиці в період линьки) при аскарідіозе, гетеракідозе, капіляріозу, ентомози, викликаних Dermatoryktes mutans, Aphaniptera spp. Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, акарози, викликаних Dermanyssus gallinae, Knemidocoptes mutans, Menopon gallinae.
Протипоказанням до застосування Івермека є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів лікарського препарату (в тому числі в анамнезі).
Не допускається застосування препарату дійним, хворим на інфекційні хвороби і виснаженим тваринам, вагітним самкам, молоко яких буде використовуватися в харчових цілях, менш ніж за 28 діб до початку лактації.
Не допускається застосування препарату курям несучкам, ремонтному молодняку курей менш ніж за 14 діб до початку яйцекладки, в зв'язку з накопиченням івермектіна в яйцях.
Івермек вводять одноразово внутрішньом'язово з дотриманням правил асептики: свиням в область шиї або внутрішньої поверхні стегна, жуйних тварин - в область крупа або шиї в наступних дозах:
- крупному і дрібному рогатій худобі, оленям і так само верблюди - 1,0 мл на 50 кг маси тварини (200 мкг івермектіна на 1 кг маси);
- свиням - 1,0 мл на 33 кг маси тварини (300 мкг івермектіна на 1 кг маси).
У важких випадках захворювання тварин саркоптоідозамі обробку проводять дворазово з інтервалом 8-10 днів.
У разі, якщо обсяг введеного розчину становить більше 10 мл, його слід вводити тварині в кілька місць.
Кожну серію препарату попередньо випробовують на невеликій групі (7-10 голів) тварин. При відсутності ускладнень протягом 3 днів приступають до обробки всього поголів'я.
Курям (курчатам-бройлерам, племінної птиці, ремонтному молодняку і птиці в період линьки) Івермек застосовуютьперорально груповим способом з водою для напування в добовій дозі 400 мкг івермектіна на 1 кг маси птиці, що відповідає 0,4 мл / л питної води.
Для приготування лікувального розчину Івермек в разовій дозі, розрахованої на обробляється поголів'я птахів, розводять в 1/4 частини добової норми споживаної питної води.
Випоюють приготований лікувальний розчин при нематодозах одноразово, при Арахне-ентомози - трикратно: два рази з інтервалом 24 години, а потім один раз через 14 діб.
Для гарантованого отримання птахом лікувальної дози препарату за 2 години до випоювання розчину припиняють подачу питної води.
При передозуванні препарату у тварини може спостерігатися пригнічений стан, тремор, посилена салівація, відмова від корму, рідкий стілець.
Специфічні засоби детоксикації відсутні, застосовують загальні заходи, спрямовані на виведення лікарського препарату з організму та засоби симптоматичної терапії.
Особливостей дії лікарського препарату при його першому застосуванні і скасування не виявлено.
Слід уникати порушень схеми застосування препарату, так як це може привести до зниження його ефективності. У разі пропуску чергової обробки се слід провести якомога швидше в тій же дозі.
Побічних явищ і ускладнень при застосуванні Івермека відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається. У деяких тварин можливе посилення салівації, почастішання дефекації і сечовипускання, атаксія. Зазначені симптоми проходять, як правило, спонтанно без застосування терапевтичних засобів. При підвищеній індивідуальній чутливості тваринного до компонентів лікарського препарату і появі алергічних реакцій тварині призначають антигістамінні препарати і засоби симптоматичної терапії.
Івермек не слід застосовувати одночасно з лікарськими препаратами, що містять макроциклічні лактони, внаслідок можливого взаємного посилення токсичної дії.
Забій на м'ясо жуйних тварин, верблюдів і свиней дозволяється не раніше ніж через 28 діб, птахів - не раніше ніж через 9 діб після останнього застосування Івермека.
У разі вимушеного забою тварин і птиці раніше встановлених термінів, м'ясо може бути використано в корм хутровим звірам.
Молоко дійних тварин дозволяється використовувати в харчових цілях не раніше ніж через 28 діб після останнього введення Івермека.
Молоко, отримане раніше зазначеного терміну, може бути використано після кип'ятіння в корм тваринам.
IV. Заходи особистої профілактики
При роботі з Івермеком слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими препаратами. Під час роботи забороняється пити, курити і приймати їжу. Після закінчення роботи руки слід вимити теплою водою з милом.
При випадковому контакті лікарського препарату зі шкірою або слизовими оболонками очей, їх необхідно промити великою кількістю води. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Івермеком. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому попаданні лікарського препарату в організм людини слід негайно звернутися в медичний заклад (при собі мати інструкцію із застосування препарату або етикетку).
Порожні флакони і пляшки з-під лікарського препарату забороняється використовувати для побутових цілей, вони підлягають утилізації з побутовими відходами.