Головна | Про нас | Зворотній зв'язок
Ізоцитрат окислювально декарбоксилируется до a-кетоглутарата за допомогою ферменту ІДГ. Відомо два різних ферменту ІДГ. ІДГ, який використовується в циклі Кребса, як кофактор використовує НАД +, в той час як інша ІДГ використовує НАДФ + як кофактор. Перший фермент виявлений тільки в мітохондріях, а другий - як в мітохондрії, так і в цитоплазмі. СО2. який утворюється в цій реакції, йде на синтез цитрату.
a-кетоглутаратДГ.
a-кетоглутарат декарбоксилируется до сукцінілКоА за допомогою альфа-кетоглутаратДГ. В ході цієї реакції утворюється другий моль СО2. Ця реакція - єдина необоротна реакція з десяти, що становлять ЦТК. Сукцініл-КоА - являє собою з'єднання, що містить високоенергетичну тіоефірную зв'язок.
Каталізує реакцію перетворення сукцінілКоА в сукцинат. При цьому з ГДФ утворюється ГТФ, процес такий відомий як субстратне фосфорилювання.
СукцінатДГ.
СукцінатДГ каталізує реакцію окислення сукцинату в фумарат з подальшим відновленням ФАД.
Фумарази.
Під дією цього ферменту утворюється L-малат.
МалатДГ.
L-малат - специфічний субстрат для МДГ, останнього ферменту циклу Кребса. При цьому відбувається окислення малат в оксалоацетат з подальшим відновленням НАД +.
Біологічне значення ЦТК
ГОЛОВНА РОЛЬ ЦТК - ОСВІТА ВЕЛИКОЇ КІЛЬКОСТІ АТФ.
1. ЦТК - головне джерело АТФ. Енергію для утворення великої кількості АТФ дає повний розпад Ацетил-КоА до СО2 і Н2 О.
2. ЦТК - це універсальний термінальний етап катаболізму речовин всіх класів.
3. ЦТК грає важливу роль в процесах анаболізму (проміжні продукти ЦТК):
- з цитрату -------> синтез жирних кислот
- з aльфа-кетоглутарата і щук ---------> синтез амінокислот
- з ЩУК ----------> синтез вуглеводів
- з сукцинил-КоА -----------> синтез гема гемоглобіну
Сполучення загальних шляхів катаболізму з дихальної ланцюгом
У загальних шляхах катаболізму відбувається п'ять реакцій дегідрування: одна на стадії окислювального декарбоксилювання пірувату і чотири в цитратному циклі. Всі 10 атомів водню переносяться на коферменти дегидрогеназ, які в свою чергу окислюються в дихальної ланцюга. Окислені коферменти повертаються в реакції загальних шляхів катаболізму. Регенерація коферментів - це обов'язкова умова для протікання реакції дегідрування. Таким чином, загальний шлях катаболізму і дихальна ланцюг безперервно пов'язані між собою і окремо функціонувати не можуть.
Більш важливо, з точки зору освіти АТР, що велика частина енергії, що вивільняється при окислювальних ре-акціях в циклі Кребса, «запасається» в електронах, які переносяться NADH і FADH2. Елек-трони, тимчасово «утримувані» цими двома з-єднаннями, швидко переносяться в дихальний ланцюг, розташовану на внутрішній мембрані мітохондрій.
Окислення органічних речовин в організмі киснем з утворенням води і СО2 називається тканинним диханням. Тканинне дихання включає а) відібрання водню від субстрату (дегідрування) т б) багатоетапний процес перенесення електронів на кисень. Тканинне дихання і синтез АТФ енергетично пов'язані.
Процес окислення можна представити таким рівнянням: SH2 + 1/2 O2 à S + H2 O. окислюється різні органічні речовини (S - субстрати), являють собою метаболіти катаболізму, їх дегидрирование є екзоергіческім процесом. Енергія, що звільняється в ході реакцій окислення, або повністю розсіюється у вигляді тепла, або частково витрачається на фосфорилювання ADP (рис.7).
Синтез АТФ з АДФ і Н3 РО4 за рахунок енергії, що виділяється при тканинному диханні, називається окислювальним фосфорилюванням: