Пентан С5Н12 має вже три ізомери нормальний пентан і два изопентана. Чим довше вуглецева ланцюг. тел1 більше число можливих ізомерів. [C.10]
Загальною закономірністю фрагментації органічних сполук виявляється зниження інтенсивностей піків при переході до більш важким гомологів. Це пов'язано зі збільшенням числа можливих напрямків розпаду і легкістю відщеплення важких вуглеводневих радикалів. Сполуки, що містять розгалужені вуглеводневі радикали, зазвичай дають менш інтенсивні піки М -, ніж ізомери нормального будови. [C.177]
Велике принципове наукове значення має проблема поділу сумішей високомолекулярних нафтових парафінів на ізомери нормального і розгалуженого будови. Без її вирішення досить важко домогтися ефективного використання твердих пара- [c.66]
Слід зазначити, що А. М. Бутлеров, виходячи зі своєї теорії, передбачив існування теоретичного бутилового спирту і вперше здійснив синтез цього ізомеру нормального бутилового спирту (відновленням якого отримав єдиний ізомер бутану - ізобутан). [C.107]
Можливо, для поділу сумішей парафінів на структурні ізомери нормального і розгалуженого будови ефективним виявиться комплексний метод. т. е. чергування обробки вузьких фракцій п ара нові сумішей карбамідом і тіокарбамід. Останній буде утворювати кристалічні комплекси тільки з розгалуженими структурами, практично не захоплюючи структури нормального будови карбамід ж дає кристалічні сполуки включення переважно з нормальними парафинами. але частково і з розгалуженими парафинами, пряма ланцюжок яких ще досить довга. щоб взаємодіяти з карбамідом. На жаль, можливість практичного використання для цих цілей тіокарбаміда до теперішнього часу вивчена дуже мало. [C.67]
Ізомери нормальних алканів демонструють несильні, але явні відмінності від (1У.1.20), В'язкість рідин. таким чином, залежить від характеристик молекул. що не проявляють себе в термодинамічних властивостях. [C.59]
Пропіловий спирт існує у вигляді двох стабільних структурних ізомерів -Нормально пропилового і ізопропілового спиртів. Молекула першого має форму зиґзаґоподібної ланцюжка, другого-форму тетраедра. [C.240]
Ізомерія у спиртів має місце в більшій мірі, ніж у відповідних граничних вуглеводнів. Наприклад, бутан має два ізомери (нормальний бутан і ізобутан, стор. 335), бутиловий снірт - чотири [c.370]
Як вже було зазначено, для бутану 4 1,0 відомо два ізомери-нормальний бутан і ізобутан. Перший з них-газ, що згущується в рідину при -0,5 ° С, інший-також газ, але сгущающийся в рідину тільки при -І, 7 ° С. [C.52]
Озокерит гірський вос / складається головним чином з твердих граничних вуглеводнів з розгалуженою ланцюгом вуглецевих атомів. Як було раніше зазначено, вуглеводні з сильно розгалуженими ланцюгами зазвичай мають більш високі температури плавлення, ніж відповідні ізомери нормального будови. Цим пояснюється порівняно висока температура плавлення озокериту. [C.71]
Легкість початкового впливу кисню на молекулу вуглеводню не грає в цьому випадку важливу роль. Пояснити відмінності окисляемости можна, прийнявши, що швидкість окислення визначається головним чином природою проміжних продуктів. які можуть брати участь в виродженим розгалуженні ланцюга. При ізомери нормального будови в першу чергу утворюються вищі альдегіди, які сприяють виродженого розгалуження. в той час як ізомери розгалуженого будови утворюють кетони, стійкі до подальшого окислення і мало здатні до виродженого розгалуження. [C.200]
Мал. 7.5. Структура ізомерів нормального бутану і ізобутану.
Альдегіди, що мають изостроения. мають дещо меншою реакційною здатністю. ніж їх ізомери нормального будови. Кетони в реакції ацеталірованія менш активні в порівнянні з альдегідами, що можна пояснити як більшою електронодонорної здатністю радикалів при С-атомі карбонільної групи. так і просторовими факторами. [C.133]
При звичайних умовах полімер, нолученний з етилену в присутності кобальту на деревному вугіллі, містив від 75 до 80% бутилену. У залишку було майже 60% гексенов. 20% октен. 10% Децен, 5% додеценов, 2% тетрадецепов і 3% вишекштящего залишку. Були також отримані невеликі кількості смол, що мають молекулярну масу, але принаймні, 1400. Полімер состоя.т1 з олефінів з парним числом вуглецевих атомів в молекулі, з переважанням ізомерів нормального будови. [C.206]
Ізомасляпий альдегід, який є другим первинним продуктом, що не зазнає альдолпзаціі з такою легкістю, як його ізомер нормального будови, отже, він відновлюється в ізобутіловий спирт і легко відділяється від решти суміші. Інший реакцією. знижує вихід, є утворення ацеталей з альдегідів і спиртів. З легкості освіти ацеталей за умов оксосінтеза можна витягти [c.297]
Як вперше було показано на прикладі окислення нормального октану і п'яти його ізомерів, нормальні парафінові вуглеводні окислюються легше, ніж розгалужені [2]. В газоподібних продуктах окислення октану в паровій фазі були знайдені СО, СОа і небольщой кількість ненасичених вуглеводнів. У рідкому конденсаті обнаруженьс неокіслівшійся октан, альдегіди, перекису і вода. Нижче 200 окислення практично не мало місця. В межах 200-270 ° окислення стано -лілось помітним, але вихід газоподібних продуктів був мізерний. Вище 270 ° виходили газоподібні продукти. в яких з повьіпеніем температури швидко росло вміст СО, яка досягала максимуму при ББО ". Отр цій температурі відношення СО до СО2 було 3,5 1. Кількість (Юз також зростала з підвищенням температури. але, досягнувши максимуму при 400 °, воно потім залишалося постійним . Таким чином, першою легко фіксується щаблем окислення н-октану є утворення альдегіду [c.339]
Найбільш пологу в'язкісно-температурну криву мають нормальні алкани. а найбільш круту - арени. В'язкість розгалужених алканів незначно больіе в'язкості їх ізомерів нормального будови і мало змінюється при зниженні температури. [C.51]
Спроби застосування карбамідної обробки технічного нафтового парафіну з метою поділу його на ізомери нормального і розгалуженого будови поки не увінчалися великим успіхом. Це обумовлено тим, що комплекси з карбамідом утворюють не тільки парафіни нормальної будови, але і розгалужені структури, у яких є досить довгі нерозгалужені ланцюги (які містять вісім атомів вуглецю і більше). Детальне дослідження із застосуванням інфрачервоної спектроскопії [86] будови розгалужених форм, які містяться в технічному парафіні, виділеному з грозненской парафіпістой нафти, показало, що в них переважають мало розгалужені парафінові структури, які містять всього 1 або 2 метильние групи. сильно зрушені на кінці довгих вуглецевих ланцюгів. Парафінів гібридного типу. т. е. містять в якості заступників ціклопарафіновие кільця, в цьому технічному продукті методом інфрачервоної спектроскопії встановити не вдалося. Якщо вони і містяться в цьому парафіні, то, мабуть, в невеликих кількостях (кілька відсотків). [C.67]
З наведених у табл. 36 даних видно, що обидва досліджених церезина дуже близькі між собою за хімічною природою вуглеводнів, їх складових. Ці церезини характеризуються різко вираженим переважанням гібридних структур вуглеводнів парафино-ціклопарафінового характеру при порівняно невеликому вмісті чисто парафінових вуглеводнів і практично повній відсутності парафино-ароматичних структур у шорсінского і незначному вмісті їх у бориславського церезина. Цікаво також відзначити, що чисто парафінові вуглеводні представлені виключно изомерами нормального будови в гібридних, парафіно-ціклопарафінових формах вуглеводнів також переважають ізомери з нормальними парафінові ланцюгами, хоча поряд з ними присутні в значних кількостях структури з розгалуженими парафінові ланцюгами. Наведені тут основні результати. які були отримані Черножуковим і Казакової [58] при тривалому вивченні твердих вуглеводнів. виділених з важких нафтопродуктів і природних церезинів, представляють велику принципову науковий інтерес для хімії високомолекулярних вуглеводнів нафти. Тут зроблено новий крок в розкритті природи так званих ізонарафінов. містяться в природних церезином різних родовищ, а Такна Едель-них вуглеводнів. Наприклад, б -тан має два ізомери (нормальний бутан і ізобутан, 15.3), бутиловий спирт - чотири [c.368]
З наведених вище чотирьох структурних формул дві (І і П1) абсолютно однакові. Таким чином, для вуглеводню складу jHJ2 можливі (і насправді відомі) три ізомери нормальний пентан, ізопентан і тетраметілметан. Остання назва пояснюється тим, що тетраметілметан можна розглядати як метан СН4, в молекулі якого всі атоми водню за-меш, єни метильних груп. [C.49]
Всі без винятку вуглеводні изостроения (з-алкани) мають дещо нижчу температуру кипіння, ніж їх ізомери нормального будови. Число можливих ізомерів вуглеводнів метанового ряду зростає зі збільшенням числа атомів вуглецю в молекулі. Так, наприклад, якщо для алканів загальної формули С4Н10 може бути тільки два ізомери, то для С15Н32 вже 4347 ізомерів, а для С40Н82 - 62 491 178 805 831. [c.49]
Бутан С1Ню - газоподібні насичені вуглеводні. без кольору і запаху. Відомі два ізомери нормальний бутан СН3СН2СН2СН3 і з- [c.28]
Молекулярно-ситові дію цеолітів Саа по відношенню до цис- і / Пракс-ізомерів нормальних гексенов було підтверджено поділом в динамічних умовах суміші гексенов. отриманої дегідратацією нормального гексиловий спирту і містить всі п'ять ізомерів нормальних гексенов. В результаті поділу був отриманий продукт. на 94,6% складається з а- і траку-ізомерів адсорбируемого а- і тракс-форми нормальних гексенов на цеолітах Саа однакова. [C.445]