Дослідники з Університету Тель-Авіва відкрили новий перспективний метод лікування такого небезпечного патологічного стану як хвороба Альцгеймера. При проведенні наукового дослідження вони сконцентрували свою увагу на усуненні генетичних порушень. Завдяки використанню нового підходу вони домоглися значного поліпшення в стані лабораторних мишей.
На даний момент в Ізраїлі проживає понад 70 тисяч осіб, які страждають від проявів хвороби Альцгеймера. При цьому перші симптоми патологічного процесу з'являються у хворого вже у віці 40 років. Після досягнення 70-річного віку більше 30% людей страждають від тих чи інших симптомів захворювання.
При розвитку хвороби Альцгеймера спостерігається ураження нейронів головного мозку і зв'язків між ними. При цьому шанси захворіти і вираженість симптомів набагато вище у тих людей, які мають некваліфіковані професії або недостатня освіта. Внаслідок більш високої тривалості життя жінки частіше стикаються з даним захворюванням.
Процес нейродегенерации займає близько 5-15 років. Поступово у хворого погіршується пам'ять, знижується активність розумового процесу, практично повністю зникає здатність до засвоєння нової інформації. На останній стадії розвитку захворювання хвора людина стає повністю залежним від сторонньої допомоги. Такі люди втрачають здатність володіти мовою і розуміти чуже мовлення, стають апатичними, виснаженими, відчувають труднощі з пересуванням. Зазвичай до летального результату у таких хворих призводять ускладнення, наприклад, пневмонія або пролежневой виразка.
На жаль, на сьогоднішній день немає ефективних препаратів, які могли б ефективно пригнічувати розвиток патологічного процесу при хворобі Альцгеймера. Однак ізраїльські дослідники постійно ведуть роботу над пошуком нових засобів для лікування цього небезпечного патологічного процесу. Їх багато хто звертає на причини розвитку захворювання, а саме нейрофібрилярних клубки в тканини головного мозку і нерозчинні відкладення бета-амілоїду. Крім того велика увага приділяється генетичним порушення у таких пацієнтів, адже хвороба Альцгеймера носить спадковий характер більш ніж в 5% випадків.
Професор Дані Міхаельсон розповідає, що більше 85% досліджень в області лікування хвороби Паркінсона пов'язані з вивченням бета-амілоїд. На жаль, до сих пір подібні наукові дослідження не приносили позитивних результатів, пише на сторінках газети «Гаарец» журналіст Дан Евен.
Саме тому ізраїльські дослідники вирішили піти до вирішення проблеми хвороби Альцгеймера з іншого боку. У дослідженні, проведеному спільно вченими з Університету Тель-Авіва спільно з колегами з США, основна увага приділялася неспадковим формам захворювання, що становить до 95% випадків розвитку патологічного процесу. Увагу вчених привернула генетична мутація, що має назву Е4 або ApoE4. Цей генетичний фактор ризику, що представляє собою мутацію гена аполіпопротеїну Е зустрічається більш ніж у 60% пацієнтів з хворобою Альцгеймера.
Дослідники вирішили вводити дана речовина лабораторним щурам. Після застосування Аро4 поведінку тварин стало походити на клінічну картину хвороби Альцгеймера у людей. Таким чином ученим вдалося довести зв'язок генетичної мутації з розвитком патологічного стану. Тепер перед ізраїльськими дослідниками стоїть завдання по виправленню мутантного гена. Необхідно сказати, що їм вдалося і це, адже у мишей, які отримали розроблене лікування, симптоми захворювання практично повністю зникли.
Професор Міхаельсон не говорить про те, що результати інноваційного експерименту можуть покласти край всім дослідженням в бета-амілоїд, однак вважає це відкриття серйозним проривом сучасної науки. Завдяки отриманим даним людство ще на крок наблизилася до винаходу лікарського засобу для лікування хвороби Альцгеймера.