Катіон - цинк
Катіони цинку. кадмію, свинцю, індію, галію, ртуті (II), ванадила, нікелю можна визначати подібним же чином; тому вони повинні бути видалені перед визначенням кобальту. [1]
Катіони цинку відкривають реакцією з сульфідом амонію (NHt S по випаданню білого осаду сульфіду цинку ZnS. Відкриттю катіонів цинку цією реакцією заважає олово (П), який утворює чорний осад сульфіду олова (П) SnS. Тому якщо олово (П) присутній в розчині, то його попередньо окислюють пе-роксідом водню до олова (1У) в лужному середовищі, після чого відкривають катіони цинку. [2]
Катіон цинку адсорбується на ка-ції в колоні 14, а розчин виходить з колони по лінії 15 на стадію нейтралізації для подальшого виведення з системи. Цинк вимивається з катіоніту розчином сірчаної кислоти, що надходять з резервуара 4 (отриманим на стадії діалізу 2); при цьому виходить розчин сульфату цинку. Останній по трубопроводу 16 направляють на зберігання в резервуар 17, звідки він у міру необхідності може відбиратися для подачі в електролітичний процес. [3]
Поділ катіонів цинку і заліза (III) засновано на використанні амфотерних властивостей цинку. [4]
Так, катіони цинку Zn в присутності бензоина С6Н5СН (ОН) СОС6Н5 утворюють комплекси, що володіють інтенсивної флуоресценції. [5]
Для поділу катіонів цинку і заліза (III) розчин, що містить суміш цих катіонів, пропускають через катіоніт в Н - формі. При цьому відбувається поглинання катіонів. Потім катионит промивають розчином лугу. Катіони цинку утворюють ZnOJT-іони і проходять в фільтрат, іони заліза (III) залишаються на катионите. [6]
Для поділу катіонів цинку і нікелю використовують здатність іонів цинку утворювати [2пС13] - - іони, нони нікелю не утворюють таких комплексів. При пропущенні через колонку з анионитом в С1 - фор-ме розчину, що містить катіони нікелю і комплексні аннони [ZnCls], відбувається поглинання останніх, а іони нікелю залишаються в фільтраті. [7]
Для поділу катіонів цинку і заліза (III) використовують амфотерні властивості цинку, завдяки яким при додаванні розчинів лугу 7п2 - іони утворюють цинкат-іони. [8]
Для поділу катіонів цинку і заліза (III) розчин, що містить суміш цих катіонів, пропускають через катіоніт в Н - формі. [9]
Для вилучення катіонів цинку пропускають через катионит окремими порціями по 10 - 15 мл близько 200 мл 10% - ного розчину NaOH. Що випливає з колонки розчин, що містить іони цинку, збирають в мірну колбу ємністю 250 мл. [10]
Для поділу катіонів цинку і нікелю використовують здатність іонів цинку утворювати [7пС13] - - іони, іони нікелю не утворюють таких комплексів. При пропущенні через колонку з анионитом в С1 - формі розчину, що містить катіони нікелю і комплексні аніони [ZnCl3] -, відбувається поглинання останніх, а іони нікелю залишаються в фільтраті. [11]
Специфічна адсорбція катіонів цинку в лужному розчині впливає на вибірковість каталізатора більше, ніж у воді. [12]
У присутності катіонів цинку з'являється забарвлення від фіолетового до синього. При дослідженні розчинів з концентрацією цинку, близькою до граничної, для порівняння рекомендується проводити сліпий досвід. [13]
Іноді рекомендують відкривати катіони цинку також реакцією з ді-тізоном - утворюється дітізонатний комплекс цинку червоного кольору. Однак цілий ряд катіонів також утворює дітізонатние комплекси, що необхідно враховувати при проведенні реакції. [14]
У кислому середовищі катіони цинку не надають помітного впливу на вибірковість каталізатора при гідруванні карбинола в усій вивчених концентрацій солі. [15]
Сторінки: 1 2 3 4