Ця сіль під дією водного розчину лугу перетворюється знову в амін. Тому в результаті першої стадії реакції створюється враження, що третинні аміни не взаємодіють з бензолсульфохлорідом. При додаванні соляної кислоти в кінці реакції вільний амін розчиняється у вигляді хлоргідрату. [C.237]
Розчин випарюють досуха при зниженому тиску на водяній бані. Щоб відігнати можливо повніше соляну кислоту. до кінця перегонки температуру лазні підвищують до 100 °. [C.46]
При титруванні речовин другої групи соляною кислотою в кінці титрування розчин повинен містити відповідні цих підстав позитивно заряджені іони, наприклад [c.50]
Для цього досвіду беруть двоокис марганцю у вигляді невеликих шматочків (дрібний пил дає сильне спінювання) і доливають соляну кислоту. В кінці реакції колбу слід злегка підігріти. [C.131]
Тривале нагрівання з концентрованою соляною кислотою в кінці кінців призводить до розчинення речовини А. При подщелачивании кислого розчину їдким натром відділяється тверда речовина Б. Речовина Б містить азот і бром, але не містить сірки. Воно плавиться при 66 ° С і швидко реагує з бромної водою. даючи речовина В (С Н НВгз). Речовина В насилу розчиняється в кислоті і нерозчинні в основі. [C.729]
Примітка. Рекомендується кожен раз перед роботою з новими порціями розчину обробити попередньо платинові електроди гарячої спочатку азотної (1 + 1), а еатем соляної (конц.) Кислотами. Після кожної обробки електродів кислото ретельно їх промити дистильованою водою. [C.191]
Складіть рівняння реакцій Mg з водою і кислотами (соляної, разб. І конц. Сірчаної, разб. І конц, азотної). [C.67]
Ще кілька фумаровой кислоти можна отримати з фільтрату нагріванням його на водяній бані з 50 мл концентрованої соляної кислоти до кінця реакції рідина зазвичай забарвлюється в синій колір. Розчин випарюють приблизно до обсягу в 700 мл і потім охолоджують проточною водою. Випала фумаровую кислоту відсмоктують і сушать на повітрі. Вихід 10-15 г продукту. плавиться при 282-284 ° в запаяному капілярі. [C.192]
Повною мірою умова отримання рівномірного, (нтроліруемого струму НС1 виконується при взаємодій ВІЇ двох рідин При додаванні концентрує 1НН0Й соляної кислоти до конц H2SO4 легшу [слоту слід обов'язково вводити під масу з (міццю відтягнутого кінчика крапельної воронки, як [c.139]
Для переведення осаду в вагову форму і для спалювання фільтра його переносять б прожарений до постійної маси тигель. Попередньо на тигель наносять мітку-номер за допомогою насиченого розчину хлориду заліза (III) (РеС1зібН О) В концентрованій соляній кислоті. Загостреним кінцем опічкі на [c.90]
Прилад для перегонки (рис. 24) складається з колби ємністю 500-1000 мл, забезпеченою пробкою з трьома отворами. В одне з них вставляють термометр, нижній кінець якого не доходить до рівня рідини на 4-5 см, у другий отвір поменцают ділильну лійку і в третє - вивідні трубку з Канлі-уловлювачем. Ця трубка з'єднана з вертикально поставлених холодильником, як показано на малюнку. Краплевловлювач полегшує стогін механічно захопленого паром розчину назад в колбу, безперервний же хід пара забезпечується за допомогою отвору в трубці на відстані 2 см від нижнього її кінця, що знаходиться в колбі. Якщо миш'як в дистилляте визначають іодометріческім методом. то гумові пробки і трубки не повинні містити сірки. Якщо визначають невелику кількість миш'яку, то нри перегонці немає необхідності пропускати струм хлористого водню через розчин. При великій кількості миш'яку це бажано. Хлористий водень можна отримати в окремій колбі, обробляючи доливають по краплях сірчаної кислотою соляну кислоту. насичену хлоридом амонію. При малому вмісті миш'яку дистилят збирають під водою в склянці, охлаждаемом зовні льодом або холодною водою. Якщо ж кількість миш'яку велике або якщо пропускається хлористий водень. то виникає небезпека неповного поглинання. В цьому випадку поглинання треба проводити в більш складному приладі. цапрімер в колбі Мейєра або в закритій колбі, забезпеченій запобіжними трубками Дистиллят слід охолоджувати. При звичайні-[c.304]