Умови реакції Розчинник Каталізатор Продукти Вихід алкилфенолов,% літе- ратура [c.21]
Розглянуті закономірності реакції зумовили вибір умов для її проведення. Процес здійснюють в рідкій фазі (зазвичай в розчині того вуглеводню, з якого був отриманий гідропероксид), при 90-110 ° С і 2-5-кратному надлишку олефина по відношенню до гідропероксид. Залежно від летючості вуглеводнів розчинник і олефина для підтримки реакційної маси в рідкому стані може знадобитися тиск до 5 7 МПа. У цих умовах реакція має досить високу швидкість при кількості каталізатора 0,001-0,005 моль на 1 моль гідропероксиду, що дозволяє знехтувати його регенерацією. Залежно від температури, концентрації каталізатора і природи вихідних реагентів час реакції змінюється від 0,3 до 2 ч. [C.442]
Напрямок та глибина ізомеризації залежать від характеру вуглеводнів. від умов процесу. від каталізаторів, часу реакції. температури, тиску, розчинників і інших чинників. [C.553]
Реакція етінілірованія має перший порядок по ацетону і залежить від концентрації ацетилену. При роботі з надлишком ацетилену реакція залежно від умов її проведення може бути завершена за період від кількох хвилин до кількох годин. У промислових умовах ця реакція протікає необоротно і майже кількісно. Для її припинення нейтралізують каталізатор, після чого розчинник і надлишок ацетилену поділяють шляхом миттєвого випаровування. [C.215]
При гідруванні деяких з'єднань з платиновою черню. отриманої відновленням окису платини, чернь можна використовувати іноді два, три або навіть більше число раз, попередньо активуючи її (примітка 9) повітрям або киснем. Використаний каталізатор слід переробити (примітка 3) разом з платиною, отриманої з фільтратів (примітка 7), при спаленні фільтрувального паперу (примітка 10) або знятої зі стінок склянки (примітка 11). Для отримання найкращих виходів при каталітичному гідруванні в присутності окису платини і платинової черні потрібно для кожного відновлюваного з'єднання підібрати найбільш сприятливі умови реакції. Необхідно брати до уваги такі фактори температуру. середу, в якій відбувається відновлення окису платини в платинову чернь (примітка 12), вплив слідів неорганічних солей (примітка 13) та природу розчинника (примітка 14). Для каталітичного відновлення застосовується також паладієва чернь з закису паладію іноді з нею виходять кращі результати, хоча в більшості випадків слід віддати перевагу платині (примітка 15). [C.358]
Час життя утворився діхлоркарбена завжди вкрай мало. За відсутності реагує олефина він видихається. Наприклад, добре вивчені багатостадійні і складні реак-ци з діхлоркарбеном, отриманим з трихлорацетата натрію [614]. Однак в разі реакції Макоші весь діхлоркарбен не утворюється одночасно. Побічні реакції та гідроліз йдуть повільно, і система залишається реакционноспособной протягом тривалого часу навіть за відсутності хорошого акцептора карб. Таким чином. що знаходиться в рівновазі з вихідним реагентом ССЬ може чекати субстрат, і тому стає можливою реакція навіть з дуже дезактивувати субстратами. На практиці застосовують 50% -ний (концентрований) водний розчин гідроксиду натрію в присутності ТЕБа як каталізатора і хлороформу в якості розчинника. Загальні тенденції до утворення, приєднання та гідролізу ССЬ наведені в табл. 3.18. За відсутності олефина повільний гідроліз хлороформу прискорюється приблизно в 6 разів під дією ТЕБа. Додавання олефина призводить до підвищення витрат хлороформу, величина прискорення залежить від природи олефина. Набагато більше значення має те, що співвідношення швидкостей приєднання Карбо і гідролізу хлороформу залежить від нуклеофильности олефина і може змінюватися в дуже широких межах [384]. Тому малореакціонноспособние субстрати слід перемішувати з великим надлишком підстави і хлороформу тривалий час. З даних, наведених в табл. 3.18, видно, що умов, оптимальних для всіх олефінів, не існує. Проте була проведена велика і успішна робота по оптимізації умов реакції [c.291]
Дуже цікаві феноло-формальдегідні смоли. природа яких залежить від умов реакції. співвідношення С НдОН СНоО, природи конденсується агента і т. д. Ці смоли були всебічно вивчені, причому виявилося, що такого роду поликонденсация протікає по-різному в залежності від застосування кислих або лужних каталізаторів при цьому утворюються розчинні в органічних розчинниках новолаки та резиноїди А, термоплавкі , але нерозчинні резиноїди В і нерозчинні і неплавкі різі Ноїда С. [c.495]